DE69535270T2 - Verfahren und Vorrichtung zur Bilderzeugung von erkranktem Gewebe unter Verwendung der integrierten Autofluoreszenz - Google Patents
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Description
- Gebiet der Erfindung
- Diese Erfindung betrifft ein Endoskopgerät und ein Verfahren zum Betrachten von Gewebe innerhalb des Körpers, welches Autofluoreszenz des Gewebes nutzt, um erkranktes Gewebe zu detektieren und abzugrenzen.
- Hintergrund der Erfindung
- Fluoreszenzendoskopie umfasst ein Einführen von Anregungslicht in den Körper und Aufnehmen des emittierten Fluoreszenzlichts mittels eines Fühlers, welcher in den Körper bis zu der Stelle des Interesses eingeführt wird. Der Fühler umfasst eine Linse, die auf ein kohärentes Bündel von Glasfasern angepasst ist, die das Fluoreszenzbild aus dem Körperhohlraum hervorbringen. Alternativ kann der Fühler ein steifes Endoskop ohne Faseroptik sein. Das Bild, das aus dem Körper hervorgebracht wird, wird durch sehr empfindliche Photodetektoren erfasst und mit dem Ziel weiterverarbeitet, erkranktes Gewebe auf der Grundlage abzugrenzen, dass erkranktes Gewebe eine verschiedene Fluoreszenzintensität als normales Gewebe hat. Dieser Prozess verliert aufgrund der Bildübertragung durch die optischen Fasern signifikante Anteile an Licht und es sind beim Entwickeln neuer Fluoreszenzendoskopsysteme große Anstrengungen auf neue Möglichkeiten des Akquirierens, Verbesserns und Analysierens der sehr schwachen Fluoreszenzbilder gerichtet, um so viel Information wie möglich zu extrahieren.
- Andere Arbeiten wurden auf diesem Gebiet durchgeführt, die versuchen, die verschiedenen Fluoreszenzspektren von erkranktem und gesundem Gewebe zu nutzen. Das US-Patent 5,131,398 von Alfano, US-Patent 4,930,516 von Alfano und US-Patent 4,786,813 von Svanberg et al. offenbaren verschiedene Gerätschaften und Verfahren, welche Fluoreszenzbilder in einem Versuch akquirieren und verarbeiten, erkranktes Gewebe zu detektieren und abzugrenzen.
- Gegenwärtig basieren viele Fluoreszenzendoskopiesysteme auf Arzneimitteln mit starken Fluoreszenzsignalen sowie auf sehr empfindlichen Detektoren, um die emittierten Fluoreszenzsignale zu detektieren. Der Anmelder hat Gerätschaften entwickelt, die Autofluoreszenz alleine, ohne Arzneimittel, ausnutzen, um erkranktes Gewebe zu detektieren, wie z. B. frühen Krebs und dergleichen. Bei diesem Ansatz müssen sehr schwache Fluoreszenzsignale in zwei oder mehr spezifischen Wellenlängen von emittierter Fluoreszenz gemessen werden. Um eine solche Messung durchzuführen, müssen sehr empfindliche Detektoren verwendet werden, wie z. B. bildverstärkende Kameras, die an der Grenze ihres Arbeitsbereichs betrieben werden. Diese Anordnung funktioniert zum Detektieren einiger Tumore gut, es muss jedoch Sorgfalt walten gelassen werden, um die Autofluoreszenzsig nale korrekt einzustellen, um geeignete Bilder mit minimalem Rauschen zu erzeugen, um den zu untersuchenden erkrankten Ort zu erkennen. Auch sind bildverstärkende Kameras (oder ähnliche Detektoren) sehr groß, sie nutzen Hochspannungsschaltkreise und sie können nicht ausgestaltet werden, um an das Ende eines Endoskops zu passen. Die Fluoreszenzbilder müssen deshalb vor einer Verarbeitung der Bilder und/oder einem Anzeigen der Bilder auf einem Videomonitor aus den Gewebehohlräumen durch die koherenten optischen Fasern des Endoskops herausgebracht werden.
- Ein Beispiel eines solchen Systems ist in der europäischen Patentanmeldung Nr. 512,965 beschrieben. Diese Anmeldung der Xillix Technologies Corporation, des Anmelders der vorliegenden Erfindungsanmeldung, offenbart ein System zum Erzeugen von Bildern von erkranktem Gewebe durch Trennen des Autofluoreszenzlichts in ein Paar von Spektralbändern. Ein erstes Spektralband umfasst Licht, bei dem die Intensität von Autofluoreszenzlicht für gesundes Gewebe im wesentlichen verschieden ist von der Intensität von Licht, welches für erkranktes Gewebe erzeugt wird. Ein zweites Band umfasst Licht, bei dem die Autofluoreszenzintensität für erkranktes und gesundes Gewebe im wesentlichen gleich ist. Licht jedes Spektralbandes wird aufgezeichnet und einem Farbmonitor zugeführt, der ein Pseudofarbbild des zu untersuchenden Gewebes erzeugt.
- Es wurde vorgeschlagen, dass die akquirierten Fluoreszenzbilder von Endoskopsystemen von besserer Qualität wären, falls sie durch einen Sensor an dem Ende des Endoskopfühlers aufgezeichnet werden könnten, der in den Körper eingeführt ist. Der äußere Umfang eines Endoskopfühlers muss gering sein, um ein Einführen in verschiedene Körperhohlräume zu ermöglichen, wodurch die Größe des Sensors eingeschränkt ist, welcher an dem hinteren Ende des Geräts angebracht werden kann. Wie bereits ausgeführt, sind Fluoreszenzbilder grundsätzlich extrem schwach und es ist diesen kleinen Bildsensoren nicht möglich, die Fluoreszenzbilder aufzuzeichnen. Theoretisch erhöht eine Erhöhung von Anregungsstrahlung die Fluoreszenzintensität, dies kann jedoch auch zu unerwünschten thermischen Schädigungen oder zu Photobleichen des zu untersuchenden Gewebes führen.
- Es wurden Endoskope des Standes der Technik entwickelt, die es ermöglichen, den Bildsensor an der Spitze des Endoskopfühlers anzubringen, diese Endoskopausstattung ist jedoch grundsätzlich zum Aufzeichnen von reflektiertem Licht ausgelegt und ist zum zuverlässigen Erfassen von schwachen Fluoreszenzbildern nicht geeignet.
- Zusammenfassung der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung zielt darauf ab, ein Gerät und ein Verfahren bereitzustellen, welches die Probleme des Standes der Technik durch Bereitstellen eines neuen Systems zum Akquirieren von Fluoreszenzbildern angeht, welches eine Integration von Autofluoreszenzintensität über ein breites Wellenlängenband verwendet, um ein wohldefiniertes Autofluoreszenzbild zu akquirieren, welches mit einem Remissionslichtbild kombiniert wird, um ein kombiniertes Bild zu erzeugen, in welchem erkranktes und normales Gewebe leicht zu unterscheiden sind. Das Remissionslichtbild wird verwendet, um das Autofluoreszenzbild zu normalisieren, um einer Nicht-Gleichförmigkeit eines Bilds aufgrund von Veränderungen eines Abstands, eines Winkels und einer Beleuchtungsintensität Rechnung zu tragen.
- Die vorliegende Erfindung nutzt die Entdeckung des Anmelders aus, dass eine in-vivo Gewebeautofluoreszenz von erkranktem Gewebe über einem wesentlichen Bereich des sichtbaren Lichtspektrums (von ungefähr 500 nm bis ungefähr 700 nm) stark reduziert ist. Um dieses natürliche Phänomen auszunutzen wurde das vorliegende neue System ausgestaltet und entwickelt, um die integrierte Fluoreszenz über diesen breiten spektralen Bereich (500 nm bis 700 nm) zu verwenden und das Fluoreszenzbild zusammen mit einem Remissionslichtbild derart anzuzeigen, dass dem Betrachter normales Gewebe in einer verschiedenen Farbe als erkranktes Gewebe erscheint. In der vorliegenden Anmeldung bezeichnet Remissionslicht reflektiertes und rückgestreutes Licht. Eine Fluoreszenzsignalintensität ist von solchen Faktoren abhängig, wie der Anregungslichtintensität, der Nähe der Anregungslichtquelle zu dem Gewebe und des Einfallswinkels des Anregungslichtes auf das Gewebe. Um diese Faktoren zu normalisieren verwenden Systeme des Standes der Technik zwei (oder mehr) verschiedene schmale Fluoreszenzwellenlängenbänder, von denen eines für Normalisierungszwecke verwendet wird. Dies erfordert eine Vorbedingung, dass die Differenz der Gewebeautofluoreszenzintensität zwischen den beiden Wellenlängen nicht die gleiche sein darf, da anderenfalls eine Normalisierung eines Bilds nicht erreicht werden kann.
- In dem Gerät und dem Verfahren der vorliegenden Erfindung können zwei Lichtwellenlängen zum Aufnehmen einer Gewebestelle verwendet werden. Vorzugsweise wird blaues Licht als Anregungslicht verwendet, um Gewebeautofluoreszenz zu induzieren und rotes/nahinfrarotes Licht (ungefähr 700 nm) wird verwendet, um ein Remissionslichtbild zu erzeugen. Alternativ kann eine einzelne Lichtwellenlänge als Anregungslicht verwendet werden, und ein Remissionslichtbild kann von dem remittierten Anregungslicht aufgezeichnet werden. Das integrierte Autofluoreszenzbild und das Remissionslichtbild werden kombiniert und in einer Form angezeigt, die es dem Benutzer ermöglicht, Variationen der Anregungslichtintensität intuitiv einzustellen.
- Dementsprechend stellt die vorliegende Erfindung in einer ersten Ausführungsform ein Gerät zum Abbilden von Erkrankungen in Gewebe bereit, umfassend:
eine Lichtquelle zum Erzeugen von Anregungslicht, um das Gewebe anzuregen, ein Autofluoreszenzlicht zu erzeugen, und zum Erzeugen von Beleuchtungslicht, um Remissionslicht von dem Gewebe zu erzeugen;
eine optische Einrichtung zum Aufnehmen des Autofluoreszenzlichts und des Remissionslichts, um ein Autofluoreszenzlichtbild und ein Remissionslichtbild zu erfassen;
eine Einrichtung zum Integrieren des Autofluoreszenzbildes über einen Wellenlängenbereich, in dem die Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe wesentlich unterschiedlich zu der Autofluoreszenzintensität für erkranktes Gewebe ist, um ein integriertes Autofluoreszenzbild des Gewebes zu bilden; und
eine Anzeigeeinrichtung zum Anzeigen des integrierten Autofluoreszenzbilds und des Remissionslichtbilds, um ein normalisiertes Bild zu erzeugen, in dem erkranktes Gewebe von normalem Gewebe unterscheidbar ist. - In einem weiteren Aspekt stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Abbilden von Erkrankungen in Gewebe bereit, umfassend:
Anregen des Gewebes zum Autofluoreszieren mit Anregungslicht, um Autofluoreszenzlicht zu erzeugen;
Beleuchten des Gewebes mit Beleuchtungslicht, um Remissionslicht zu erzeugen;
Detektieren des Autofluoreszenzlichtes;
Integrieren der Intensität von Autofluoreszenzlicht über einem Wellenlängenbereich, in welchem die Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe wesentlich unterschiedlich von der Autofluoreszenzintensität von erkranktem Gewebe ist, um ein integriertes Autofluoreszenzbild des Gewebes zu bilden;
Detektieren des Remissionslichts, um ein Remissionslichtbild zu bilden; und
Kombinieren des integrierten Autofluoreszenzbilds und des Remissionslichtbilds, um ein normalisiertes Bild zu erzeugen, in dem erkranktes Gewebe von normalem Gewebe unterscheidbar ist. - In einer weiteren Ausführungsform stellt die vorliegende Erfindung ein Fluoreszenzendoskopgerät mit einer Bildsensoreinrichtung breit, die an dem Ende eines Lichtleiter umfassenden Fühlers angebracht ist. Der Fühler wird in den Körper eingeführt, wodurch das Problem der Fluoreszenzbildverschlechterung aufgrund von Lichtverlust während eines Bewegens durch die aufnehmenden Lichtleiter vermieden wird. Die Bildsensoreinrichtung kann zu der untersuchten Gewebeoberfläche benachbart positioniert werden, so dass es einen geringen Lichtverlust gibt.
- Um das Problem einer zuverlässigen und genauen Akquisition eines schwachen Fluoreszenzbilds zu lösen, verwendet das Gerät der vorliegenden Erfindung eine Bildsensoreinrichtung, wie z. B. ein CCE-Array (oder ein Äquivalent wie z. B. ein CID) mit einer variierbaren Empfindlichkeit. Ein bevorzugter Weg, eine erhöhte Empfindlichkeit des CCD-Arrays zu erreichen, ist es, individuelle Bildpunkt-Sensorelemente zu kombinieren, um größere bis sehr große Sensoreinheiten zu erzeugen. Individuelle Sensorelemente können zusammen zu 2 × 2, 4 × 4, 8 × 8, 16 × 16 oder sogar größeren Gruppen kombiniert werden, die neue, größere Sensoreinheiten bilden, insbesondere falls CCDs mit 100-prozentigem Füllfaktor und hoher Quanteneffizienz verwendet werden. Mit speziellen Rauschunterdrückungsschaltungen können sehr empfindliche Detektoren mit sehr geringem Rauschen, d.h. mit sehr hohem Signal-zu-Rausch-Verhältnis (SNR), gefertigt werden, gut innerhalb von Parametern, um die geringe Fluoreszenz zu detektieren, die von Geweben emittiert wird.
