DE533964C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen

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DE533964C
DE533964C DEI38635D DEI0038635D DE533964C DE 533964 C DE533964 C DE 533964C DE I38635 D DEI38635 D DE I38635D DE I0038635 D DEI0038635 D DE I0038635D DE 533964 C DE533964 C DE 533964C
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DE
Germany
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preparation
ccm
azo dyes
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water
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Expired
Application number
DEI38635D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Heyna
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen Es wurde _gefunden, daß die Aminoterephthalsäurcester, ihre Derivate oder Substitutionsprodukte, beim Kuppeln ihrer Diazoverbindungen mit Aryliden der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure oder der ß-Ketocarbon.sätwren wertvolle Farbstoffe Liefern, die sich sdurch sehr Lebhafte Orange- und Rotorangetöne von großer Farbkraft und hervorragender Licht und Wetterechtheit' auszeichnen.
  • Die Darstellung der Farbstoffe geschieht in bekannter Weisse auf der Faser oder in Substanz. Es wird z. B. in folgender Weise gefärbt: 5o g abgekochtes Baumwollgarn werden mit derGrundierungslösung eine halbeStunde imprägniert, durch Abquetschen und Ab- schleudern gut entwässert und ebne halbe Stunde im Färbebad entwickelt. Die Färbung wird gespült, kochend geseift, von neuem gespült und getrocknet.
  • Beispiele i. G r u n d i e r u n g : 3,5 g 2-OXynaphthalin- 3 -carbonsäure-2'-methOxy-4'-chlor-i'-anilid werden mit 7 ccm Türkischrotöl 5oo/oig und 7 ccm Natronlauge 34° B6 angeteigt und mit 150 bis 175 ccm kochendem Wasser gelöst. Nach dem Abkühlen wird mit 3,5 ccm Formaldehyd 3o°/öig versetzt und mit Wasser auf 1 1 aufgefüllt.
  • Färbebad: .2, 1 g Aminoterephthalsäuredimethylester werden mit 3,5 ccm Salzsäu,re 2:2' B6 und wenig warmem Wasser angeteigt und in der Kälte mit 7,5 ccm einer io °/oigen Natriumnitritlösung diazotiert. Nach beendeter Diazotierung verdünnt man auf 8oo bis goo ccm und stumpft die Diazo-' lösung mit 2 g Natriumacetat ab, fügt 25 g Kochsalz hinzu und füllt auf 1 1 auf.
  • Die gewaschene und kochend geseifte Färbung ist ein sehr klares Orange von hervorragender Lichtechtheit und Wetterechtheit.
  • 2. G r u n d i e r .u n g : 6g2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure-2'-methoxy-i'-anilidwerden m.it 12 ccm Türkischrotöl 5oo/oig und io ccm Natronl.augse 3q.0° B6 angeteigt und mit kochendem Wasser gelöst. Nach dem Abkühlen wird mit 6 ccm Formaldehyd 30 °/o versetzt und mit Wasser auf 1 1 aufgefüllt.
  • Das Färbeband ist, wie in Beispiel i angegeben, zusammengesetzt. Die gewaschene und kochend geseifte Färbung ist ein klares Rotorange von ganz hervorragender Lichtechtheit und Wetterechthseit.
  • 3. G r u n d i e r u n g : 492-Oxynaphthaän-3 - carbonsäure-2'-methyl-4'-chlor - i'- anilid werden mit 8 ccm Türkischrotöl 5.o°/oig und
    ä ccm Natronlauge -34° B6 angetengt und mit
    kochendem Wässer gelösi: '. Nach dem Ab-
    kühlen wird mit-- ccm -Formaldehyd 30 °hng
    versetzt günd mit Wasser'äüf 1 1 aufgefüllt.
    Färbebad wie Beispiel i.
    Die Färbung verändert sich beim kochen-
    den Seifen nur wenig. Sie stellt ein sehr leb-
    haftes Orange von guter Licht- und Wetter-
    echtheit dar.
    4. Die Baumwolle wird. mit folgender Lösung
    geklotzt: 2o g 2-Oxynaphthatin-3-carbon-
    säure-2'-äthoxy-i'-anilid werden mit 3ogTür-
    ki-schrotöl und 3o g Natronlauge 34°. B6 an-
    geteigt und mit Wasser auf 11 eingestellt.
    Als Diazolösung wind eine Lösung aus
    5,15 g Aminoterep@hthalsäuredüanethylesteT 7 g
    Salzsäure 22° B6, 69 g Wasser und Eis und
    i9 g Naträumnitriitlösung (i : io)- auf ioo g
    eingestellt, verwendet.
    Die Druckfarbe besteht aus So g Tragant 65 : 100o), 40 ccm obiger Diazolösung und io ccm Natrnumacetatlösung (2 in io).
  • Der Farbton des Drucks ist ein lebhaftes gelbes Orange, das beim Seifen in der Nuance nicht umschlägt und gute Echtheitseigenschaften aufweist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen; dadurch gekennzeichnet, daß die Diazoverbindungen von Aminoterephthalsäureastern, deren Derivaten und Substitutionsprodukten mit Aryliden der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure oder der ß-Ketocarbonsäuren auf -der Faser oder in Substanz gekuppelt werden.
DEI38635D 1929-07-09 1929-07-09 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen Expired DE533964C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE935964C (de) * 1952-08-03 1955-12-01 Hoechst Ag Verfahren zur Erzeugung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Fasergut aus Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen
DE1277473B (de) * 1960-07-02 1968-09-12 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE935964C (de) * 1952-08-03 1955-12-01 Hoechst Ag Verfahren zur Erzeugung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Fasergut aus Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen
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