DE657335C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Zusatz zum Patent 656379 Gegenstand, des Patents 656 379 ist lein Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Diazoverbindungen mit 8-Aminochinolin oder dessen Kernsubstitutionsprodukten mit freier 5-Stellung kuppelt, die erhaltenen Aminoazofarbstoffe erneut diazotiert und die Diazoazoverbindungen mit Azokomponenten vereinigt und die erhaltenen Azofarbstoffe gegebenenfalls mit metallabgebenden Mitteln behandelt.
• Es wurde nun gefunden, daß man Azofarbstoffe von ähnlichen Eigenschaften erhält, wenn man Diazoverbindungen mit 5-Aminochinolin. oder dessen Kernsubstitutionsprodukten mit freier 8-Stellung kuppelt, die erhaltenen Aminoazofarbstoffe weiterdiazotiert und die Diazoazoverbindungen mit Azokomponenten vereinigt.
• Die vorher genannten Aminoazofarbstoffe oder die Endfarbstoffe werden. gegebenenfalls mit metallabgebenden Mitteln behandelt. Die so erhaltenen metallhaltigen Azofarbstoffe enthalten den gleichen Metallkomplex wie die metallhaltigen Azofarbstofe des Hauptpatents. Sie zeichnen sich wie diesle durch hervorragende Lichtechtheit aus und sind den bekannten kannten metallhaltigen o-Oxyazofarbstoffen, die an Stelle einlas 5-Aminochinolins, ein p-ständig kuppelndes aromatisches Amin als Mittelkomponente enthalten (vgl. z. B. die Patentschriften 548680, 566Io3 und 5758q40), in dieser Beziehung überlegen. Beispiel 2o3 kg I-Amino-2-methoxybenzol-4-sulfonsäure werden, wie üblich, diazotiert. Die Diazoverbindung wird unter Rühren einer eisgekühlten, salzsauren Lösung von 150 kg 5-Aminochinolin zugesetzt. Dann wird nach und nach so viel Natriumacetat zugegeben, bis die Lösung schwach mineralsauer reagiert. Nach beendeter Kupplung wird der Aminoazofarbütoff abgeschieden und zum Zwecke der Reinigung gegebenenfalls umgelöst. Die Farbstoffpaste wird nun in Wasser erneut gelöst, und der Aminoazofarbstoff wird auf übliche Weise weiterdiazotiert. Dann wird die Diazoverbindung in eine Lösung von 4ookg 2-(3'-@carboxyphenylamino)-5-oxyil,aphthalin -7-sulfonsauremn Natrium, die je Liter Iob ccm Pyridin enthält, eingetragen. Die Kupplung verläuft schnell.
• Der entstandene Disazofarbstoff wird durch' Ansäuern abgeschieden, abgesaugt und durch Auswaschen mit Natriumchloridlösung von der Mutterlauge befreit. Zur Reinigung ist er' gegebenenfalls umzulösen.
• Der trockene Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mnit violetter und in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt Baumwolle in violetten Tönen.
• Behandelt man den erhaltenen Disazofarbstoff in bekannter Weise mit kupferabgebenden Mitteln,, so wird er in einen metallhaltigen Disazofarbstoff übergeführt, der in klaren, sehr grünstichigblauen Tönen von hervorragender Lichtechtheit färbt. Seine Lösungsfärbe in Wasser ist rotstichigblau und in konzentrierter Schwefelsäure rein blau.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von Azofarbstoffen nach Patent 656 379, dadurch gekennzeichnet, daB man Diazoverbindungen mit 5-Aminochinolin oder dessen Kernsubstitutiönsprodukten mit freier 8-Stellung kuppelt, die erhaltenen Aminoazofarbstoffe weitierdiazotiert und die Diazoazoverbindungen mit Azokomponenten ve@einigt und entweder die vorher genannten Aminoazofarbstoffe oder die Endfarbstoffe gegebenenfalls mit mietallabgebend.en Mitteln bshandelt.