- Dementsprechend bietet die vorliegende Erfindung in der weiteren Ausführungsform ein Endoskopgerät zum Abbilden einer erkrankten Stelle innerhalb eines Körpers, umfassend:
einen Fühler mit einem inneren Ende zum Anordnen innerhalb des Körpers in der Nähe der erkrankten Stelle und einem äußeren Ende, das sich außerhalb des Körpers erstreckt;
eine Lichtquelle an dem äußeren Ende des Fühlers zum Erzeugen von Licht, das Anregungslicht umfasst, um eine Gewebefluoreszenz zu induzieren, wobei der Fühler das Anregungslicht von dem äußeren Ende zu dem inneren Ende gefördert, um die erkrankte Stelle zu beleuchten und zu bewirken, dass das Gewebe autofluoresziert;
eine Bildaufzeichnungseinrichtung an dem inneren Ende des Fühlers, um eine Gewebefluoreszenz zu detektieren, wobei die Bildaufzeichnungseinrichtung eine Lichtempfindlichkeit hat, die erhöht werden kann, um Bilder mit geringer Auflösung bei geringen Fluoreszenzlichtintensitäten zu akquirieren, und die reduziert werden kann, um Bilder einer hohen Auflösung bei anderen Lichtintensitäten zu akquirieren;
eine Filtereinrichtung an dem inneren Ende des Fühlers zum Herausfiltern des Anregungslichts; und
eine Anzeigeeinrichtung, die mit dem äußeren Ende des Fühlers zum Anzeigen des gefilterten Bildes verbunden ist, das durch die Bildaufzeichnungseinrichtung detektiert wird, in einer solchen Weise, dass erkranktes und normales Gewebe abgegrenzt wird, aufgrund dessen, dass das erkrankte Gewebe im Vergleich zu normalem Gewebe eine verminderte Fluoreszenz hat. - Kurze Beschreibung der Zeichnungen
- Aspekte der vorliegenden Erfindung sind lediglich im Wege des Beispiels in den beiliegenden Zeichnungen illustriert, in welchen:
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1a ist ein Graph, der eine typische Autofluoreszenzkurve von Lichtintensität über einem Wellenlängenbereich für in-vivo-Gewebe zeigt, welches Anregungslicht ausgesetzt ist; -
1b bis1d sind Graphen, die wirkliche Autofluoreszenzkurven für Gewebeproben zeigen; -
2 ist eine schematische Ansicht einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welche integrierte Autofluoreszenz verwendet, bei dem Bilder simultan akquiriert werden; -
3 ist eine schematische Ansicht einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, bei der Bilder sequentiell akquiriert werden; -
4 ist eine schematische Ansicht einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die blaues Licht verwendet, um sowohl die Autofluoreszenz- als auch die Remissionslichtbilder zu erzeugen; und -
5 ist eine schematische Ansicht einer vierten Ausführungsform des Geräts der vorliegenden Erfindung, welche ein CCD-Array verwendet, das an der Spitze des endoskopischen Fühlers positioniert ist. - Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
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1a zeigt einen typischen Graph des Autofluoreszenz-Antwortspektrums von Gewebe in-vivo, wenn es blauem Anregungslicht (400 nm–450 nm) ausgesetzt wird. Der Anmelder hat entdeckt, dass eine Autofluoreszenz von erkranktem Gewebe im Vergleich mit normalem Gewebe über dem gesamten Bereich des sichtbaren Lichts (von ungefähr 500 nm bis ungefähr 700 nm) in-vivo stark reduziert ist. Die1b bis1d sind Beispiele von wirklichen Autofluoreszenzkurven für Gewebe, das mit blauem Anregungslicht beleuchtet wird. In1b ist das Autofluoreszenzspektrum von Bronchialgewebe gezeigt. Es ist anzumerken, dass die Autofluoreszenzintensität sowohl für normales Gewebe als auch für Tumorgewebe einen Spitzenwert in dem grünen Bereich des Spektrums (ungefähr 530 nm) hat, der Spitzenwert des Tumorgewebes jedoch viel geringer ist als der Spitzenwert des normalen Gewebes. In dem Bereich des Spektrums, der größer als 700 nm ist, sind die Spektren für normales und Tumorgewebe im wesentlichen identisch.1c zeigt das Autofluoreszenzspektrum von Larynx-Gewebe, welches einer Fluoreszenz unter Verwendung von blauem Laserlicht ausgesetzt ist. Wieder gibt es einen ausgeprägten Spitzenwert im grünen Bereich des Spektrums für normales Gewebe und für Tumorgewebe ein stark reduziertes Spektrum mit einem niedrigen Spitzenwert im grünen Bereich. In dem Bereich des Spektrums, der größer als 700 nm ist, ist das Spektrum für beide Gewebe im wesentlichen gleich. In1d ist das Autofluoreszenzspektrum für Nasopharynx-Gewebe mit einem Spitzenwert im grünen Bereich für normales Gewebe und einem reduzierten Gesamtspektrum für erkranktes Gewebe gezeigt. Während es in dem Autofluoreszenzspektrum für spezifische Gewebetypen einige Unterschiede gibt, ist die Autofluoreszenz von erkranktem Gewebe über einem breiten Spektralband im Vergleich mit der Autofluoreszenz von normalem Gewebe wesentlich reduziert. -
2 ist eine schematische Ansicht eines Geräts gemäß einer ersten Ausführungsform, das entwickelt wurde, um die Autofluoreszenzantwort des Gewebes auszunutzen, um zwischen erkranktem und normalem Gewebe zu unterscheiden. Das Gerät der2 verwendet eine simultane Beleuchtung des Gewebes sowohl mit Anregungs- als auch mit Beleuchtungslicht. Das Gerät umfasst eine Lichtquelle30 zum Erzeugen von Anregungslicht einer ersten vorgewählten Wellenlänge, vorzugsweise blaues Licht (400–450 nm), um das Gewebe zum Autofluoreszieren anzuregen. Das angeregte Gewebe erzeugt ein überwiegend grünes Autofluoreszenzlicht, so wie in den1a bis1d gezeigt. Die Lichtquelle30 erzeugt auch nicht-anregendes Licht einer unterschiedlichen Wellenlänge, um das Gewebe zu beleuchten. Das nicht-anregende Licht ist vorzugsweise langwellig rotes bis infrarotes Licht (λR), das Wellenlängen größer als 700 nm umfasst und verwendet wird, um ein Remissionslichtbild des Gewebes zu erzeugen. Dieses nicht-anregende Licht ist bevorzugt, da es außerhalb des relativ breiten Spektralbereichs von grundsätzlich grün emittierendem Autofluoreszenzlicht (Δλf) ist, in welchem eine Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe wesentlich größer ist als für erkranktes Gewebe, um nicht mit einer Detektion des relativ schwachen Autofluoreszenzlichts zu interferieren. Auch hat langwellig rotes bis infrarotes Licht in den meisten Geweben einen geringen Absorptionskoeffizient und es hat einen großen Streuungskoeffizienten. Zusätzlich variieren der Streuungs- und Absorptionskoeffizient von rotem bis infrarotem Licht in den meisten Geweben von Position zu Position nicht stark, so dass rotes und infrarotes Licht nahezu einheitlich von dem Gewebe zurückgestreut und reflektiert wird. Dieses Remissionslicht ist deshalb relativ einheitlich in seiner Winkelverteilung von dem Gewebe, und die Intensität des Lichts hängt nahezu vollständig von der Beleuchtungsintensität ab. Bereiche, die weniger Licht empfangen, streuen proportional weniger zurück, in der gleichen Weise, wie Autofluoreszenzlicht proportional zu dem Betrag von Anregungslicht emittiert wird. Deshalb kann rotes und infrarotes Licht verwendet werden, um ein Bild zu erzeugen, um eine Nicht-Einheitlichkeit in dem Autofluoreszenzlicht zu korrigieren, die aufgrund von Veränderungen der Nähe des Anregungslichts zu dem Gewebe, des Einfallswinkels des Anregungslichts auf das Gewebe und der Intensität des Anregungslichts auftreten kann. Es soll angemerkt werden, dass die Intensität von Remissionslicht (λR) viel größer ist als die Intensität von Autofluoreszenzlicht, und ein vertikaler Bruch in dem Bereich, über dem Remissionslicht aufgezeichnet wird, ist in1a dargestellt, um dieser Intensitätsdifferenz Rechnung zu tragen. - Das Licht wird zu dem zu untersuchenden Gewebe durch einen konventionellen Endoskopfühler
32 gebracht, der ein Bündel von optischen Fasern umfasst. Der Fühler32 bringt auch Autofluoreszenzlicht und Remissionslicht von dem Gewebe zu optischen Einrichtungen in Form von CCD-Kameras34 und36 . CCD-Kamera36 hat eine zugehörige Einrichtung zum Integrieren der Intensität des Autofluoreszenzlichts über einen Wellenlängenbereich, in dem die Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe wesentlich verschieden von der Autofluoreszenzintensität für erkranktes Gewebe ist, um ein integriertes Autofluoreszenzbild des Gewebes zu bilden. Die Einrichtung zum Integrieren der Intensität des Autofluoreszenzlichts umfasst vorzugsweise einen Breitbandfilter49 , um Autofluoreszenzlicht über einem breiten Wellenlängenbereich zuzulassen. Im Fall von blauem Anregungslicht tendiert die resultierende Autofluoreszenz hauptsächlich zu grünem Licht und die Intensität wird über dem Wellenlängenbereich von 500 bis 650 nm integriert, der in1 ausgewiesen ist (Δλf). In dieser Weise wird die Notwendigkeit für einen Bildverstärker vermieden, da das integrierte Autofluoreszenzsignal im Vergleich mit der natürlichen Autofluoreszenzintensität in einem schmalen Wellenband ungefähr eine Größenordnung stärker ist. Zusätzlich ist die detektierte Veränderung (DC) zwischen normalem und anormalem Gewebe ungefähr das 8–10-fache, verglichen mit dem 1,5–2-fachen bei Systemen des Standes der Technik. Bezugnehmend auf1 ist DC definiert als: wobei - N
- = die Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe bei einer Wellenlänge, die die maximale Differenz zwischen normalem und erkranktem Gewebe aufweist;
- D
- = die Autofluoreszenzintensität für erkranktes Gewebe bei einer Wellenlänge, die die maximale Differenz zwischen normalem und erkranktem Gewebe aufweist;
- n
- = die Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe bei einer Wellenlänge, die die minimale Differenz zwischen normalem und erkranktem Gewebe aufweist;
- d
- = die Autofluoreszenzintensität für erkranktes Gewebe bei einer Wellenlänge, die die minimale Differenz zwischen normalem und erkranktem Gewebe aufweist.
- Da n/d bei Systemen des Standes der Technik üblicherweise größer als 1 ist (im Bereich von 2 bis 5), ist die detektierte Veränderung für das Gerät und das Verfahren der vorliegenden Erfindung grundsätzlich 2 bis 5 mal größer als die detektierte Veränderung des Standes der Technik.
- Die Bilder, die durch die CCD-Kameras
34 und36 erfasst werden, werden verarbeitet und auf einer Anzeigeeinrichtung in der Form eines Monitors40 angezeigt. Die Bilder werden vorzugsweise von einer Bildgebungsplatine in einem Computer verarbeitet. Das integrierte Autofluoreszenzbild, das von der Kamera36 erfasst wird, und das Remissionslichtbild, das von der Kamera34 erfasst wird, werden kombiniert, um ein normalisiertes Bild zu erzeugen, in dem erkranktes Gewebe von normalem Gewebe unterscheidbar ist. Die Kamera36 stellt ein im wesentlichen grünes integriertes Autofluoreszenzbild bereit, das in den grünen Kanal der Anzeige eingespeist wird, und die Kamera34 stellt ein im wesentlichen rotes Remissionslichtbild bereit, um das Autofluoreszenzbild zu normalisieren, das in den roten Kanal der Anzeige eingespeist wird, um ein normalisiertes Pseudofarbbild zu erzeugen. Falls erkranktes Gewebe vorliegt, ist die Intensität des grünen Autofluoreszenzbilds über dem erkrankten Bereich reduziert, während das Remissionslichtbild im wesentlichen unbeeinflusst ist. Falls Gewebe normal ist, ist die Intensität des grünen Autofluoreszenzbilds im Verhältnis zu dem erkrankten Gewebe erhöht und das Remissionslichtbild ist weiterhin im wesentlichen unbeeinflusst. Ein Kombinieren und Anzeigen der beiden Bilder auf einem Monitor40 wird so eingerichtet, dass das relativ konstante rote Remissionslichtbild verwendet wird, um ein „zugrundeliegendes" Bild zu bilden, welches Konturen in dem Bild und Bildvariationen, die aufgrund der Nähe und Intensität der Lichtquelle zu dem Gewebe auftreten, genau anzeigt. Die Mischung der Bilder ist derart, dass normales Gewebe grün erscheint und erkranktes Gewebe rot erscheint, aufgrund des reduzierten Niveaus von grüner Autofluoreszenz in der Nähe des erkrankten Gewebes, wodurch das rote Remissionslicht vorherrschend ist. - Das Gerät der
2 ist so eingerichtet, dass eine Lichtquelle30 ein Gewebe42 simultan mit dem Anregungslicht und Beleuchtungslicht beleuchtet, und separate CCD-Kameras34 und36 bereitgestellt werden, um das Autofluoreszenzbild und das Remissionslichtbild zu empfangen. In dieser Anordnung werden Lichtteilungseinrichtungen in der Form von dichrotischen Spiegeln44 und46 bereitgestellt, um das Remissionslicht und das Autofluoreszenzlicht zu der geeigneten CCD-Kamera zu lenken. Während traditionell 50%, 50%- oder X%, 100-X%-Strahlenteiler verwendet werden können, vergrößern dichrotische Spiegel die Fluoreszenzbildintensität, die zur Verfügung steht, um detektiert zu werden. In2 leitet ein erster dichrotischer Spiegel44 das rote Remissionslicht (R) zur CCD-Kamera34 und lenkt das grüne Autofluoreszenzlicht (G) und das reflektierte blaue Anregungslicht (B) zu einem zweiten dichrotischen Spiegel46 um. Der zweite dichrotische Spiegel46 lenkt das grüne Autofluoreszenzlicht (G) zur CCD-Kamera36 um und lässt das blaue Anregungslicht (B) passieren. - Ein Filter
49 in dem Pfad des Autofluoreszenzlichts ist vorzugsweise einstellbar, um den Bereich der Wellenlängen des Autofluoreszenzlichts zu verändern, der von der CCD-Kamera36 empfangen wird. In dieser Weise kann das "Fenster", über dem Autofluoreszenz integriert wird, verändert werden, um eine Feineinstellung des Gerätes vorzunehmen, um verschiedene Erkrankungsbedingungen in verschiedenen Geweben zu detektieren, die dazu tendieren, charakteristische Autofluoreszenzspektren auszubilden, so wie in den1b bis1d illustriert. Der Filter49 kann durch Einsetzen eines geeigneten Filters für das spezielle Gewebe und den Typ des zu untersuchenden Tumors verändert werden. - Zusätzlich kann eine optische Filtereinrichtung
50 in dem Lichtpfad eingefügt sein, um zu verhindern, dass blaues Anregungslicht von den CCD-Kameras empfangen wird. - Während das Gerät der
2 eine simultane Beleuchtung des Gewebes sowohl mit Anregungs- als auch mit Beleuchtungslicht verwendet, ist es auch möglich, das Gewebe sequentiell Anregungslicht und Beleuchtungslicht auszusetzen.3 illustriert schematisch ein Bildgebungsgerät gemäß einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, welches das Gewebe über einen Taktzyklus sequentiell beleuchtet. Lichtquelle30 beleuchtet ein Gewebe42 durch ein Endoskop32 mit Anregungslicht für einen ersten Abschnitt des Taktzyklus. Autofluoreszenzlicht wird über das Endoskop32 und einen Filter60 zu einer einzelnen CCD-Kamera62 gebracht, um ein integriertes Autofluoreszenzbild zu erfassen. Der Filter60 ist vor der Kamera62 positionierbar, um das Anregungslicht auszufiltern und Breitband-Autofluoreszenzlicht durchzulassen. Das erfasste Autofluoreszenzbild wird an eine Bildverarbeitungseinrichtung und dann zu einer Bildspeichereinrichtung übertragen, die in einem Computer63 angeordnet ist. Die Lichtquelle30 beleuchtet dann das Gewebe mit Beleuchtungslicht, um ein Remissionslichtbild zu erzeugen. Falls nötig wird der Filter65 in eine Position bewegt, um das Remissionslicht zu filtern. Die Filter60 und65 sind auf einer drehbaren Anordnung67 angebracht, die durch den Computer63 gesteuert wird. Das Remissionslichtbild wird zu der Bildverarbei tungs- und Speichereinrichtung übertragen. Die beiden Bilder, die in dem Taktzyklus aufgezeichnet werden, werden dann kombiniert und auf einem Monitor40 in der gleichen Weise wie zuvor beschrieben unter Verwendung von Farbe angezeigt, um normales und erkranktes Gewebe abzugrenzen. Der Zyklus wird dann unter der Steuerung des Computers63 wiederholt. - Die vorhergehenden Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung verwenden blaues Anregungslicht und rotes Beleuchtungslicht, um ein Bild zu erzeugen, das normales und erkranktes Gewebe unterscheidet. Unter bestimmten Bedingungen, wie z. B. wenn entzündetes Gewebe untersucht wird, können die vorhergehenden Systeme falsch-positive Aufzeichnungen bewirken. Um falsch-positive Aufzeichnungen für Krebs zu reduzieren, wurde eine dritte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung entwickelt, die blaues Licht sowohl als Anregungslicht als auch als Beleuchtungslicht verwendet.
3 ist eine schematische Zeichnung der dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die eingerichtet ist, die Rate der falsch-positiven Aufzeichnungen ohne Abstriche bei Detektionsraten von tatsächlich erkranktem Gewebe (richtig-positiv) zu reduzieren. - Falsch-positive Aufzeichnungen treten bei entzündetem Gewebe auf, da die erhöhte Blutkonzentration dazu tendiert, blaues Anregungslicht und grünes Autofluoreszenzlicht zu absorbieren, was zu einem reduzierten Autofluoreszenzsignal führt. Für Autofluoreszenzsysteme des Standes der Technik bewirkt die Blutabsorption einen starken Abfall im grünen Autofluoreszenzbild und einen geringfügig weniger starken Abfall in dem roten Autofluoreszenzbild, was bewirkt, dass das angezeigte Bild entzündetes Gewebe verschieden von normalem Gewebe anzeigt, was zu einer falschen Identifikation als erkranktes Gewebe führt. Für die Bildgebung der vorliegenden Erfindung mit blauem Anregungslicht und rotem Beleuchtungslicht tritt das gleiche Problem auf. Die integrierte Fluoreszenz fällt ab und das rote Remissionsbild ändert sich in Bereichen von entzündetem Gewebe nicht wesentlich, wodurch das angezeigte Bild infolgedessen nicht aussieht, als ob normales Gewebe gezeigt wird und der entzündete Bereich wird fälschlicherweise als erkranktes Gewebe angenommen.
