DE629106C - Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen Zusatz zum Patent 626 430 Gegenstand des Patents 626 430 ist ein Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen, welches darin besteht, "daß man Azofarbstoffe aus diazotierten o-Aminophenolen oder o-Aminonaphtholen, die durch einen oder mehrere hydroaromatische Reste kernsubstituiert sind, und zur Komplexsalzbildung befähigten Azokomponenten durch Behandeln mit metallabgebenden Mitteln in komplexe Metallverbindungen überführt.
• In weiterer Ausbildung dieses Verfahrens wurde gefunden, daß man Azofarbstoffe verwenden kann, die an Stelle von o-Aminophenolen oder o-Aminonaphtholen die Äther dieser Verbindungen als Diazokompornenten enthalten. Diese Farbstoffe werden in bekannter Weise unter Verseifung der Äthergruppe in die Metallkomplexverbindungen übergeführt. Sie besitzen die gleichen Eigenschaften wie die nach Patent 626 43oerhältlichen metallhaltigen Farbstoffe.
• Beispiel i -Man löst 241 Teile a-Methoxy-a-amino-4-cyelohex;#lbenzolhydrochlorid in warmem Wasser, gibt 30o Teile Salzsäure 12° B6 hinzu und diazotiert nach Zusatz von Eis mit 69 Teilen Natriumnitrit. Die Diazolösung läßt man unter Filtration zu einer eiskalten wäßrigen Lösung von 228 Teilen i-n-Butyl-4-oxy-2-clvnolon und 30o Teilen wasserfreien Natriumcarbonats in $ooo Teile Wasser einlaufen. Nach Beendigung der Kupplung heizt man auf 6o° C; putscht lauwarm, wäscht neutral und trocknet.
• 4e33 g des erhaltenen Farbstoffpulvers werden in 5o ccm Pyridin gelöst und mit einer 0,93:g trockenem Kobalthydroxyd entsprechenden Menge frisch gefällter Kobalthydroxydpaste einige Stunden zum Sieden erhitzt, Die gelbe Farbe der Lösung geht allmählich über Braungelb in Rotbraun über. Diese Lösung fließt in sehr verdünnte Nätriumchloridlösung. Die ausgefällte Kobaltkomplexverbindung wird abgesaugt, salzfrei gewaschen und getrocknet. Sie löst sich leicht mit kräftig rotbrauner Farbe in organischen Verbindungen, Lacken und Lösungsmitteln und liefert sehr lichtechte Färbungen.
• Beispiele 2o;5 Teile i-Methoxy-2-amino-4-cYclohexylbenzol werden in 2ooo Teilen Wässer und 50o Teilen Salzsäure von 12'B6 gelöst und bei Eistemperatur mit 69 Teilen Natriumnitrit möglichst schnell diazotiert. Die klare Lösung läßt man zu einer natronalkalischen Lösung von ä4.0 Teilen 2, 3-Qxynaphthoesäuren-butylamid fließen und arbeitet den entstandenen ziegelroten Farbstoff in der üblichen Weise auf.
• 4,6g des Farbstoffes werden mit der in Beispiel z -genannten Menge frisch gefällter Kobalthydroxydpaste in 5o ccm Pyridin q. bis 5 Stunden zum Sieden erhitzt, wobei der ursprünglich rote Farbton der Lösung in Violett übergeht. Die Aufarbeitung erfolgt, wie in Beispiel r angegeben ist. Die entstandene Kobaltkomplexverbindung löst sichmit violetter Farbe und liefert ebenfalls sehr lichtechte Färbungen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen nach Patent 62643o, dadurch gekennzeichnet, daß man hier Azofarbstoffe aus diazotierten o-Aminophenol- oder o-Aminonaphtholäthern, die durch einen oder mehrere hydroaromatische Reste kernsubstituiert sind, und nach der Kupplung zur Komplexsalzbildung befähigten Azokomponenten unter solchen Bedingungen mit metallabgebenden Mitteln behandelt, daß die Athergruppe in der Diazokomponente aufgespalten wird.