DE478045C - Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen

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DE478045C
DE478045C DEI28113D DEI0028113D DE478045C DE 478045 C DE478045 C DE 478045C DE I28113 D DEI28113 D DE I28113D DE I0028113 D DEI0028113 D DE I0028113D DE 478045 C DE478045 C DE 478045C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
preparation
naphthol
amino
solution
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Expired
Application number
DEI28113D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Johann Huismann
Dr Hugo Schweitzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE478045C publication Critical patent/DE478045C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen Zusatz zum Patent 450998 Durch das Hauptpatent 450 998 und die Zusatzpatente 453 133 und 476 o8o sind Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen geschützt, die darin bestehen, daß man die Diazoverbindungen von sekundären Disazofarbstoffen, die in Endstellung i-Aminoz-naphtholäther-6-sulfasäure enthalten, mit z-Amino-5-naphthol-7-sulfosäure oder ihren Derivaten und Substitutionsprodukten unter Zusatz von Pyridin und seinen Derivaten kuppelt.
  • Es wurde nun weiter -gefunden, daß ähnliche wertvolle Farbstoffe entstehen, wenn man an Stelle der in Endstellung stehenden i- Amino - a - naphtholäther - 6 -;sulfosäure i Amino-z-naphtholäther direkt verwendet.
  • Beispiel 25,3 g Anilin-3 # 6-disulfosäure werden in der üblichen Weise mit Natriümnitrit und Salzsäure diazotiert. Die Diazoverbindung läßt man einlaufen in eine Lösung von 24,5 g i-naphthylamin-7-sulfosaurem Natrium in etwa 5oo ccm Wasser. Ist die Kupplung beendet, so läßt man in das Gemisch 6o ccm Salzsäure roh einlaufen und diazotiert den Farbstoff mit 69 ccm ioprozentiger Natriumnitritlösung. Die Diazoverbindung geht in Lösung. Man salzt sie mit Kochsalz aus, saugt sie ab, wäscht sie mit gesättigter Kochsalzlösung aus und trägt sie ein in eine salzsaure Lö.`-sung von 18,7 g i-Amino-z-naphthaläthyläther in etwa i 1 Wasser. Nach zehnstündigem Rühren salzt man den Farbstoff aus, saugt ihn ab, wäscht ihn mit gesättigter Kochsalzlösung aus, schlämmt ihn alsdann mit 300 ccm Wasser an, fügt bei schwimmendem Eis unter gutem Rühren 8 ccm Natronlauge (3o° B6) hinzu, dann 70 ccm ioprozentige Natriumnitritlösung und diazotiert den Farbstoff durch Hinzulaufenlassen von 6o ccm roher Salzsäure. Diese Diazolösung läßt man alsdann einlaufen in eine eiskalte Lösung von 30,5 g z-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfosäure in 50 ccm Wasser und ioo ccm Pyridin. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff in bekannter Weise aufgearbeitet.
  • Er färbt auf Baumwolle ein klares grünstichiges Blau von guten Echtheitseigenschaften.
  • Auf diesem Wege lassen sich weitere Farbstoffe herstellen, wenn man die z-Phenylamino -5-naphthol-7-sulfosäure ersetzt durch die ?-Amino-5-naphthol-7. sulfosäure und ihre Derivate und Substitutionsprodükte.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Abänderung des durch Patent 450998 und seine Zusatzpatente q.53133 und q.76 o8o geschützten Verfahrens zur Darstellung von Trisazofarbstoffen, darin bestehend, daß man hier Diäzoverbindungen von sekundären Disazofarbstoffen mit r-Amino-z-naphtholäther in Endstellung reit a-Amino-5-naphthol-7-sulfosäure oder ihren Derivaten und Substitutionsprodukten in Gegenwart von Pyridin oder seinen Derivaten kuppelt.
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