- In dem Gerät der
3 stellt die Lichtquelle30 blaues Licht sowohl als Anregungs- als auch als Beleuchtungslicht in einer Weise zur Verfügung, die identisch mit der Ausführungsform der2 ist. Grünes Autofluoreszenzlicht (G) und blaues Remissionslicht (B) werden an der Gewebestelle erfasst. Das kombinierte Licht wird an einem dichrotischen Spiegel44 geteilt. Ein blaues Remissionslichtbild wird durch eine CCD-Kamera34 erfasst und ein grünes Autofluoreszenzbild wird zum Erfassen durch eine CCD-Kamera49 durch einen integrierenden Filter49 reflektiert. In dieser Anordnung tendiert die Intensität des detektierten blauen Remissionslichtbilds dazu, ungefähr so stark abzufallen, wie das grüne integrierte Fluoreszenzbild, wodurch das angezeigte Bild von entzündetem Gewebe sich infolgedessen von normalem Gewebe nicht wesentlich unterscheidet. - Eine zusätzliche Modifikation des Gerätes der dritten Ausführungsform kann verwendet werden, um das Vorhandensein von vermehrtem Blut an einer Gewebestelle als erkennbare Farbe auf dem angezeigten Bild erscheinen zu lassen, die nicht mit normalem oder erkranktem Gewebe verwech selt wird. Bei dem modifizierten Gerät wird blaues Anregungslicht und rotes Beleuchtungslicht verwendet und ein blaues Remissionslichtbild, ein rotes Remissionslichtbild und ein grünes integriertes Autofluoreszenzbild werden aufgezeichnet. Das rote und blaue Remissionsbild werden durch eine Kamera
34 erfasst. Die Kamera34 sendet das rote Remissionsbild über ihren roten Kanal und das blaue Remissionsbild über ihren blauen Kanal zu einer Anzeige40 . Das grüne integrierte Autofluoreszenzbild wird von einer Kamera36 erfasst und zu dem grünen Kanal der Anzeige gesendet. Auf der Anzeige erscheint normales Gewebe weiß, entzündetes Gewebe hat einen rötlichen Farbton und anormales Gewebe hat einen purpurfarbenen Farbton. - Die Technik der vorliegenden Erfindung ermöglicht auch eine Entwicklung eines Bildgebungssystems, das ausreichend klein und kompakt ist, um am Ende eines Endoskopfühlers angebracht zu werden. Bezugnehmend auf
5 ist ein Endoskopsystem2 zum Abbilden eines erkrankten Ortes innerhalb eines Körpers gemäß einer vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung gezeigt. Das Gerät umfasst einen Fühler4 mit einem inneren Ende6 , das in einen Körper einführbar ist, um in die Nähe des erkrankten Ortes positioniert zu werden. Das äußere Ende des Fühlers4 verbleibt außerhalb des Körpers zur Verbindung mit einer Lichtquelle8 zum Erzeugen von Licht und mit einer Anzeigeeinrichtung in der Form eines Farbmonitors10 zum Anzeigen des Bilds, das von dem Fühler aufgezeichnet wird. - Die Lichtquelle
8 erzeugt Licht an dem äußeren Ende des Fühlers, welches Anregungslicht umfasst, um Gewebefluoreszenz zu induzieren. Der Fühler umfasst ein Bündel von optischen Fasern10 , die das Licht der Quelle8 von dem äußeren Ende zu dem inneren Ende6 befördern, um die erkrankte Stelle zu beleuchten. An dem inneren Ende6 ist eine Bildsensoreinrichtung vorzugsweise in der Form eines CCD-Sensors12 bereitgestellt, um ein Bild der erkrankten Stelle unter Verwendung von Remissionslicht und emittiertem Fluoreszenzlicht zu detektierten und aufzuzeichnen. Ein CCD-Array12 steht mit dem äußeren Ende des Fühlers4 über eine elektrische Verbindung14 in Verbindung, die sich durch den Fühler4 erstreckt. - Vorzugsweise ist das innere Ende
6 mit einer Linse15 ausgestattet, um Licht auf den CCD-Sensor12 zu fokussieren. Eine Filtereinrichtung in Form eines Filtermoduls16 ist vor dem CCD-Sensor12 positioniert. Das Filtermodul16 kann an seiner Position befestigt oder fernbedient entfernbar sein. Alternativ kann die Filtereinrichtung eine Beschichtung sein, die direkt auf eine Oberfläche des CCD-Sensors12 aufgetragen ist. In noch einer weiteren Anordnung kann das Filtermodul16 mit einer Linse15 verbunden sein. Das Filtermodul16 wirkt, um Anregungslicht zu entfernen und Licht anderer Wellenlängen zu der Bildsensoreinrichtung durchzulassen, insbesondere emittiertes Fluoreszenzlicht. - Das Bild, das durch den CCD-Sensor aufgezeichnet wird, wird über eine Leitung
14 zu dem äußeren Ende des Fühlers4 zum Betrachten auf einer Anzeigeeinrichtung in der Form eines Farbmonitors18 übertragen. Das Bild, das auf dem Monitor18 angezeigt wird, grenzt erkranktes und nor males Gewebe zum Betrachten durch den Endoskopbediener voneinander ab. - Das Endoskopgerät der vierten Ausführungsform ist in der Lage, die schwachen Fluoreszenzbilder aufzuzeichnen, die Information bereitstellen, die zur Abgrenzung von erkranktem und normalem Gewebe notwendig ist, aufgrund der Tatsache, dass der CCD-Sensor
12 mit einer Lichtempfindlichkeit ausgestattet ist, die erhöht werden kann, um niedrigauflösende Bilder bei geringen Fluoreszenzlichtintensitäten zu akquirieren, und die reduziert werden kann, um hochauflösende Bilder bei anderen Lichtintensitäten zu akquirieren. - Die Lichtempfindlichkeit des CCD-Sensors
12 wird eingestellt durch Gruppieren der Bildpunkte des Sensor-Arrays. Beim Gruppieren der Bildpunkte reduziert sich die Ortsauflösung. Zum Beispiel ergibt ein CCD-Sensor, der aus 250 × 250 (d.h. 62500 aktive Bildpunkte) besteht, einen effektiven CCD von ungefähr 30 × 30 Bildpunkten (jeder Bildpunkt ist 64 mal größer als die Originalbildpunkte), falls sie gruppiert werden, um 8 × 8 Bildpunkte pro neuer Sensoreinheit zu bilden, was ein sehr niedrigauflösendes Bild liefert. Jedoch kann dynamisches Gruppieren das Problem der geringen Ortsauflösung lösen, wie nachfolgend beschrieben wird. - Im Betrieb kann die Lichtquelle
8 ein breites Spektralband von Anregungslicht bereitstellen, das Wellenlängen im Bereich zwischen 400 bis 480 nm umfasst (breitbandiges blaues Licht). Ein solches Anregungslicht tendiert dazu, eine starke Fluoreszenzantwort in den meisten Geweben zu erzeu gen, wie z. B. den Lungen, der Speiseröhre, dem Darm, der Blase und der Haut. Die Spitzenfluoreszenz ist in dem grünen Bereich bei ungefähr 510 nm und es wurde gezeigt, dass das Fluoreszenzsignal in anormalem Gewebe größtenteils abgeschwächt wird oder geradezu verschwindet, aufgrund von frühem Krebs oder Dysplasie. Alternativ kann das Anregungslicht in einem schmalen Spektralband von blauem oder violettem Licht sein. - Das blaue Anregungslicht der Lichtquelle
8 wird zu dem inneren Fühlerende6 befördert, um eine interne erkrankte Stelle zu beleuchten, um eine maximale Gewebefluoreszenz insbesondere in den grünen und längeren Wellenlängen zu induzieren. Gestreutes/reflektiertes Anregungslicht und Fluoreszenzlicht wird durch eine Linse15 auf einen CCD-Sensor durch ein Filtermodul16 fokussiert. Das Filtermodul16 ist ausgewählt, um das blaubandige Anregungslicht auszufiltern, so dass nur die fluoreszenzgrünen und längeren Wellenlängen (z. B. größer als 480 nm) durch den CCD-Sensor aufgezeichnet werden. Da anormales Gewebe eine Fluoreszenz (oder ein Mangel an Fluoreszenz) insbesondere in dem grünen Bereich weitgehend vermindert, wird das anormale Gewebe als ein dunklerer Bereich in dem Bild detektiert, das durch den CCD-Sensor aufgezeichnet wird. Die dunkleren anormalen Regionen des Gewebes sind leicht erkennbar auf dem Anzeigemonitor18 . Die Lichtempfindlichkeit des CCD-Sensors kann durch Gruppierung erhöht werden, um niedrigauflösende Bilder bei geringen Fluoreszenzlichtintensitäten zu akquirieren. Während die Bilder von reduzierter Auflösung sind, sind sie grundsätzlich ausreichend detailliert, um die Ausdehnung und Position des erkrankten Gewebes genau zu ermitteln. - Die Anordnung der vierten Ausführungsform der Erfindung reduziert die Komplexität des Geräts, da es grundsätzlich nicht länger die Notwendigkeit für einen Bildverstärker gibt, um das Bild zu verbessern, das durch den CCD-Sensor aufgezeichnet wird, da der Sensor unmittelbar benachbart zu der Bildstelle positioniert ist und das Gruppieren des CCD-Sensors erlaubt eine Akquisition von sehr schwachen Fluoreszenzbildern, wenn auch bei reduzierter Auflösung.
- In einer Variation der vierten Ausführungsform können hochauflösende Nicht-Fluoreszenzbilder und niedrigauflösende Fluoreszenzbilder der erkrankten Stelle sequentiell akquiriert und zur Anzeige auf einem Monitor
18 kombiniert werden. Bei dieser Variation ist das Endoskopgerät identisch mit der vierten Ausführungsform, außer dass die Lichtquelle8 modifiziert ist, um die erkrankte Stelle mit zwei oder mehr Lichtwellenlängen über einem Taktzyklus sequentiell zu beleuchten. Eine Wellenlänge ist ein Fluoreszenzanregungslicht, das für den Großteil des Taktzyklus an ist und die andere Wellenlänge ist ein nicht-anregendes Licht, das für ein kurzes Intervall des Taktzykluses an ist. Diese Anordnung erfordert eine Einrichtung, um die Empfindlichkeit der Bildsensoreinrichtung zu erhöhen, um ein niedrigauflösendes Fluoreszenzbild während einer Beleuchtung durch das Fluoreszenzanregungslicht zu akquirieren und um die Empfindlichkeit der Bildsensoreinrichtung zu reduzieren, um ein hochauflösendes Bild während einer Beleuchtung durch das Nicht-Anregungslicht zu akquirieren. Diese Anordnung erfordert auch eine Bildverarbeitungseinrichtung zum Abspeichern von sequentiellen Bildern, die durch die Bildsensoreinrich tung aufgezeichnet werden und zum Kombinieren der Bilder zum Anzeigen als ein Pseudofarbbild auf der Anzeigeeinrichtung. - Vorzugsweise wird das Endoskopgerät der vorliegenden Erfindung in der folgenden Weise betrieben:
Die Lichtquelle8 beleuchtet die erkrankte Stelle sequentiell kurzzeitig durch den Fühler6 mit rotem nicht-anregendem Licht und blauem Fluoreszenzanregungslicht über einem einzelnen Zyklus von 30 Millisekunden, der konsistent mit Videoanzeigeraten ist. Das gestreute und/oder reflektierte rote Licht wird durch das Filtermodul16 vor dem CCD-Sensor12 hindurchgeleitet. Das rote Licht ist ausreichend intensiv, so dass der CCD-Sensor nicht gruppiert werden muss und ein Bild der Stelle bei hoher Auflösung durch den Sensor aufgezeichnet wird. Die Beleuchtung mit rotem Licht ist von kurzer Dauer (z. B. ein 5 Millisekunden Impuls) und das Bild wird in einem Puffer der Bildverarbeitungseinrichtung gespeichert, der eine Bildgebungsplatine20 umfasst. Das blaue Licht ist von viel längerer Dauer (z. B. 25 Millisekunden), um ausreichend Fluoreszenzlicht aufzunehmen, das durch das blaue Licht erzeugt wird. Zusätzlich wird nun der CCD gruppiert, falls es notwendig ist, um das Fluoreszenzbild der Stelle bei reduzierter Auflösung zu detektieren und aufzuzeichnen. Das Filtermodul16 entfernt das blaue Anregungslicht und erlaubt einen Durchgang von grünen und längeren Wellenlängen. Das aufgezeichnete Fluoreszenzbild wird in einen anderen Puffer der Bildgebungsplatine gespeist. Ein Pseudobild wird dann durch die Bildgebungsplatine zum Anzeigen auf einem RGB-Monitor18 gebildet. Das Pseudobild ist ein Verbundbild, das ein sehr hochauflösendes Farbbild (erzeugt unter Verwendung des roten Lichts) umfasst, das einem grünen bis dunkelgrünen niedrigauflösenden Bild (erzeugt unter Verwendung des blauen Lichts) überlagert ist. In dem Verbundbild ist normales Gewebe grün und erkranktes oder anormales Gewebe zeigt sich als roter oder rosafarbener Bereich. Diese Kombination von Fluoreszenz- und Reflektionsbildgebung hat den zusätzlichen Vorteil des Kompensierens von Veränderungen in der Fluoreszenzintensität aufgrund von Variationen des Abstands und Winkels zwischen dem Fühler und der Oberfläche des Körperhohlraums. - Obwohl die vorliegende Erfindung im Detail im Wege des Beispiels zum Zwecke der Klarheit und des Verständnisses beschrieben wurde, ist es offensichtlich, dass bestimmte Veränderungen und Modifikationen innerhalb des Schutzbereiches der beiliegenden Ansprüche durchgeführt werden können.
Claims (14)
- System zum Abbilden von Erkrankungen in Gewebe unter Verwendung von Autofluoreszenz, umfassend: eine Lichtquelle (
30 ) zum Erzeugen eines Anregungslichtstrahls, der bewirkt, dass das untersuchte Gewebe ein charakteristisches Autofluoreszenzlicht in einem Wellenlängenbereich erzeugt, wobei die Intensität des Autofluoreszenzlichts für gesundes Gewebe wesentlich unterschiedlich gegenüber erkranktem Gewebe ist, und zum Erzeugen eines Beleuchtungslichtstrahls, um Remissionslicht zu erzeugen, das reflektiertes und rückgestreutes Beleuchtungslicht von dem untersuchten Gewebe umfasst; ein Endoskop (32 ) zum Leiten des Anregungslichts und des Beleuchtungslichts zu dem untersuchten Gewebe und zum Empfangen von Autofluoreszenzlicht, das durch das Gewebe erzeugt wird, und des Remissionslichts von dem Gewebe, wobei das Autofluoreszenzlicht und das Remissionslicht eine Intensität haben, die abhängig von der relativen Position des Endoskops und des untersuchten Gewebes ist; ein Kamerasystem, das positioniert ist, um das Autofluoreszenzlicht und das Remissionslicht zum empfangen, wobei das Kamerasystem einen Lichtteiler (44 ,46 ), der das Autofluoreszenzlicht und das Remissionslicht in separate Lichtstrahlen teilt, und eine Einrichtung zum Integrieren der Intensität des Autofluoreszenzlichts über einen Wellenlängenbereich umfasst, in dem sich die Autofluoreszenzintensität für normales Gewebe von der Autofluoreszenzintensität für erkranktes Gewebe unterscheidet; und einen Farbmonitor (40 ) mit drei Farbeingängen, wobei ein Farbeingang angeschlossen ist, um ein Ausgangssignal zu empfangen, das durch das Kamerasystem in Reaktion auf den Autofluoreszenzlichtstrahl erzeugt wird, und einer oder mehrere andere Farbeingänge verbunden sind, um ein Ausgangssignal zu empfangen, das durch die Kamera in Reaktion auf den Remissionslichtstrahl erzeugt wird, um gleichzeitig ein Pseudofarbbild der relativen Intensitäten des Autofluoreszenzlichts und des Remissionslichts zu erzeugen, wobei das Pseudofarbbild angibt, ob das untersuchte Gewebe erkrankt ist. - System nach Anspruch 1, wobei das Anregungslicht ein blaues Licht mit Wellenlängen zwischen 400 nm und 450 nm ist.
- System nach Anspruch 1, wobei das Beleuchtungslicht rotes bis nah-infrarotes Licht umfasst.
- System nach Anspruch 1, wobei sowohl das Beleuchtungslicht als auch das Anregungslicht Wellenlängen in dem Bereich von 400 nm bis 450 nm haben.
- System nach Anspruch 1, wobei das Kamerasystem eine erste Kamera (
34 ) umfasst, die positioniert ist, um den Remissionslichtstrahl zu empfangen, und eine zweite Kamera (36 ) umfasst, die positioniert ist, um den Autofluoreszenzlichtstrahl zu empfangen. - System nach Anspruch 1, wobei das Kamerasystem umfasst: ein erstes CCD-Feld und ein zweites CCD-Feld, wobei das erste CCD-Feld positioniert ist, um den Remissionslichtstrahl zu empfangen, und das zweite CCD-Feld positioniert ist, um den Autofluoreszenzlichtstrahl zu empfangen.
- Verfahren zum Abbilden von erkranktem Gewebe unter Verwendung von Autofluoreszenzlicht, umfassend die Schritte: Erzeugen eines Anregungslichtstrahls, der bewirkt, dass das untersuchte Gewebe ein charakteristisches Autofluoreszenzlicht erzeugt, wobei die Intensität des Autofluoreszenzlichts für gesundes Gewebe wesentlich unterschiedlich gegenüber erkranktem Gewebe ist; Erzeugen eines Beleuchtungslichtstrahls; Leiten der Anregungslicht- und Beleuchtungslichtstrahlen zu dem untersuchten Gewebe mit einem Endoskop; Sammeln des Autofluoreszenzlichts, das durch das untersuchte Gewebe erzeugt wird, und des Remissionslichts, das reflektiertes und rückgestreutes Beleuchtungslicht umfasst, wobei das Autofluoreszenzlicht und das Remissionslicht eine Intensität haben, die abhängig von der relativen Position des Endoskops und des untersuchten Gewebes ist; Trennen des Autofluoreszenzlichts von dem Remissionslicht und Zuführen des Autofluoreszenzlichts und des Remissionslichts zu einer Kamera; und gleichzeitiges Zuführen eines Ausgangssignals, das von der Kamera in Reaktion auf das Autofluoreszenzlicht und auf das Remissionslicht erzeugt wird, um Farbeingänge eines Farbmonitors zu trennen, um ein Pseudofarbbild zu erzeugen, das die relativen Intensitäten des Autofluoreszenzlichts und des Remissionslichts anzeigt, um das untersuchte Gewebe abzubilden.
- Verfahren nach Anspruch 7, wobei das Anregungslicht und das Remissionslicht gleichzeitig erzeugt werden.
- Verfahren nach Anspruch 7, wobei das Anregungslicht und das Remissionslicht sequentiell erzeugt werden.
