DE436365C - Verfahren zur Erzeugung unloeslicher Azofarbstoffe auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung unloeslicher Azofarbstoffe auf der Faser

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DE436365C
DE436365C DEF56426D DEF0056426D DE436365C DE 436365 C DE436365 C DE 436365C DE F56426 D DEF56426 D DE F56426D DE F0056426 D DEF0056426 D DE F0056426D DE 436365 C DE436365 C DE 436365C
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Germany
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fiber
azo dyes
insoluble azo
producing insoluble
xylidine
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Expired
Application number
DEF56426D
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English (en)
Inventor
Dr Josef Haller
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Erzeugung unlöslicher Azofarbstoffe auf der Faser. Diazoverbindungen des asymmetrischen m-Xylidins und seiner Substitutionsprodukte erzeugen auf der mit 2, 3-Oxynaphthoesäureanilid vorbehandelten Faser Rottöne von nicht besonders günstigen Eigenschaften. Ersetzt man dagegen, wie gefunden wurde, in der Kupplungskomponente das Anilin durch das asymmetrische m-Xylidin bzw. seine Substitutionsprodukte, dann erhält man Farbtöne, die nicht nur viel voller und klarer sind, sondern sich auch durch bedeutend bessLtre Echtheitseigenschaften auszeichnen. Namentlich gegen die Einwirkung des Lichtes und des Bäuchprozesses sind sie viel widerstandsfähiger.
  • Beispiel. Die Ware wird vorbehandelt mit einer Lösung, die im Liter 1o g 2, 3-Oxynaphthoesäure-asymmetrisches m-Xylidin, 15 ccm Natronlauge 3q.° Be und to ccm Türkischrotöl enthält, und abgequetscht.
  • Andererseits werden 2,5 g asymmetrisches m-Xylidin mit 7 ccm konzentrierter Salzsäure in 400 ccm Wasser gelöst und nach Zusatz von Eis durch Hinzufügen von 1q. ccm einer roprozentigen Natriumnitritlösung diazotiert. Nach kurzem Rühren wird die freie Mineralsäure mit Natriumacetat abgestumpft. Die imprägnierte Baumwolle wird in dieser Diazolösung etwa 2o Minuten umgezogen, dann gespült und geseift. Man erhält ein volles blaustichiges Rot von vorzüglichen Echtheitseigenschaften.
  • Wenn man in der Kupplungs- oder in der Diazokomponente das asymmetrische m-Xylidin ersetzt durch 6-Nitro-4-amido-r, 3-dimethylbenzol (Berichte 17, Seite 265), wird der Farbton etwas nach Gelb hin verschoben.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erzeugung unlöslicher Azofarbstoffe auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen des asymmetrischen m-Xylidins und seiner Substitutionsprodukte auf 2, 3-Oxynaphthoesäurearylide einwirken läßt, deren Aryl ebenfalls aus einem Rest des asymmetrischen m-Xylidins bzw. seiner Substitutionsprodukte besteht.
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