- Abbildungssystem nach Anspruch 5, wobei der Lichtteiler einen ersten dichroitischen Spiegel (
44 ) umfasst, um den Remissionslichtstrahl zu der ersten Kamera umzuleiten, und um das Autofluoreszenzlicht zu einem zweiten dichroitischen Spiegel (46 ) zu leiten, wobei der zweite dichroitische Spiegel den Autofluoreszenzlichtstrahl zu der zweiten Kamera umleitet. - Abbildungssystem nach Anspruch 5, wobei der Lichtteiler einen ersten herkömmlichen Strahlenteiler (
44 ) umfasst, der einen Anteil, X%, des auf ihn einfallenden Lichts zu der ersten Kamera umleitet und einen zweiten Anteil, 100-X%, des einfallenden Lichts zu einem zweiten herkömmlichen Strahlenteiler (46 ) leitet, wobei der zweite herkömmliche Strahlenteiler einen dritten Anteil, Y%, des Lichtstrahls an die zweite Kamera umleitet, und wobei die Einrichtung zum Integrieren der Intensität des Autofluoreszenzlichts einen Filter (49 ) umfasst, der zwischen einem Spiegel (46 ) und der zweiten Kamera (36 ) positioniert ist. - Abbildungssystem nach Anspruch 10, wobei die Einrichtung zum Integrieren der Intensität des Autofluoreszenzlichts einen Breitbandfilter (
49 ) umfasst, der zwischen einem dichroitischen Spiegel (46 ) und der zweiten Kamera (36 ) positioniert ist. - Abbildungssystem nach Anspruch 10, wobei die Einrichtung zum Integrieren der Intensität des Autofluoreszenzlichts den Lichtteiler umfasst.
- Abbildungssystem nach Anspruch 10, wobei das Anregungslicht ein blaues Licht mit Wellenlängen zwischen 400 nm und 450 nm ist und das Beleuchtungslicht rotes bis nah-infrarotes Licht umfasst, und wobei die erste Kamera (
34 ) einen Farbsensor umfasst, der rote und blaue Remissionsbilder aufzeichnet, wobei die aufgezeichneten Bilder durch Anschließen des Signals von dem roten Kanal der ersten Kamera (34 ) an den roten Kanal des Farbmonitors, Anschließen des Signals von dem blauen Kanal der ersten Kamera (34 ) an den blauen Kanal des Farbmonitors und Anschließen des Signals von der zweiten Kamera (36 ) an den grünen Kanal des Farbmonitors angezeigt werden, um gleichzeitig ein Pseudofarbbild der relativen Intensitäten des Autofluoreszenzlichts und des roten und blauen Remissionslichts zu erzeugen, wobei das Pseudofarbbild angibt, ob das untersuchte Gewebe erkrankt ist.
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Families Citing this family (511)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6196226B1 (en) | 1990-08-10 | 2001-03-06 | University Of Washington | Methods and apparatus for optically imaging neuronal tissue and activity |
US5845639A (en) * | 1990-08-10 | 1998-12-08 | Board Of Regents Of The University Of Washington | Optical imaging methods |
US6198532B1 (en) | 1991-02-22 | 2001-03-06 | Applied Spectral Imaging Ltd. | Spectral bio-imaging of the eye |
US6304771B1 (en) * | 1993-10-29 | 2001-10-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Systems and methods for imaging fluorophores |
US5590660A (en) * | 1994-03-28 | 1997-01-07 | Xillix Technologies Corp. | Apparatus and method for imaging diseased tissue using integrated autofluorescence |
US5697373A (en) * | 1995-03-14 | 1997-12-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Optical method and apparatus for the diagnosis of cervical precancers using raman and fluorescence spectroscopies |
US5991653A (en) * | 1995-03-14 | 1999-11-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Near-infrared raman spectroscopy for in vitro and in vivo detection of cervical precancers |
US6258576B1 (en) | 1996-06-19 | 2001-07-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Diagnostic method and apparatus for cervical squamous intraepithelial lesions in vitro and in vivo using fluorescence spectroscopy |
US5840017A (en) * | 1995-08-03 | 1998-11-24 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Endoscope system |
WO1998034533A1 (en) * | 1996-08-23 | 1998-08-13 | Purdue Research Foundation | Imaging of light scattering tissues with fluorescent contrast agents |
US7328059B2 (en) | 1996-08-23 | 2008-02-05 | The Texas A & M University System | Imaging of light scattering tissues with fluorescent contrast agents |
AU1130797A (en) * | 1995-08-24 | 1997-03-19 | Purdue Research Foundation | Fluorescence lifetime-based imaging and spectroscopy in tissues and other random media |
DE59606558D1 (de) * | 1995-09-26 | 2001-04-12 | Storz Karl Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zur photodynamischen diagnose |
US5953477A (en) * | 1995-11-20 | 1999-09-14 | Visionex, Inc. | Method and apparatus for improved fiber optic light management |
US6174424B1 (en) | 1995-11-20 | 2001-01-16 | Cirrex Corp. | Couplers for optical fibers |
US5804389A (en) * | 1995-12-29 | 1998-09-08 | Phanos Technologies, Inc. | Method for detecting abnormal epithelial cell shedding |
US5647368A (en) * | 1996-02-28 | 1997-07-15 | Xillix Technologies Corp. | Imaging system for detecting diseased tissue using native fluorsecence in the gastrointestinal and respiratory tract |
JP3796635B2 (ja) * | 1996-03-06 | 2006-07-12 | 富士写真フイルム株式会社 | 蛍光検出装置 |
US6571119B2 (en) | 1996-03-06 | 2003-05-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Fluorescence detecting apparatus |
EP0898574B1 (de) * | 1996-04-19 | 2003-11-12 | Dow Global Technologies Inc. | Fluoreszierende chelate als gewebespezifische bildgebende mittel |
US5842995A (en) * | 1996-06-28 | 1998-12-01 | Board Of Regents, The Univerisity Of Texas System | Spectroscopic probe for in vivo measurement of raman signals |
US7179222B2 (en) * | 1996-11-20 | 2007-02-20 | Olympus Corporation | Fluorescent endoscope system enabling simultaneous achievement of normal light observation based on reflected light and fluorescence observation based on light with wavelengths in infrared spectrum |
JP3713347B2 (ja) * | 1996-11-25 | 2005-11-09 | オリンパス株式会社 | 蛍光内視鏡装置 |
US6293911B1 (en) * | 1996-11-20 | 2001-09-25 | Olympus Optical Co., Ltd. | Fluorescent endoscope system enabling simultaneous normal light observation and fluorescence observation in infrared spectrum |
US6119031A (en) | 1996-11-21 | 2000-09-12 | Boston Scientific Corporation | Miniature spectrometer |
CA2192036A1 (en) * | 1996-12-04 | 1998-06-04 | Harvey Lui | Fluorescence scope system for dermatologic diagnosis |
US7865230B1 (en) | 1997-02-07 | 2011-01-04 | Texas A&M University System | Method and system for detecting sentinel lymph nodes |
JP3654325B2 (ja) * | 1997-02-13 | 2005-06-02 | 富士写真フイルム株式会社 | 蛍光検出装置 |
US6081612A (en) * | 1997-02-28 | 2000-06-27 | Electro Optical Sciences Inc. | Systems and methods for the multispectral imaging and characterization of skin tissue |
WO1998037811A1 (en) | 1997-02-28 | 1998-09-03 | Electro-Optical Sciences, Inc. | Systems and methods for the multispectral imaging and characterization of skin tissue |
WO1998040007A1 (en) | 1997-03-13 | 1998-09-17 | Biomax Technologies, Inc. | Methods and apparatus for detecting the rejection of transplanted tissue |
US6208783B1 (en) | 1997-03-13 | 2001-03-27 | Cirrex Corp. | Optical filtering device |
US6008889A (en) * | 1997-04-16 | 1999-12-28 | Zeng; Haishan | Spectrometer system for diagnosis of skin disease |
US6317624B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-11-13 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for demarcating tumors |
US6280386B1 (en) * | 1997-06-16 | 2001-08-28 | The Research Foundation Of The City University Of New York | Apparatus for enhancing the visibility of a luminous object inside tissue and methods for same |
US6185443B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-02-06 | Boston Scientific Corporation | Visible display for an interventional device |
US6422994B1 (en) * | 1997-09-24 | 2002-07-23 | Olympus Optical Co., Ltd. | Fluorescent diagnostic system and method providing color discrimination enhancement |
US6289236B1 (en) * | 1997-10-10 | 2001-09-11 | The General Hospital Corporation | Methods and apparatus for distinguishing inflamed and tumorous bladder tissue |
US6937885B1 (en) | 1997-10-30 | 2005-08-30 | Hypermed, Inc. | Multispectral/hyperspectral medical instrument |
DE19854833B4 (de) | 1997-11-27 | 2009-06-04 | Hoya Corp. | Fluoreszenzdiagnoseeinrichtung |
US8974363B2 (en) * | 1997-12-11 | 2015-03-10 | Provectus Pharmatech, Inc. | Topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease |
US6055451A (en) | 1997-12-12 | 2000-04-25 | Spectrx, Inc. | Apparatus and method for determining tissue characteristics |
US20030135122A1 (en) * | 1997-12-12 | 2003-07-17 | Spectrx, Inc. | Multi-modal optical tissue diagnostic system |
DE19800312A1 (de) * | 1998-01-07 | 1999-07-08 | Wolf Gmbh Richard | Diagnosegerät zur bildgebenden Aufnahme fluoreszierender biologischer Gewebebereiche |
US6289229B1 (en) | 1998-01-20 | 2001-09-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Readable probe array for in vivo use |
US6364829B1 (en) * | 1999-01-26 | 2002-04-02 | Newton Laboratories, Inc. | Autofluorescence imaging system for endoscopy |
WO1999037204A1 (en) * | 1998-01-26 | 1999-07-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Fluorescence imaging endoscope |
US6129667A (en) * | 1998-02-02 | 2000-10-10 | General Electric Company | Luminal diagnostics employing spectral analysis |
US6174291B1 (en) | 1998-03-09 | 2001-01-16 | Spectrascience, Inc. | Optical biopsy system and methods for tissue diagnosis |
US6462770B1 (en) | 1998-04-20 | 2002-10-08 | Xillix Technologies Corp. | Imaging system with automatic gain control for reflectance and fluorescence endoscopy |
US6447527B1 (en) * | 1998-04-23 | 2002-09-10 | Ronald J. Thompson | Apparatus and methods for the penetration of tissue |
US6371908B1 (en) * | 1998-05-01 | 2002-04-16 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Video endoscopic apparatus for fluorescent diagnosis |
US6592847B1 (en) * | 1998-05-14 | 2003-07-15 | The General Hospital Corporation | Intramolecularly-quenched near infrared flourescent probes |
GB9810471D0 (en) * | 1998-05-16 | 1998-07-15 | Helmet Hund Gmbh | Toothbrush |
US6110106A (en) * | 1998-06-24 | 2000-08-29 | Biomax Technologies, Inc. | Endoscopes and methods relating to direct viewing of a target tissue |
US6444970B1 (en) | 1998-06-26 | 2002-09-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Miniature low-noise photodiode system |
US8557298B2 (en) * | 1998-08-06 | 2013-10-15 | Provectus Pharmatech, Inc. | Medicaments for chemotherapeutic treatment of disease |
US20090117199A1 (en) * | 1998-08-06 | 2009-05-07 | Scott Timothy C | Method of treatment of cancer |
US8024027B2 (en) | 1998-09-03 | 2011-09-20 | Hyperspectral Imaging, Inc. | Infrared endoscopic balloon probes |
WO2000013578A1 (en) | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Hypermed Imaging, Inc. | Infrared endoscopic balloon probes |
EP1112022A4 (de) * | 1998-09-11 | 2004-08-04 | Spectrx Inc | Multi-modale optische gewebediagnosevorrichtung |
US6256530B1 (en) | 1998-09-15 | 2001-07-03 | Denvu, L.L.C. | Optical instrument and technique for cancer diagnosis using in-vivo fluorescence emission of test tissue |
US6377842B1 (en) | 1998-09-22 | 2002-04-23 | Aurora Optics, Inc. | Method for quantitative measurement of fluorescent and phosphorescent drugs within tissue utilizing a fiber optic probe |
US6544370B1 (en) | 1998-10-06 | 2003-04-08 | Impulse Wear, Inc. | Puff heat transfer |
US6178346B1 (en) * | 1998-10-23 | 2001-01-23 | David C. Amundson | Infrared endoscopic imaging in a liquid with suspended particles: method and apparatus |
DE60024059T2 (de) * | 1999-01-26 | 2006-07-20 | Newton Laboratories, Inc., Woburn | Vorrichtung zur autofluoreszensbildgebung für ein endoskop |
US8636648B2 (en) * | 1999-03-01 | 2014-01-28 | West View Research, Llc | Endoscopic smart probe |
US7914442B1 (en) | 1999-03-01 | 2011-03-29 | Gazdzinski Robert F | Endoscopic smart probe and method |
US8068897B1 (en) | 1999-03-01 | 2011-11-29 | Gazdzinski Robert F | Endoscopic smart probe and method |
US10973397B2 (en) | 1999-03-01 | 2021-04-13 | West View Research, Llc | Computerized information collection and processing apparatus |
US6580935B1 (en) | 1999-03-12 | 2003-06-17 | Cirrex Corp. | Method and system for stabilizing reflected light |
JP3309276B2 (ja) * | 1999-03-17 | 2002-07-29 | エーカポット・パンナチェート | 蛍光電子内視鏡システム |
US20040147843A1 (en) * | 1999-11-05 | 2004-07-29 | Shabbir Bambot | System and method for determining tissue characteristics |
US6902527B1 (en) * | 1999-05-18 | 2005-06-07 | Olympus Corporation | Endoscope system with charge multiplying imaging device and automatic gain control |
US6205354B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-03-20 | University Of Utah | Method and apparatus for noninvasive measurement of carotenoids and related chemical substances in biological tissue |
US6697666B1 (en) | 1999-06-22 | 2004-02-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Apparatus for the characterization of tissue of epithelial lined viscus |
WO2001017272A1 (fr) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Hamamatsu Photonics K.K. | Dispositif d'imagerie en couleur a faible lumiere |
US7054002B1 (en) | 1999-10-08 | 2006-05-30 | The Texas A&M University System | Characterization of luminescence in a scattering medium |
US6652452B1 (en) | 1999-10-25 | 2003-11-25 | Advanced Medical Electronics Corporation | Infrared endoscope with sensor array at the distal tip |
DE60045146D1 (de) * | 1999-11-02 | 2010-12-09 | Fujifilm Corp | Gerät zur Darstellung von Fluoreszenz |
JP3983947B2 (ja) * | 1999-11-16 | 2007-09-26 | 富士フイルム株式会社 | 蛍光画像表示方法および装置 |
EP1101438B1 (de) * | 1999-11-18 | 2006-10-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Fluoreszenzbildern |
JP4727886B2 (ja) * | 1999-12-22 | 2011-07-20 | ノバダック テクノロジーズ インコーポレイテッド | 皮膚異常検出用可搬型システム |
US6603552B1 (en) * | 1999-12-22 | 2003-08-05 | Xillix Technologies Corp. | Portable system for detecting skin abnormalities based on characteristic autofluorescence |
US20020138008A1 (en) * | 2000-01-13 | 2002-09-26 | Kazuhiro Tsujita | Method and apparatus for displaying fluorescence images and method and apparatus for acquiring endoscope images |
JP4433347B2 (ja) * | 2000-01-17 | 2010-03-17 | 富士フイルム株式会社 | 蛍光撮像装置 |
BR0108031B1 (pt) * | 2000-01-29 | 2009-08-11 | aparelho para a detecção e quantificação de inflamações de articulações e do tecido conectivo. | |
JP4265851B2 (ja) * | 2000-02-07 | 2009-05-20 | 富士フイルム株式会社 | 蛍光撮像装置 |
CA2398029A1 (en) | 2000-02-08 | 2001-08-16 | Cornell Research Foundation, Inc. | Multiphoton excitation through optical fibers for fluorescence spectroscopy |
US7039453B2 (en) * | 2000-02-08 | 2006-05-02 | Tarun Mullick | Miniature ingestible capsule |
AU2001251164B2 (en) | 2000-03-28 | 2006-11-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and apparatus for diagnostic multispectral digital imaging |
US20040044287A1 (en) * | 2000-03-31 | 2004-03-04 | Wei-Chiang Lin | Identification of human tissue using optical spectroscopy |
US6377841B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-04-23 | Vanderbilt University | Tumor demarcation using optical spectroscopy |
US8888688B2 (en) | 2000-04-03 | 2014-11-18 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Connector device for a controllable instrument |
CA2536163A1 (en) * | 2000-04-03 | 2005-03-03 | Neoguide Systems, Inc. | Activated polymer articulated instruments and methods of insertion |
US6984203B2 (en) * | 2000-04-03 | 2006-01-10 | Neoguide Systems, Inc. | Endoscope with adjacently positioned guiding apparatus |
US6858005B2 (en) | 2000-04-03 | 2005-02-22 | Neo Guide Systems, Inc. | Tendon-driven endoscope and methods of insertion |
US6468203B2 (en) | 2000-04-03 | 2002-10-22 | Neoguide Systems, Inc. | Steerable endoscope and improved method of insertion |
US6610007B2 (en) * | 2000-04-03 | 2003-08-26 | Neoguide Systems, Inc. | Steerable segmented endoscope and method of insertion |
US8517923B2 (en) * | 2000-04-03 | 2013-08-27 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Apparatus and methods for facilitating treatment of tissue via improved delivery of energy based and non-energy based modalities |
DE60144202D1 (de) | 2000-06-06 | 2011-04-21 | Fujifilm Corp | Fluorezentlicht Bilddarstellungsverfahren und Gerät dafür |
EP1167951B1 (de) * | 2000-06-26 | 2005-04-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Vorrichtung zur Aufnahme von Fluoreszenzbildern |
EP1301118B1 (de) | 2000-07-14 | 2006-09-06 | Xillix Technologies Corp. | Kompaktes fluorezenz endoskopisches video system |
US7068316B1 (en) * | 2000-09-29 | 2006-06-27 | Ess Technology, Inc. | Selectable resolution image capture system |
US20020107448A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-08-08 | Gandjbakhche Amir H. | Probe using diffuse-reflectance spectroscopy |
US20020049386A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-25 | Yang Victor X.D. | Multi-spectral fluorescence imaging and spectroscopy device |
AU2002230842A1 (en) * | 2000-10-30 | 2002-05-15 | The General Hospital Corporation | Optical methods and systems for tissue analysis |
DE60128138T2 (de) * | 2000-11-02 | 2008-01-03 | Cornell Research Foundation, Inc. | In vivo multiphoton diagnostische detektion und bilddarstellung einer neurodegenerativen erkrankung |
US9295391B1 (en) | 2000-11-10 | 2016-03-29 | The General Hospital Corporation | Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe |
JP4520014B2 (ja) * | 2000-11-10 | 2010-08-04 | Hoya株式会社 | 電子内視鏡装置 |
US7383076B2 (en) * | 2000-11-27 | 2008-06-03 | The General Hospital Corporation | Fluorescence-mediated molecular tomography |
US6615063B1 (en) * | 2000-11-27 | 2003-09-02 | The General Hospital Corporation | Fluorescence-mediated molecular tomography |
US7181265B2 (en) | 2000-12-04 | 2007-02-20 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Fluorescent image obtaining apparatus |
US6826424B1 (en) * | 2000-12-19 | 2004-11-30 | Haishan Zeng | Methods and apparatus for fluorescence and reflectance imaging and spectroscopy and for contemporaneous measurements of electromagnetic radiation with multiple measuring devices |
US20030044353A1 (en) * | 2001-01-05 | 2003-03-06 | Ralph Weissleder | Activatable imaging probes |
US6529769B2 (en) | 2001-03-08 | 2003-03-04 | Apti, Inc. | Apparatus for performing hyperspectral endoscopy |
CN101305906B (zh) * | 2001-03-14 | 2012-02-08 | 吉温成象有限公司 | 检测活体内色度异常的系统 |
US6600947B2 (en) | 2001-03-16 | 2003-07-29 | Nymox Corporation | Method of detecting amyloid-containing lesions by autofluorescence |
DE10116859C2 (de) * | 2001-04-04 | 2003-10-09 | Wolf Gmbh Richard | Vorrichtung zur bildgebenden Diagnose von Gewebe |
US7123756B2 (en) * | 2001-04-27 | 2006-10-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method and apparatus for standardized fluorescence image generation |
EP1402244B1 (de) * | 2001-04-30 | 2020-03-11 | The General Hospital Corporation | Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der bildklarheit und empfindlichkeit bei der optischen kohärenz-tomographie unter verwendung von dynamischer rückkopplung zur kontrolle der fokussierungseigenschaften und der kohärenzsteuerung |
US7865231B2 (en) * | 2001-05-01 | 2011-01-04 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for determination of atherosclerotic plaque type by measurement of tissue optical properties |
US7172553B2 (en) * | 2001-05-16 | 2007-02-06 | Olympus Corporation | Endoscope system using normal light and fluorescence |
US6960165B2 (en) | 2001-05-16 | 2005-11-01 | Olympus Corporation | Endoscope with a single image pick-up element for fluorescent and normal-light images |
JP2002345733A (ja) * | 2001-05-29 | 2002-12-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 撮像装置 |
JP3862582B2 (ja) * | 2001-06-29 | 2006-12-27 | 富士フイルムホールディングス株式会社 | 蛍光画像取得方法および装置並びにプログラム |
US9113846B2 (en) | 2001-07-26 | 2015-08-25 | Given Imaging Ltd. | In-vivo imaging device providing data compression |
JP4316170B2 (ja) * | 2001-09-05 | 2009-08-19 | 富士フイルム株式会社 | 画像データ作成方法および装置 |
JP4772235B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-09-14 | オリンパス株式会社 | 内視鏡装置 |
US6756586B2 (en) | 2001-10-15 | 2004-06-29 | Vanderbilt University | Methods and apparatus for analyzing biological samples by mass spectrometry |
US6980299B1 (en) | 2001-10-16 | 2005-12-27 | General Hospital Corporation | Systems and methods for imaging a sample |
KR100411631B1 (ko) * | 2001-10-18 | 2003-12-18 | 주식회사 메디미르 | 형광 내시경 장치 및 그 장치를 이용한 진단부위 조상 방법 |
DE10153900B4 (de) | 2001-11-02 | 2006-04-27 | Richard Wolf Gmbh | Vorrichtung zur bildgebenden Diagnose von Gewebe |
US7738032B2 (en) * | 2001-11-08 | 2010-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Apparatus for and method of taking and viewing images of the skin |
US6922523B2 (en) * | 2001-11-08 | 2005-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method of promoting skin care products |
US20040146290A1 (en) * | 2001-11-08 | 2004-07-29 | Nikiforos Kollias | Method of taking images of the skin using blue light and the use thereof |
US20030109787A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-12 | Michael Black | Multiple laser diagnostics |
US7039452B2 (en) | 2002-12-19 | 2006-05-02 | The University Of Utah Research Foundation | Method and apparatus for Raman imaging of macular pigments |
CA2472207A1 (en) | 2002-01-09 | 2003-07-24 | Neoguide Systems, Inc. | Apparatus and method for endoscopic colectomy |
US20030167007A1 (en) * | 2002-01-09 | 2003-09-04 | Amir Belson | Apparatus and method for spectroscopic examination of the colon |
ATE503982T1 (de) * | 2002-01-11 | 2011-04-15 | Gen Hospital Corp | Vorrichtung zur oct bildaufnahme mit axialem linienfokus für verbesserte auflösung und tiefenschärfe |
US6899675B2 (en) * | 2002-01-15 | 2005-05-31 | Xillix Technologies Corp. | Fluorescence endoscopy video systems with no moving parts in the camera |
US20060241496A1 (en) * | 2002-01-15 | 2006-10-26 | Xillix Technologies Corp. | Filter for use with imaging endoscopes |
US7355716B2 (en) | 2002-01-24 | 2008-04-08 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands |
ES2406697T3 (es) * | 2002-03-12 | 2013-06-07 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Sistema de obtención de imágenes médicas |
US8620410B2 (en) * | 2002-03-12 | 2013-12-31 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Multi-channel medical imaging system |
US9155544B2 (en) * | 2002-03-20 | 2015-10-13 | P Tech, Llc | Robotic systems and methods |
US8131332B2 (en) * | 2002-04-04 | 2012-03-06 | Veralight, Inc. | Determination of a measure of a glycation end-product or disease state using tissue fluorescence of various sites |
CN1474175B (zh) * | 2002-04-15 | 2010-05-26 | 黄鹰 | 超精细光谱成像仪或系统 |
US20110201924A1 (en) * | 2002-04-30 | 2011-08-18 | The General Hospital Corporation | Method and Apparatus for Improving Image Clarity and Sensitivity in Optical Tomography Using Dynamic Feedback to Control Focal Properties and Coherence Gating |
WO2003102558A1 (en) | 2002-06-04 | 2003-12-11 | Visen Medical, Inc. | Imaging volumes with arbitrary geometries in contact and non-contact tomography |
DE10362402B3 (de) | 2002-08-28 | 2022-03-03 | Carl Zeiss Meditec Ag | Mikroskopiesystem und Mikroskopieverfahren |
US20060106317A1 (en) | 2002-09-16 | 2006-05-18 | Joule Microsystems Canada Inc. | Optical system and use thereof for detecting patterns in biological tissue |
DE10252313B9 (de) * | 2002-11-11 | 2006-10-19 | Carl Zeiss | Untersuchungssystem zur gleichzeitigen direkten Sichtbarmachung einer Fluoreszenzmarkierung und eines die Fluoreszenzmarkierung umgebenden Gewebebereichs und Untersuchungsverfahren dafür |
AU2004206998B2 (en) * | 2003-01-24 | 2009-12-17 | The General Hospital Corporation | System and method for identifying tissue using low-coherence interferometry |
US8054468B2 (en) | 2003-01-24 | 2011-11-08 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands |
US7647091B2 (en) * | 2003-02-05 | 2010-01-12 | The General Hospital Corporation | Method and system for free space optical tomography of diffuse media |
US7613335B2 (en) * | 2003-02-12 | 2009-11-03 | The University Of Iowa Research Foundation | Methods and devices useful for analyzing color medical images |
US20040254479A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-12-16 | John Fralick | Bio-photonic feedback control software and database |
US20040186813A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-09-23 | Tedesco Daniel E. | Image analysis method and apparatus in a network that is structured with multiple layers and differentially weighted neurons |
US8882657B2 (en) | 2003-03-07 | 2014-11-11 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Instrument having radio frequency identification systems and methods for use |
DE602004006396T2 (de) * | 2003-03-18 | 2008-01-10 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Analyse einer zusammenstellung mit beobachtung |
JP3898661B2 (ja) * | 2003-03-18 | 2007-03-28 | 株式会社ミワテック | 蛍光標識用センサー装置。 |
US20040210107A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-21 | Pentax Corporation | Endoscope system for fluorescent observation |
CA2519937C (en) * | 2003-03-31 | 2012-11-20 | Guillermo J. Tearney | Speckle reduction in optical coherence tomography by path length encoded angular compounding |
US20040199052A1 (en) | 2003-04-01 | 2004-10-07 | Scimed Life Systems, Inc. | Endoscopic imaging system |
US20050245789A1 (en) | 2003-04-01 | 2005-11-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Fluid manifold for endoscope system |
US7591783B2 (en) | 2003-04-01 | 2009-09-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articulation joint for video endoscope |
US8118732B2 (en) | 2003-04-01 | 2012-02-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Force feedback control system for video endoscope |
US7578786B2 (en) | 2003-04-01 | 2009-08-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Video endoscope |
US20040202356A1 (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-14 | Stookey George K. | Optical detection of dental caries |
US20040225222A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-11 | Haishan Zeng | Real-time contemporaneous multimodal imaging and spectroscopy uses thereof |
US20040240716A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-12-02 | De Josselin De Jong Elbert | Analysis and display of fluorescence images |
US7697975B2 (en) * | 2003-06-03 | 2010-04-13 | British Colombia Cancer Agency | Methods and apparatus for fluorescence imaging using multiple excitation-emission pairs and simultaneous multi-channel image detection |
EP2030563A3 (de) | 2003-06-06 | 2009-03-25 | The General Hospital Corporation | Verfahren und Vorrichtung für eine Lichtquelle mit Abstimmung der Wellenlänge |
CA2533621C (en) * | 2003-06-20 | 2013-12-10 | The Texas A & M University System | Method and system for near-infrared fluorescence contrast-enhanced imaging with area illumination and area detection |
CA2535843A1 (en) * | 2003-08-19 | 2005-06-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Optical fiber delivery and collection system for biological applications such as multiphoton microscopy, spectroscopy, and endoscopy |
FR2859279B1 (fr) * | 2003-09-03 | 2005-11-25 | Jobin Yvon Sas | Dispositif et procede de mesure spectroscopique avec un dispositif d'imagerie comprenant une matrice de photodetecteurs |
AU2003272531A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-04-27 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Medical imaging systems |
US7321791B2 (en) * | 2003-09-23 | 2008-01-22 | Cambridge Research And Instrumentation, Inc. | Spectral imaging of deep tissue |
US8634607B2 (en) | 2003-09-23 | 2014-01-21 | Cambridge Research & Instrumentation, Inc. | Spectral imaging of biological samples |
CN103082996A (zh) | 2003-10-27 | 2013-05-08 | 通用医疗公司 | 用于使用频域干涉测量法进行光学成像的方法和设备 |
WO2005051182A1 (de) * | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Richard Wolf Gmbh | Vorrichtung zur bildgebenden diagnose von gewebe |
JP5214883B2 (ja) * | 2003-11-28 | 2013-06-19 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 三次元分光的符号化撮像のための方法と装置 |
DE10357184A1 (de) * | 2003-12-08 | 2005-07-07 | Siemens Ag | Verfahren zur fusionierten Bilddarstellung |
US20050278184A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | John Fralick | Bio-photonic feedback control software and database |
US8361013B2 (en) | 2004-04-19 | 2013-01-29 | The Invention Science Fund I, Llc | Telescoping perfusion management system |
US8092549B2 (en) | 2004-09-24 | 2012-01-10 | The Invention Science Fund I, Llc | Ciliated stent-like-system |
US8353896B2 (en) | 2004-04-19 | 2013-01-15 | The Invention Science Fund I, Llc | Controllable release nasal system |
US8000784B2 (en) * | 2004-04-19 | 2011-08-16 | The Invention Science Fund I, Llc | Lumen-traveling device |
US8024036B2 (en) | 2007-03-19 | 2011-09-20 | The Invention Science Fund I, Llc | Lumen-traveling biological interface device and method of use |
US8512219B2 (en) | 2004-04-19 | 2013-08-20 | The Invention Science Fund I, Llc | Bioelectromagnetic interface system |
US7998060B2 (en) | 2004-04-19 | 2011-08-16 | The Invention Science Fund I, Llc | Lumen-traveling delivery device |
US9011329B2 (en) | 2004-04-19 | 2015-04-21 | Searete Llc | Lumenally-active device |
US8337482B2 (en) | 2004-04-19 | 2012-12-25 | The Invention Science Fund I, Llc | System for perfusion management |
EP1754016B1 (de) | 2004-05-29 | 2016-05-18 | The General Hospital Corporation | Prozess, system und softwareanordnung für eine kompensation der chromatischen dispersion unter verwendung reflektierender schichten in der bildgebenden optischen kohärenztopographie (oct) |
US7270543B2 (en) | 2004-06-29 | 2007-09-18 | Therametric Technologies, Inc. | Handpiece for caries detection |
US9968290B2 (en) * | 2004-06-30 | 2018-05-15 | Given Imaging Ltd. | Apparatus and methods for capsule endoscopy of the esophagus |
AU2005270037B2 (en) | 2004-07-02 | 2012-02-09 | The General Hospital Corporation | Endoscopic imaging probe comprising dual clad fibre |
US8081316B2 (en) | 2004-08-06 | 2011-12-20 | The General Hospital Corporation | Process, system and software arrangement for determining at least one location in a sample using an optical coherence tomography |
ES2379468T3 (es) * | 2004-08-24 | 2012-04-26 | The General Hospital Corporation | Procedimiento, sistema y configuración de software para determinar el módulo de elasticidad |
EP1793731B1 (de) * | 2004-08-24 | 2013-12-25 | The General Hospital Corporation | Bildgebungsgerät mit einer Fluidabgabevorrichtung und einer Pull-Back-Vorrichntung |
JP4009626B2 (ja) * | 2004-08-30 | 2007-11-21 | オリンパス株式会社 | 内視鏡用映像信号処理装置 |
CN101822525B (zh) * | 2004-08-30 | 2012-02-22 | 奥林巴斯株式会社 | 内窥镜装置 |
JP4384626B2 (ja) * | 2004-09-02 | 2009-12-16 | オリンパス株式会社 | 内視鏡装置 |
WO2006039091A2 (en) | 2004-09-10 | 2006-04-13 | The General Hospital Corporation | System and method for optical coherence imaging |
WO2006037132A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-04-06 | The General Hospital Corporation | System and method for optical coherence imaging |
US7479106B2 (en) | 2004-09-30 | 2009-01-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Automated control of irrigation and aspiration in a single-use endoscope |
US7241263B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Selectively rotatable shaft coupler |
CA2581124A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Adapter for use with digital imaging medical device |
WO2006039511A2 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System and method of obstruction removal |
US8083671B2 (en) | 2004-09-30 | 2011-12-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Fluid delivery system for use with an endoscope |
AU2005292274A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-13 | Boston Scientific Limited | Multi-functional endoscopic system for use in electrosurgical applications |
US8026942B2 (en) | 2004-10-29 | 2011-09-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Skin imaging system with probe |
EP2272424A1 (de) * | 2004-10-29 | 2011-01-12 | The General Hospital Corporation | Polarisationssensitive optische Kohärenztomographie |
JP5623692B2 (ja) * | 2004-11-02 | 2014-11-12 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 試料の画像形成のための光ファイバ回転装置、光学システム及び方法 |
US7365839B2 (en) * | 2004-11-03 | 2008-04-29 | Nu Skin International, Inc. | Process and compositions for synthetic calibration of bio-photonic scanners |
US7763058B2 (en) * | 2004-11-20 | 2010-07-27 | Dick Sterenborg | Device and method for photodynamic therapy of the nasopharyngeal cavity |
EP2278267A3 (de) * | 2004-11-24 | 2011-06-29 | The General Hospital Corporation | Interferometer mit gemeinsamem Pfad für endoskopische optische Kohärenztomographie |
EP1816949A1 (de) * | 2004-11-29 | 2007-08-15 | The General Hospital Corporation | Anordnungen, vorrichtungen, endoskope, katheter und verfahren für die optische bilddarstellung durch gleichzeitige beleuchtung und nachweis von mehreren punkten auf einer probe |
WO2006063246A1 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | The General Hospital Corporation | System and method for normalized fluorescence or bioluminescence imaging |
CN101916359B (zh) | 2005-01-27 | 2012-06-20 | 剑桥研究和仪器设备股份有限公司 | 把样本的不同区域分类到相应类别的方法和设备 |
DE102005013043A1 (de) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Siemens Ag | Mobiler Fluoreszenz-Scanner für molekulare Signaturen |
US20060217594A1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Ferguson Gary W | Endoscopy device with removable tip |
IL174531A0 (en) * | 2005-04-06 | 2006-08-20 | Given Imaging Ltd | System and method for performing capsule endoscopy diagnosis in remote sites |
US20060235457A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Amir Belson | Instruments having a rigidizable external working channel |
KR20080013919A (ko) * | 2005-04-22 | 2008-02-13 | 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 | 스펙트럼 도메인 편광 민감형 광간섭 단층촬영을 제공할 수있는 장치, 시스템 및 방법 |
DE602006010993D1 (de) * | 2005-04-28 | 2010-01-21 | Gen Hospital Corp | Bewertung von bildmerkmalen einer anatomischen struktur in optischen kohärenztomographiebildern |
US7846107B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-12-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoscopic apparatus with integrated multiple biopsy device |
US20070009935A1 (en) * | 2005-05-13 | 2007-01-11 | The General Hospital Corporation | Arrangements, systems and methods capable of providing spectral-domain optical coherence reflectometry for a sensitive detection of chemical and biological sample |
US8097003B2 (en) | 2005-05-13 | 2012-01-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoscopic apparatus with integrated variceal ligation device |
US20060293556A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-12-28 | Garner David M | Endoscope with remote control module or camera |
WO2006130797A2 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | The General Hospital Corporation | Spectral encoding heterodyne interferometry techniques for imaging |
US9060689B2 (en) * | 2005-06-01 | 2015-06-23 | The General Hospital Corporation | Apparatus, method and system for performing phase-resolved optical frequency domain imaging |
JP4733433B2 (ja) * | 2005-06-03 | 2011-07-27 | 株式会社日立ソリューションズ | ビーズアレイ用蛍光読取装置及びビーズアレイ用蛍光読取方法 |
JP5191090B2 (ja) * | 2005-07-15 | 2013-04-24 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡装置 |
US9441948B2 (en) * | 2005-08-09 | 2016-09-13 | The General Hospital Corporation | Apparatus, methods and storage medium for performing polarization-based quadrature demodulation in optical coherence tomography |
US20070049833A1 (en) * | 2005-08-16 | 2007-03-01 | The General Hospital Corporation | Arrangements and methods for imaging in vessels |
JP4681981B2 (ja) * | 2005-08-18 | 2011-05-11 | Hoya株式会社 | 電子内視鏡装置 |
US8451327B2 (en) * | 2005-08-18 | 2013-05-28 | Hoya Corporation | Electronic endoscope, endoscope light unit, endoscope processor, and electronic endoscope system |
US8052597B2 (en) | 2005-08-30 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method for forming an endoscope articulation joint |
JP5114024B2 (ja) * | 2005-08-31 | 2013-01-09 | オリンパス株式会社 | 光イメージング装置 |
US20070122344A1 (en) | 2005-09-02 | 2007-05-31 | University Of Rochester Medical Center Office Of Technology Transfer | Intraoperative determination of nerve location |
US20070135803A1 (en) * | 2005-09-14 | 2007-06-14 | Amir Belson | Methods and apparatus for performing transluminal and other procedures |
EP2275026A1 (de) * | 2005-09-29 | 2011-01-19 | The General Hospital Corporation | Anordnungen und Verfahren zur Bereitstellung multimodaler mikroskopischer Darstellung einer oder mehrerer biologischen Strukturen |
US7889348B2 (en) * | 2005-10-14 | 2011-02-15 | The General Hospital Corporation | Arrangements and methods for facilitating photoluminescence imaging |
CA2625775A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Applied Research Associates Nz Limited | A method of monitoring a surface feature and apparatus therefor |
JP2007111357A (ja) * | 2005-10-21 | 2007-05-10 | Olympus Medical Systems Corp | 生体撮像装置及び生体観測システム |
US7596253B2 (en) | 2005-10-31 | 2009-09-29 | Carestream Health, Inc. | Method and apparatus for detection of caries |
EP1958150B1 (de) * | 2005-11-04 | 2013-05-22 | Cryos Technology, Inc. | Verfahren und system zur oberflächenanalyse |
WO2007059139A2 (en) * | 2005-11-11 | 2007-05-24 | Barbour Randall L | Functional imaging of autoregulation |
WO2007062179A2 (en) | 2005-11-22 | 2007-05-31 | Neoguide Systems, Inc. | Method of determining the shape of a bendable instrument |
US8083879B2 (en) * | 2005-11-23 | 2011-12-27 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Non-metallic, multi-strand control cable for steerable instruments |
JP5680826B2 (ja) | 2006-01-10 | 2015-03-04 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 1以上のスペクトルを符号化する内視鏡技術によるデータ生成システム |
US20070223006A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-09-27 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for performing rapid fluorescence lifetime, excitation and emission spectral measurements |
US7967759B2 (en) | 2006-01-19 | 2011-06-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoscopic system with integrated patient respiratory status indicator |
DK1973466T3 (da) * | 2006-01-19 | 2021-02-01 | Massachusetts Gen Hospital | Ballonbilleddannelseskateter |
WO2007084903A2 (en) | 2006-01-19 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and method for producing one or more optical arrangements |
EP1973467B1 (de) * | 2006-01-20 | 2013-10-16 | The General Hospital Corporation | Systeme und Verfahren zur Bereitstellung von Speckle-Reduktion über eine Wellenfront -Modulation zur optischen Kohärenzentomographie |
WO2007084959A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for providing mirror tunnel microscopy |
WO2007084933A2 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and processes for providing endogenous molecular imaging with mid-infared light |
EP1986545A2 (de) * | 2006-02-01 | 2008-11-05 | The General Hospital Corporation | Vorrichtung zur anwendung mehrerer elektromagnetischer strahlungen auf einer probe |
WO2007149601A2 (en) * | 2006-02-01 | 2007-12-27 | The General Hospital Corporation | Apparatus for controlling at least one of at least two sections of at least one fiber |
EP1983921B1 (de) * | 2006-02-01 | 2016-05-25 | The General Hospital Corporation | Systeme zur bereitstellung elektromagnetischer strahlung für mindestens einen teil einer probe mittels konformer lasertherapieverfahren |
US20090303317A1 (en) | 2006-02-07 | 2009-12-10 | Novadaq Technologies Inc. | Near infrared imaging |
EP3143926B1 (de) | 2006-02-08 | 2020-07-01 | The General Hospital Corporation | Verfahren, anordnungen und systeme zum abrufen von informationen im zusammenhang mit einer anatomischen probe mithilfe eines optischen mikroskops |
US20070224694A1 (en) * | 2006-02-10 | 2007-09-27 | Puchalski Daniel M | Method and system for hyperspectral detection of animal diseases |
US7982879B2 (en) * | 2006-02-24 | 2011-07-19 | The General Hospital Corporation | Methods and systems for performing angle-resolved fourier-domain optical coherence tomography |
JP4818753B2 (ja) * | 2006-02-28 | 2011-11-16 | オリンパス株式会社 | 内視鏡システム |
JP2009533076A (ja) * | 2006-03-01 | 2009-09-17 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 光吸収体をマクロファージに標的化することによるアテローム班の細胞特異的レーザー治療を提供するシステム及び方法 |
WO2007109540A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | The General Hospital Corporation | Arrangement, method and computer-accessible medium for identifying characteristics of at least a portion of a blood vessel contained within a tissue using spectral domain low coherence interferometry |
US8888684B2 (en) | 2006-03-27 | 2014-11-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices with local drug delivery capabilities |
US7742173B2 (en) * | 2006-04-05 | 2010-06-22 | The General Hospital Corporation | Methods, arrangements and systems for polarization-sensitive optical frequency domain imaging of a sample |
US9220917B2 (en) | 2006-04-12 | 2015-12-29 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems for autofluorescent imaging and target ablation |
US9408530B2 (en) | 2006-04-12 | 2016-08-09 | Gearbox, Llc | Parameter-based navigation by a lumen traveling device |
US20080058786A1 (en) * | 2006-04-12 | 2008-03-06 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Autofluorescent imaging and target ablation |
US7955255B2 (en) | 2006-04-20 | 2011-06-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Imaging assembly with transparent distal cap |
US8202265B2 (en) | 2006-04-20 | 2012-06-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Multiple lumen assembly for use in endoscopes or other medical devices |
US8175685B2 (en) * | 2006-05-10 | 2012-05-08 | The General Hospital Corporation | Process, arrangements and systems for providing frequency domain imaging of a sample |
WO2007133964A2 (en) * | 2006-05-12 | 2007-11-22 | The General Hospital Corporation | Processes, arrangements and systems for providing a fiber layer thickness map based on optical coherence tomography images |
US8140141B2 (en) * | 2006-05-17 | 2012-03-20 | University Of Utah Research Foundation | Devices and methods for fluorescent inspection and/or removal of material in a sample |
WO2007137208A2 (en) | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Neoguide Systems, Inc. | Methods and apparatus for displaying three-dimensional orientation of a steerable distal tip of an endoscope |
JP2008005984A (ja) * | 2006-06-28 | 2008-01-17 | Univ Of Tokushima | 青紫色レーザー光が誘導の自家蛍光を指標に用いる粘膜炎の定量的評価方法とその装置 |
US8078265B2 (en) | 2006-07-11 | 2011-12-13 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for generating fluorescent light images |
JP4948602B2 (ja) | 2006-07-28 | 2012-06-06 | ノバダック テクノロジーズ インコーポレイテッド | 内視鏡の対物部において光学部材を堆積及び除去するシステム、及びその方法 |
WO2008016927A2 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for receiving and/or analyzing information associated with electro-magnetic radiation |
FR2904927B1 (fr) * | 2006-08-17 | 2018-05-18 | Mauna Kea Technologies | Utilisation d'un systeme d'imagerie par fluorescence confocale fibre in vivo in situ, systeme et procede d'imagerie par fluorescence confocale fibres in vivo in situ |
JP2010501877A (ja) * | 2006-08-25 | 2010-01-21 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ボリュメトリック・フィルタリング法を使用して光コヒーレンス・トモグラフィ画像形成の機能を向上させる装置及び方法 |
CA2662893A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-13 | University Health Network | Fluorescence quantification and image acquisition in highly turbid media |
US20080161744A1 (en) | 2006-09-07 | 2008-07-03 | University Of Rochester Medical Center | Pre-And Intra-Operative Localization of Penile Sentinel Nodes |
EP2077753B1 (de) * | 2006-09-12 | 2012-12-19 | The General Hospital Corporation | Vorrichtung, sonde und verfahren zur tiefenbeurteilung bei einer anatomischen struktur |
US9079762B2 (en) | 2006-09-22 | 2015-07-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Micro-electromechanical device |
US20080081990A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | The Research Foundation Of State University Of New York | Apparatus, system, kit and method for heart mapping |
US8838213B2 (en) * | 2006-10-19 | 2014-09-16 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample, and effecting such portion(s) |
US7561317B2 (en) * | 2006-11-03 | 2009-07-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Resonant Fourier scanning |
US20080146898A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Spectral windows for surgical treatment through intervening fluids |
US7713265B2 (en) * | 2006-12-22 | 2010-05-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Apparatus and method for medically treating a tattoo |
US20080151343A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Apparatus including a scanned beam imager having an optical dome |
US8498695B2 (en) | 2006-12-22 | 2013-07-30 | Novadaq Technologies Inc. | Imaging system with a single color image sensor for simultaneous fluorescence and color video endoscopy |
US8360771B2 (en) | 2006-12-28 | 2013-01-29 | Therametric Technologies, Inc. | Handpiece for detection of dental demineralization |
US8273015B2 (en) * | 2007-01-09 | 2012-09-25 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Methods for imaging the anatomy with an anatomically secured scanner assembly |
US8801606B2 (en) | 2007-01-09 | 2014-08-12 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Method of in vivo monitoring using an imaging system including scanned beam imaging unit |
JP5074044B2 (ja) * | 2007-01-18 | 2012-11-14 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置および蛍光観察装置の作動方法 |
US7589316B2 (en) * | 2007-01-18 | 2009-09-15 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Scanning beam imaging with adjustable detector sensitivity or gain |
EP2662674A3 (de) * | 2007-01-19 | 2014-06-25 | The General Hospital Corporation | Drehscheibenreflexion zur schnellen Wellenlängendurchstimmung von dispergiertem Breitbandlicht |
JP5507258B2 (ja) | 2007-01-19 | 2014-05-28 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 光周波数領域イメージングにおける測定深度を制御するための装置及び方法 |
US20080206804A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-08-28 | The General Hospital Corporation | Arrangements and methods for multidimensional multiplexed luminescence imaging and diagnosis |
US20080177140A1 (en) | 2007-01-23 | 2008-07-24 | Xillix Technologies Corp. | Cameras for fluorescence and reflectance imaging |
US7655004B2 (en) | 2007-02-15 | 2010-02-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electroporation ablation apparatus, system, and method |
US8216214B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-07-10 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Power modulation of a scanning beam for imaging, therapy, and/or diagnosis |
US20080226029A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Weir Michael P | Medical device including scanned beam unit for imaging and therapy |
US20080234586A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | The General Hospital Corporation | System and method for providing noninvasive diagnosis of compartment syndrome using exemplary laser speckle imaging procedure |
WO2008115965A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for providing a noninvasive diagnosis of internal bleeding |
JP2008229024A (ja) | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Olympus Corp | 蛍光観察装置 |
JP5436757B2 (ja) * | 2007-03-20 | 2014-03-05 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置 |
JP5558839B2 (ja) * | 2007-03-23 | 2014-07-23 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 角度走査及び分散手順を用いて波長掃引レーザを利用するための方法、構成及び装置 |
WO2008121844A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | The General Hospital Corporation | System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque |
WO2008122033A1 (en) * | 2007-04-02 | 2008-10-09 | Wilson-Cook Medical, Inc. | Endoscopic apparatus having an outer rail |
US7995045B2 (en) | 2007-04-13 | 2011-08-09 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Combined SBI and conventional image processor |
US8626271B2 (en) | 2007-04-13 | 2014-01-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | System and method using fluorescence to examine within a patient's anatomy |
US8045177B2 (en) * | 2007-04-17 | 2011-10-25 | The General Hospital Corporation | Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy |
US8115919B2 (en) * | 2007-05-04 | 2012-02-14 | The General Hospital Corporation | Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with a sample using optical microscopy |
US8160678B2 (en) | 2007-06-18 | 2012-04-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Methods and devices for repairing damaged or diseased tissue using a scanning beam assembly |
US7558455B2 (en) * | 2007-06-29 | 2009-07-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc | Receiver aperture broadening for scanned beam imaging |
US7982776B2 (en) * | 2007-07-13 | 2011-07-19 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | SBI motion artifact removal apparatus and method |
US20090021818A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Medical scanning assembly with variable image capture and display |
US9375158B2 (en) * | 2007-07-31 | 2016-06-28 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for providing beam scan patterns for high speed doppler optical frequency domain imaging |
US9125552B2 (en) * | 2007-07-31 | 2015-09-08 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Optical scanning module and means for attaching the module to medical instruments for introducing the module into the anatomy |
US7983739B2 (en) | 2007-08-27 | 2011-07-19 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Position tracking and control for a scanning assembly |
US7925333B2 (en) | 2007-08-28 | 2011-04-12 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Medical device including scanned beam unit with operational control features |
US8040608B2 (en) * | 2007-08-31 | 2011-10-18 | The General Hospital Corporation | System and method for self-interference fluorescence microscopy, and computer-accessible medium associated therewith |
US20090073439A1 (en) * | 2007-09-15 | 2009-03-19 | The General Hospital Corporation | Apparatus, computer-accessible medium and method for measuring chemical and/or molecular compositions of coronary atherosclerotic plaques in anatomical structures |
US9220398B2 (en) | 2007-10-11 | 2015-12-29 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | System for managing Bowden cables in articulating instruments |
US20090131801A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-05-21 | The General Hospital Corporation | Systems and processes for optical imaging of luminal anatomic structures |
WO2009059034A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-07 | The General Hospital Corporation | System and method for cladding mode detection |
WO2009060460A2 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Given Imaging Ltd. | Apparatus and methods for capsule endoscopy of the esophagus |
US20090225324A1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-09-10 | The General Hospital Corporation | Apparatus for providing endoscopic high-speed optical coherence tomography |
EP2244741B1 (de) | 2008-01-18 | 2015-03-25 | VisEn Medical, Inc. | Fluoreszierende bildgebungsmittel |
US9072445B2 (en) * | 2008-01-24 | 2015-07-07 | Lifeguard Surgical Systems Inc. | Common bile duct surgical imaging system |
US20090192390A1 (en) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Lifeguard Surgical Systems | Common bile duct surgical imaging system |
US8406860B2 (en) | 2008-01-25 | 2013-03-26 | Novadaq Technologies Inc. | Method for evaluating blush in myocardial tissue |
US9332942B2 (en) * | 2008-01-28 | 2016-05-10 | The General Hospital Corporation | Systems, processes and computer-accessible medium for providing hybrid flourescence and optical coherence tomography imaging |
US11123047B2 (en) | 2008-01-28 | 2021-09-21 | The General Hospital Corporation | Hybrid systems and methods for multi-modal acquisition of intravascular imaging data and counteracting the effects of signal absorption in blood |
KR101707924B1 (ko) | 2008-02-06 | 2017-02-17 | 인튜어티브 서지컬 오퍼레이션즈 인코포레이티드 | 제동 능력을 가지고 있는 체절식 기구 |
US8182418B2 (en) | 2008-02-25 | 2012-05-22 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Systems and methods for articulating an elongate body |
DE102008011013B4 (de) | 2008-02-25 | 2014-11-13 | Mevitec Gmbh | Verfahren und Einrichtung zur komplexen Stoffwechselanalyse |
CN102036599B (zh) | 2008-03-18 | 2013-06-19 | 诺瓦达克技术公司 | 用于组合的全色反射和近红外成像的成像系统 |
US8050520B2 (en) * | 2008-03-27 | 2011-11-01 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Method for creating a pixel image from sampled data of a scanned beam imager |
US10219742B2 (en) | 2008-04-14 | 2019-03-05 | Novadaq Technologies ULC | Locating and analyzing perforator flaps for plastic and reconstructive surgery |
JP4987790B2 (ja) * | 2008-04-15 | 2012-07-25 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 撮像装置 |
US8332014B2 (en) * | 2008-04-25 | 2012-12-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Scanned beam device and method using same which measures the reflectance of patient tissue |
US8803955B2 (en) * | 2008-04-26 | 2014-08-12 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Augmented stereoscopic visualization for a surgical robot using a camera unit with a modified prism |
EP2285421B1 (de) | 2008-05-02 | 2018-04-11 | Novadaq Technologies ULC | Verfahren zur herstellung und verwendung substanzbeladener erythrozyten zur beobachtung und behandlung von mikrovaskulärer hämodynamik |
EP2274572A4 (de) * | 2008-05-07 | 2013-08-28 | Gen Hospital Corp | System, verfahren und computermedium zur verfolgung einer gefässbewegung in einer dreidimensionalen koronararterienmikroskopie |
US8956591B2 (en) * | 2008-05-15 | 2015-02-17 | Osaka Prefectural Hospital Organization | Method for detecting cancer using ICG fluorescence method |
PL2291640T3 (pl) | 2008-05-20 | 2019-07-31 | University Health Network | Urządzenie i sposób obrazowania i monitorowania w oparciu o fluorescencję |
JP5110702B2 (ja) * | 2008-05-22 | 2012-12-26 | 富士フイルム株式会社 | 蛍光画像取得装置 |
EP2288948A4 (de) * | 2008-06-20 | 2011-12-28 | Gen Hospital Corp | Anordnung aus kondensierten glasfaserkopplern und verfahren zu ihrer verwendung |
US20100010294A1 (en) * | 2008-07-10 | 2010-01-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Temporarily positionable medical devices |
US8888792B2 (en) | 2008-07-14 | 2014-11-18 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue apposition clip application devices and methods |
US9254089B2 (en) * | 2008-07-14 | 2016-02-09 | The General Hospital Corporation | Apparatus and methods for facilitating at least partial overlap of dispersed ration on at least one sample |
US8939966B2 (en) * | 2008-08-21 | 2015-01-27 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Differential laser-induced perturbation (DLIP) for bioimaging and chemical sensing |
JP5264382B2 (ja) * | 2008-09-17 | 2013-08-14 | 富士フイルム株式会社 | 画像取得装置 |
US8157834B2 (en) | 2008-11-25 | 2012-04-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Rotational coupling device for surgical instrument with flexible actuators |
EP2359121A4 (de) | 2008-12-10 | 2013-08-14 | Gen Hospital Corp | Systeme, vorrichtung und verfahren zur erweiterung der bildgebungstiefenbereichs bei der optischen kohärenztomopgrafie mittels optischer unterabtastung |
DE102008062650B9 (de) * | 2008-12-17 | 2021-10-28 | Carl Zeiss Meditec Ag | Operationsmikroskop zur Beobachtung einer Infrarot-Fluoreszenz und Verfahren hierzu |
CN106137138A (zh) * | 2009-01-07 | 2016-11-23 | 基文影像公司 | 用于检测体内病变的装置和方法 |
US8361066B2 (en) | 2009-01-12 | 2013-01-29 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electrical ablation devices |
JP5315561B2 (ja) * | 2009-01-14 | 2013-10-16 | 富士フイルム株式会社 | 撮像装置、撮像方法、及びプログラム |
JP2012515930A (ja) * | 2009-01-26 | 2012-07-12 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | 広視野の超解像顕微鏡を提供するためのシステム、方法及びコンピューターがアクセス可能な媒体 |
JP6053284B2 (ja) * | 2009-02-04 | 2016-12-27 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ハイスピード光学波長チューニング源の利用のための装置及び方法 |
US9351642B2 (en) | 2009-03-12 | 2016-05-31 | The General Hospital Corporation | Non-contact optical system, computer-accessible medium and method for measurement at least one mechanical property of tissue using coherent speckle technique(s) |
US7896498B2 (en) * | 2009-03-30 | 2011-03-01 | Ottawa Hospital Research Institute | Apparatus and method for optical measurements |
DE102009018141A1 (de) * | 2009-04-08 | 2010-10-21 | Karl Storz Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zur Fluoreszenzdiagnose |
US10492671B2 (en) | 2009-05-08 | 2019-12-03 | Novadaq Technologies ULC | Near infra red fluorescence imaging for visualization of blood vessels during endoscopic harvest |
US11547275B2 (en) | 2009-06-18 | 2023-01-10 | Endochoice, Inc. | Compact multi-viewing element endoscope system |
US9872609B2 (en) | 2009-06-18 | 2018-01-23 | Endochoice Innovation Center Ltd. | Multi-camera endoscope |
US9706903B2 (en) | 2009-06-18 | 2017-07-18 | Endochoice, Inc. | Multiple viewing elements endoscope system with modular imaging units |
US8926502B2 (en) | 2011-03-07 | 2015-01-06 | Endochoice, Inc. | Multi camera endoscope having a side service channel |
US9101268B2 (en) | 2009-06-18 | 2015-08-11 | Endochoice Innovation Center Ltd. | Multi-camera endoscope |
US9642513B2 (en) | 2009-06-18 | 2017-05-09 | Endochoice Inc. | Compact multi-viewing element endoscope system |
US9492063B2 (en) | 2009-06-18 | 2016-11-15 | Endochoice Innovation Center Ltd. | Multi-viewing element endoscope |
US11864734B2 (en) | 2009-06-18 | 2024-01-09 | Endochoice, Inc. | Multi-camera endoscope |
US9554692B2 (en) | 2009-06-18 | 2017-01-31 | EndoChoice Innovation Ctr. Ltd. | Multi-camera endoscope |
US11278190B2 (en) | 2009-06-18 | 2022-03-22 | Endochoice, Inc. | Multi-viewing element endoscope |
US9713417B2 (en) | 2009-06-18 | 2017-07-25 | Endochoice, Inc. | Image capture assembly for use in a multi-viewing elements endoscope |
US10165929B2 (en) | 2009-06-18 | 2019-01-01 | Endochoice, Inc. | Compact multi-viewing element endoscope system |
US9901244B2 (en) | 2009-06-18 | 2018-02-27 | Endochoice, Inc. | Circuit board assembly of a multiple viewing elements endoscope |
US9101287B2 (en) | 2011-03-07 | 2015-08-11 | Endochoice Innovation Center Ltd. | Multi camera endoscope assembly having multiple working channels |
US9402533B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-08-02 | Endochoice Innovation Center Ltd. | Endoscope circuit board assembly |
BR112012001042A2 (pt) | 2009-07-14 | 2016-11-22 | Gen Hospital Corp | equipamento e método de medição do fluxo de fluído dentro de estrutura anatômica. |
US8553975B2 (en) * | 2009-09-21 | 2013-10-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method and apparatus for wide-band imaging based on narrow-band image data |
US20110137178A1 (en) * | 2009-10-06 | 2011-06-09 | The General Hospital Corporation | Devices and methods for imaging particular cells including eosinophils |
US8702688B2 (en) * | 2009-10-06 | 2014-04-22 | Cardiofocus, Inc. | Cardiac ablation image analysis system and process |
US20110098704A1 (en) | 2009-10-28 | 2011-04-28 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electrical ablation devices |
US20110224541A1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-09-15 | The General Hospital Corporation | Methods and arrangements for analysis, diagnosis, and treatment monitoring of vocal folds by optical coherence tomography |
US9028483B2 (en) | 2009-12-18 | 2015-05-12 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical instrument comprising an electrode |
DK2542154T3 (da) | 2010-03-05 | 2020-11-23 | Massachusetts Gen Hospital | Apparat til tilvejebringelse af elektromagnetisk stråling til en prøve |
JP5558178B2 (ja) * | 2010-04-07 | 2014-07-23 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置 |
US9069130B2 (en) | 2010-05-03 | 2015-06-30 | The General Hospital Corporation | Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media |
WO2011149972A2 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | The General Hospital Corporation | Systems, devices, methods, apparatus and computer-accessible media for providing optical imaging of structures and compositions |
US9795301B2 (en) | 2010-05-25 | 2017-10-24 | The General Hospital Corporation | Apparatus, systems, methods and computer-accessible medium for spectral analysis of optical coherence tomography images |
US10285568B2 (en) | 2010-06-03 | 2019-05-14 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for devices for imaging structures in or at one or more luminal organs |
US10682198B2 (en) | 2010-07-02 | 2020-06-16 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Method and system for fluorescent imaging with background surgical image composed of selective illumination spectra |
US9211058B2 (en) * | 2010-07-02 | 2015-12-15 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Method and system for fluorescent imaging with background surgical image composed of selective illumination spectra |
JP5592715B2 (ja) | 2010-07-02 | 2014-09-17 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置および画像処理方法 |
US9560953B2 (en) | 2010-09-20 | 2017-02-07 | Endochoice, Inc. | Operational interface in a multi-viewing element endoscope |
EP2618718B1 (de) | 2010-09-20 | 2020-04-15 | EndoChoice Innovation Center Ltd. | Multi-kamera-endoskop mit fluidkanälen |
JP5604248B2 (ja) * | 2010-09-28 | 2014-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡画像表示装置 |
JP5496852B2 (ja) * | 2010-10-26 | 2014-05-21 | 富士フイルム株式会社 | 電子内視鏡システム、電子内視鏡システムのプロセッサ装置、及び電子内視鏡システムの作動方法 |
JP5883018B2 (ja) | 2010-10-27 | 2016-03-09 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 少なくとも1つの血管内部の血圧を測定するための装置、システム、および方法 |
EP3540495A1 (de) | 2010-10-28 | 2019-09-18 | EndoChoice Innovation Center Ltd. | Optische systeme für multi-sensor-endoskope |
EP3420886B8 (de) | 2010-12-09 | 2020-07-15 | EndoChoice, Inc. | Multikameraendoskop mit flexibler elektronischer leiterplatte |
US11889986B2 (en) | 2010-12-09 | 2024-02-06 | Endochoice, Inc. | Flexible electronic circuit board for a multi-camera endoscope |
EP2649648A4 (de) | 2010-12-09 | 2014-05-21 | Endochoice Innovation Ct Ltd | Flexible elektronische leiterplatte für ein mehrkamera-endoskop |
JP5570963B2 (ja) * | 2010-12-17 | 2014-08-13 | 株式会社ミツトヨ | 光学式測定装置 |
JP5984681B2 (ja) * | 2011-01-31 | 2016-09-06 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置 |
CN103491854B (zh) | 2011-02-07 | 2016-08-24 | 恩多卓斯创新中心有限公司 | 用于多摄影机内窥镜的多元件罩 |
US9254169B2 (en) | 2011-02-28 | 2016-02-09 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electrical ablation devices and methods |
US9233241B2 (en) | 2011-02-28 | 2016-01-12 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electrical ablation devices and methods |
KR101840177B1 (ko) | 2011-03-08 | 2018-03-19 | 노바다크 테크놀러지즈 인코포레이티드 | 풀 스펙트럼 led 조명기 |
US9049987B2 (en) | 2011-03-17 | 2015-06-09 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Hand held surgical device for manipulating an internal magnet assembly within a patient |
US8873816B1 (en) | 2011-04-06 | 2014-10-28 | Given Imaging Ltd. | Method and system for identification of red colored pathologies in vivo |
US9134241B2 (en) * | 2011-04-11 | 2015-09-15 | Li-Cor, Inc. | Differential scan imaging systems and methods |
WO2012149175A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | The General Hospital Corporation | Means for determining depth-resolved physical and/or optical properties of scattering media |
EP2679137B1 (de) * | 2011-06-07 | 2016-03-23 | Olympus Corporation | Endoskopvorrichtung zur steuerung der lichtmenge bei fluoreszenz-bildgebung |
CN103347433B (zh) * | 2011-06-21 | 2016-01-20 | 奥林巴斯株式会社 | 医疗设备 |
WO2013013049A1 (en) | 2011-07-19 | 2013-01-24 | The General Hospital Corporation | Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography |
EP3835718B1 (de) | 2011-08-25 | 2023-07-26 | The General Hospital Corporation | Vorrichtung zur bereitstellung mikrooptischer kohärenztomographie in einem atmungssystem |
JP5926909B2 (ja) | 2011-09-07 | 2016-05-25 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置 |
JP5926806B2 (ja) | 2011-09-22 | 2016-05-25 | ザ・ジョージ・ワシントン・ユニバーシティThe George Washingtonuniversity | アブレーションされた組織を視覚化するシステムと方法 |
US9014789B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-04-21 | The George Washington University | Systems and methods for visualizing ablated tissue |
US9341783B2 (en) | 2011-10-18 | 2016-05-17 | The General Hospital Corporation | Apparatus and methods for producing and/or providing recirculating optical delay(s) |
US9179844B2 (en) | 2011-11-28 | 2015-11-10 | Aranz Healthcare Limited | Handheld skin measuring or monitoring device |
CA2798729A1 (en) | 2011-12-13 | 2013-06-13 | Peermedical Ltd. | Rotatable connector for an endoscope |
EP2604175B1 (de) | 2011-12-13 | 2019-11-20 | EndoChoice Innovation Center Ltd. | Endoskop mit entfernbarer Spitze |
CN104169719B (zh) | 2011-12-29 | 2017-03-08 | 思迪赛特诊断有限公司 | 用于检测生物样品中病原体的方法和系统 |
DE102012002086A1 (de) | 2012-02-06 | 2013-08-08 | Carl Zeiss Meditec Ag | Verfahren zum Untersuchen von biologischem Gewebe und Vorrichtungen zum Untersuchen und Behandeln des Gewebes |
WO2013148306A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | The General Hospital Corporation | Imaging system, method and distal attachment for multidirectional field of view endoscopy |
WO2013148360A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Trustees Of Boston University | Phase contrast microscopy with oblique back-illumination |
WO2013152395A1 (en) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Baker Idi Heart & Diabetes Institute Holdings Limited | Atherosclerotic plaque detection |
WO2013158683A1 (en) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Oncofluor, Inc. | Light emitting diode endoscopic devices for visualization of diseased tissue in humans and animals |
US9427255B2 (en) | 2012-05-14 | 2016-08-30 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Apparatus for introducing a steerable camera assembly into a patient |
EP2852315A4 (de) | 2012-05-21 | 2016-06-08 | Gen Hospital Corp | Einrichtung, vorrichtung und verfahren für kapselmikroskopie |
JP6028096B2 (ja) | 2012-06-21 | 2016-11-16 | ノバダック テクノロジーズ インコーポレイテッド | 血管造影及びかん流の定量化並びに解析手法 |
US9078662B2 (en) | 2012-07-03 | 2015-07-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Endoscopic cap electrode and method for using the same |
JP5623469B2 (ja) * | 2012-07-06 | 2014-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡システム、内視鏡システムのプロセッサ装置、及び内視鏡用制御プログラム |
US9952157B2 (en) | 2012-07-17 | 2018-04-24 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Tissue imaging and visualization of lesions using reflectance and autofluorescence measurements |
US9560954B2 (en) | 2012-07-24 | 2017-02-07 | Endochoice, Inc. | Connector for use with endoscope |
US9545290B2 (en) | 2012-07-30 | 2017-01-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Needle probe guide |
US10314649B2 (en) | 2012-08-02 | 2019-06-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Flexible expandable electrode and method of intraluminal delivery of pulsed power |
US9572623B2 (en) | 2012-08-02 | 2017-02-21 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Reusable electrode and disposable sheath |
US9277957B2 (en) | 2012-08-15 | 2016-03-08 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electrosurgical devices and methods |
JP6227652B2 (ja) | 2012-08-22 | 2017-11-08 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ソフトリソグラフィを用いてミニチュア内視鏡を製作するためのシステム、方法、およびコンピュータ・アクセス可能媒体 |
CN103006168A (zh) * | 2012-12-29 | 2013-04-03 | 上海乾衡生物科技有限公司 | 集束光纤快速成像装置 |
WO2014120791A1 (en) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | The General Hospital Corporation | Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve |
WO2014121082A1 (en) | 2013-02-01 | 2014-08-07 | The General Hospital Corporation | Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy |
US10098527B2 (en) | 2013-02-27 | 2018-10-16 | Ethidcon Endo-Surgery, Inc. | System for performing a minimally invasive surgical procedure |
EP2967491B1 (de) | 2013-03-15 | 2022-05-11 | The General Hospital Corporation | Ein transösophageales endoskopisches system zur bestimmung einer gemischten venösen sauerstoffsättigung einer lungenarterie |
US9993142B2 (en) | 2013-03-28 | 2018-06-12 | Endochoice, Inc. | Fluid distribution device for a multiple viewing elements endoscope |
US9986899B2 (en) | 2013-03-28 | 2018-06-05 | Endochoice, Inc. | Manifold for a multiple viewing elements endoscope |
US10499794B2 (en) | 2013-05-09 | 2019-12-10 | Endochoice, Inc. | Operational interface in a multi-viewing element endoscope |
US9784681B2 (en) | 2013-05-13 | 2017-10-10 | The General Hospital Corporation | System and method for efficient detection of the phase and amplitude of a periodic modulation associated with self-interfering fluorescence |
EP2999988A4 (de) | 2013-05-23 | 2017-01-11 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Verfahren und system zur bildgebung einer zellprobe |
IL227276A0 (en) | 2013-07-01 | 2014-03-06 | Parasight Ltd | A method and system for obtaining a monolayer of cells, for use specifically for diagnosis |
EP3692887B1 (de) | 2013-07-19 | 2024-03-06 | The General Hospital Corporation | Bildgebungsvorrichtung mithilfe von endoskopie mit multidirektionalem sichtfeld |
EP3021735A4 (de) | 2013-07-19 | 2017-04-19 | The General Hospital Corporation | Bestimmung der augenbewegung mittels netzhautabbildung mit rückkopplung |
WO2015013651A2 (en) | 2013-07-26 | 2015-01-29 | The General Hospital Corporation | System, apparatus and method utilizing optical dispersion for fourier-domain optical coherence tomography |
US9324145B1 (en) | 2013-08-08 | 2016-04-26 | Given Imaging Ltd. | System and method for detection of transitions in an image stream of the gastrointestinal tract |
EP3046456A4 (de) | 2013-09-20 | 2017-09-20 | The Regents of The University of California | Verfahren, systeme und vorrichtungen zur bildgebung mikroskopischer tumoren |
JP6737705B2 (ja) | 2013-11-14 | 2020-08-12 | ザ・ジョージ・ワシントン・ユニバーシティThe George Washingtonuniversity | 損傷部位の深さを決定するシステムの動作方法及び心臓組織の画像を生成するシステム |
CN105744883B (zh) | 2013-11-20 | 2022-03-01 | 乔治华盛顿大学 | 用于心脏组织高光谱分析的系统和方法 |
US10602918B2 (en) | 2013-12-31 | 2020-03-31 | Karl Storz Imaging, Inc. | Switching between white light imaging and excitation light imaging leaving last video frame displayed |
US10602917B2 (en) | 2013-12-31 | 2020-03-31 | Karl Storz Imaging, Inc. | Switching between white light imaging and excitation light imaging leaving last video frame displayed |
WO2015105870A1 (en) | 2014-01-08 | 2015-07-16 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for microscopic imaging |
US10117563B2 (en) * | 2014-01-09 | 2018-11-06 | Gyrus Acmi, Inc. | Polyp detection from an image |
US10736494B2 (en) | 2014-01-31 | 2020-08-11 | The General Hospital Corporation | System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device |
WO2015153982A1 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s) |
EP3111822A4 (de) * | 2014-04-08 | 2018-05-16 | Olympus Corporation | Fluoreszenzendoskopsystem |
CN115919256A (zh) | 2014-07-24 | 2023-04-07 | 大学健康网络 | 用于诊断目的的数据的收集和分析 |
JP2017525435A (ja) | 2014-07-25 | 2017-09-07 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | インビボ・イメージングおよび診断のための機器、デバイスならびに方法 |
AU2015327665B2 (en) * | 2014-09-29 | 2018-09-27 | Stryker European Operations Limited | Imaging a target fluorophore in a biological material in the presence of autofluorescence |
JP6487544B2 (ja) | 2014-10-09 | 2019-03-20 | ノバダック テクノロジーズ ユーエルシー | 蛍光媒介光電式容積脈波記録法を用いた組織中の絶対血流の定量化 |
CN113208723A (zh) | 2014-11-03 | 2021-08-06 | 460医学股份有限公司 | 用于接触质量的评估的系统和方法 |
JP2017537681A (ja) | 2014-11-03 | 2017-12-21 | ザ・ジョージ・ワシントン・ユニバーシティThe George Washingtonuniversity | 損傷評価システム及びその方法 |
JP6657224B2 (ja) * | 2014-12-16 | 2020-03-04 | インテュイティブ サージカル オペレーションズ, インコーポレイテッド | 波長帯選択による画像化を用いた尿管検出 |
US10779904B2 (en) | 2015-07-19 | 2020-09-22 | 460Medical, Inc. | Systems and methods for lesion formation and assessment |
DE102015011441A1 (de) * | 2015-09-01 | 2017-03-02 | Carl Zeiss Meditec Ag | Fluoreszenzlichtdetektionssystem und Mikroskopiesystem |
WO2017047141A1 (ja) * | 2015-09-14 | 2017-03-23 | オリンパス株式会社 | 内視鏡装置及び内視鏡システム |
CN114674825A (zh) | 2015-09-17 | 2022-06-28 | 思迪赛特诊断有限公司 | 用于检测身体样本中实体的方法和设备 |
EP3373842A4 (de) | 2015-11-13 | 2019-06-05 | Novadaq Technologies ULC | Systeme und verfahren zur beleuchtung und bildgebung eines ziels |
WO2017127929A1 (en) | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Novadaq Technologies Inc. | Configurable platform |
US10293122B2 (en) | 2016-03-17 | 2019-05-21 | Novadaq Technologies ULC | Endoluminal introducer with contamination avoidance |
CA3018536A1 (en) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | S.D. Sight Diagnostics Ltd | Distinguishing between blood sample components |
US10849506B2 (en) | 2016-04-13 | 2020-12-01 | Inspektor Research Systems B.V. | Bi-frequency dental examination |
USD916294S1 (en) | 2016-04-28 | 2021-04-13 | Stryker European Operations Limited | Illumination and imaging device |
US10013527B2 (en) | 2016-05-02 | 2018-07-03 | Aranz Healthcare Limited | Automatically assessing an anatomical surface feature and securely managing information related to the same |
EP4177593A1 (de) | 2016-05-11 | 2023-05-10 | S.D. Sight Diagnostics Ltd. | Probenträger für optische messungen |
EP3469420A4 (de) | 2016-06-14 | 2020-02-12 | Novadaq Technologies ULC | Verfahren und systeme zur adaptiven bildgebung zur verstärkung eines schwachen lichtsignals bei einer medizinischen visualisierung |
US11116407B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-09-14 | Aranz Healthcare Limited | Anatomical surface assessment methods, devices and systems |
DE102016125524A1 (de) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Arnold & Richter Cine Technik Gmbh & Co. Betriebs Kg | Elektronisches Mikroskop |
WO2018145193A1 (en) | 2017-02-10 | 2018-08-16 | Novadaq Technologies ULC | Open-field handheld fluorescence imaging systems and methods |
US10395770B2 (en) * | 2017-02-16 | 2019-08-27 | General Electric Company | Systems and methods for monitoring a patient |
DE102017203452B9 (de) | 2017-03-02 | 2021-12-09 | Carl Zeiss Meditec Ag | Fluoreszenzbeobachtungssystem |
WO2018185560A2 (en) | 2017-04-04 | 2018-10-11 | Aranz Healthcare Limited | Anatomical surface assessment methods, devices and systems |
JP7214729B2 (ja) | 2017-11-14 | 2023-01-30 | エス.ディー.サイト ダイアグノスティクス リミテッド | 光学測定用試料収容器 |
CN108107032B (zh) * | 2018-01-29 | 2024-03-15 | 北京博晖创新光电技术股份有限公司 | 一种原子荧光光谱仪 |
US11382487B2 (en) | 2018-04-03 | 2022-07-12 | Curadel, LLC | Micro CMOS scopes for medical imaging |
US11625825B2 (en) | 2019-01-30 | 2023-04-11 | Covidien Lp | Method for displaying tumor location within endoscopic images |
US11771880B2 (en) | 2019-07-17 | 2023-10-03 | Nxgenport, Llc | Implantable venous access port with remote physiological monitoring capabilities |
WO2021116962A1 (en) * | 2019-12-12 | 2021-06-17 | S.D. Sight Diagnostics Ltd | Artificial generation of color blood smear image |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58141135A (ja) * | 1981-10-20 | 1983-08-22 | 富士写真フイルム株式会社 | 固体イメ−ジセンサを用いた内視鏡の画像伝送方式 |
JPS58222331A (ja) * | 1982-06-21 | 1983-12-24 | Sony Corp | 文字情報再生装置 |
JPS5940830A (ja) * | 1982-08-31 | 1984-03-06 | 浜松ホトニクス株式会社 | レ−ザ光パルスを用いた癌の診断装置 |
JPS59139237A (ja) * | 1983-01-31 | 1984-08-10 | 熊谷 博彰 | 螢光分光画像解析装置 |
US4541438A (en) * | 1983-06-02 | 1985-09-17 | The Johns Hopkins University | Localization of cancerous tissue by monitoring infrared fluorescence emitted by intravenously injected porphyrin tumor-specific markers excited by long wavelength light |
JPS60256443A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-18 | オムロン株式会社 | 画像計測装置 |
JP2655568B2 (ja) * | 1984-08-31 | 1997-09-24 | オリンパス光学工業株式会社 | 固体撮像素子を用いた内視鏡 |
SE455646B (sv) * | 1984-10-22 | 1988-07-25 | Radians Innova Ab | Fluorescensanordning |
US5125404A (en) * | 1985-03-22 | 1992-06-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Apparatus and method for obtaining spectrally resolved spatial images of tissue |
US5318024A (en) * | 1985-03-22 | 1994-06-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Laser endoscope for spectroscopic imaging |
US4913142A (en) * | 1985-03-22 | 1990-04-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Catheter for laser angiosurgery |
US4718417A (en) * | 1985-03-22 | 1988-01-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Visible fluorescence spectral diagnostic for laser angiosurgery |
CN85100424B (zh) * | 1985-04-01 | 1986-10-29 | 上海医疗器械研究所 | 恶性肿瘤固有荧光诊断仪 |
AT387860B (de) * | 1985-09-16 | 1989-03-28 | Optical Sensing Technology | Verfahren und vorrichtung zur tumordiagnose mittels sera |
GB2181323B (en) * | 1985-10-02 | 1990-06-06 | Olympus Optical Co | Television apparatus |
US5042494A (en) * | 1985-11-13 | 1991-08-27 | Alfano Robert R | Method and apparatus for detecting cancerous tissue using luminescence excitation spectra |
US4930516B1 (en) * | 1985-11-13 | 1998-08-04 | Laser Diagnostic Instr Inc | Method for detecting cancerous tissue using visible native luminescence |
US4774568A (en) * | 1986-01-27 | 1988-09-27 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Endoscopic apparatus |
JPS62247232A (ja) * | 1986-04-21 | 1987-10-28 | Agency Of Ind Science & Technol | 蛍光測定装置 |
GB2203831B (en) * | 1986-07-07 | 1991-02-06 | Academy Of Applied Sciences | Apparatus and method for the diagnosis of malignant tumours |
JPS6379632A (ja) * | 1986-09-25 | 1988-04-09 | 株式会社東芝 | 電子内視鏡装置 |
JPH0763443B2 (ja) * | 1986-09-30 | 1995-07-12 | 株式会社東芝 | 電子内視鏡 |
JPS63122421A (ja) * | 1986-11-12 | 1988-05-26 | 株式会社東芝 | 内視鏡装置 |
US5255087A (en) * | 1986-11-29 | 1993-10-19 | Olympus Optical Co., Ltd. | Imaging apparatus and endoscope apparatus using the same |
JP2572394B2 (ja) * | 1987-03-19 | 1997-01-16 | オリンパス光学工業株式会社 | 電子内視鏡 |
JPH0783B2 (ja) * | 1987-03-30 | 1995-01-11 | 株式会社東芝 | 電子内視鏡装置 |
US4986262A (en) * | 1987-03-31 | 1991-01-22 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Measuring endoscope |
US4852579A (en) * | 1987-04-20 | 1989-08-01 | Karl Storz Endoscopy Gmbh And Company | Photocharacterization and treatment of normal abnormal and ectopic endometrium |
US4900934A (en) * | 1987-07-15 | 1990-02-13 | University Of Utah | Apparatus for simultaneous visualization and measurement of fluorescence from fluorescent dye-treated cell preparations and solutions |
US4878113A (en) * | 1987-08-11 | 1989-10-31 | Olympus Optical Co., Ltd. | Endoscope apparatus |
JPH0824668B2 (ja) * | 1987-09-14 | 1996-03-13 | オリンパス光学工業株式会社 | 電子内視鏡装置 |
US4858001A (en) * | 1987-10-08 | 1989-08-15 | High-Tech Medical Instrumentation, Inc. | Modular endoscopic apparatus with image rotation |
JPH01160525A (ja) * | 1987-12-17 | 1989-06-23 | Olympus Optical Co Ltd | 内視鏡 |
US4928172A (en) * | 1988-01-07 | 1990-05-22 | Olympus Optical Co., Ltd. | Endoscope output signal control device and endoscope apparatus making use of the same |
JPH06105190B2 (ja) * | 1988-03-31 | 1994-12-21 | 工業技術院長 | 信号解析装置 |
US4998972A (en) * | 1988-04-28 | 1991-03-12 | Thomas J. Fogarty | Real time angioscopy imaging system |
US5078150A (en) * | 1988-05-02 | 1992-01-07 | Olympus Optical Co., Ltd. | Spectral diagnosing apparatus with endoscope |
US4938205A (en) * | 1988-05-27 | 1990-07-03 | The University Of Connecticut | Endoscope with traced raster and elemental photodetectors |
US4981138A (en) * | 1988-06-30 | 1991-01-01 | Yale University | Endoscopic fiberoptic fluorescence spectrometer |
US5442438A (en) * | 1988-12-22 | 1995-08-15 | Renishaw Plc | Spectroscopic apparatus and methods |
SE8900612D0 (sv) * | 1989-02-22 | 1989-02-22 | Jonas Johansson | Vaevnadskarakterisering utnyttjande ett blodfritt fluorescenskriterium |
US5421337A (en) * | 1989-04-14 | 1995-06-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Spectral diagnosis of diseased tissue |
EP0466828A1 (de) * | 1989-04-14 | 1992-01-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Spektraldiagnose von erkranktem gewebe |
US4993404A (en) * | 1989-06-26 | 1991-02-19 | Lane Timothy G | Fluoroscopy switching device |
US5091652A (en) * | 1990-01-12 | 1992-02-25 | The Regents Of The University Of California | Laser excited confocal microscope fluorescence scanner and method |
US5131398A (en) * | 1990-01-22 | 1992-07-21 | Mediscience Technology Corp. | Method and apparatus for distinguishing cancerous tissue from benign tumor tissue, benign tissue or normal tissue using native fluorescence |
US5071417A (en) * | 1990-06-15 | 1991-12-10 | Rare Earth Medical Lasers, Inc. | Laser fusion of biological materials |
GB2250089A (en) * | 1990-11-21 | 1992-05-27 | Philips Electronic Associated | Spectrometer |
JPH04307024A (ja) * | 1991-04-02 | 1992-10-29 | Olympus Optical Co Ltd | 電子内視鏡装置 |
US5318023A (en) * | 1991-04-03 | 1994-06-07 | Cedars-Sinai Medical Center | Apparatus and method of use for a photosensitizer enhanced fluorescence based biopsy needle |
US5377676A (en) * | 1991-04-03 | 1995-01-03 | Cedars-Sinai Medical Center | Method for determining the biodistribution of substances using fluorescence spectroscopy |
US5117466A (en) * | 1991-04-30 | 1992-05-26 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Integrated fluorescence analysis system |
CA2042075C (en) * | 1991-05-08 | 2001-01-23 | Branko Palcic | Endoscopic imaging system |
US5408996A (en) * | 1993-03-25 | 1995-04-25 | Salb; Jesse | System and method for localization of malignant tissue |
US5421339A (en) * | 1993-05-12 | 1995-06-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Diagnosis of dysplasia using laser induced fluoroescence |
US5408998A (en) * | 1994-03-10 | 1995-04-25 | Ethicon Endo-Surgery | Video based tissue oximetry |
US5590660A (en) * | 1994-03-28 | 1997-01-07 | Xillix Technologies Corp. | Apparatus and method for imaging diseased tissue using integrated autofluorescence |
US5697373A (en) * | 1995-03-14 | 1997-12-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Optical method and apparatus for the diagnosis of cervical precancers using raman and fluorescence spectroscopies |
-
1994
- 1994-03-28 US US08/218,662 patent/US5590660A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
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