DE537127C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DisazofarbstoffenInfo
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- DE537127C DE537127C DEB136962D DEB0136962D DE537127C DE 537127 C DE537127 C DE 537127C DE B136962 D DEB136962 D DE B136962D DE B0136962 D DEB0136962 D DE B0136962D DE 537127 C DE537127 C DE 537127C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/227—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl sulfide or a diaryl polysulfide
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Erfindungsgemäß wird tetrazotiertes 4 # 4'-Diaminodiphenylmono-, -di- oder -trisulfid zum Aufbau von Disazofarbstoffen von der Formel verwendet, worin ,R1 eine o-Oxyarylcarbonsäure oder ein Sulfoarylpyrazolon, R, 2-Amino-8-oxynapf thalin-6-sulfonsäure oder ein in der Aminogruppe durch einen Arylrest substituiertes Derivat derselben und n eine ganze Zahl, kleiner als 4, darstellt.
- Die erhaltenen Farbstoffe geben auf Wolle aus einem neutralen Bade Färbungen von ausgezeichneter Echtheit gegen Walken und Waschen und von guter Lichtechtheit. In tiefen Tönen ist ihre Reibechtheit besonders gut und dem seit langem bekannten Farbstoff Resorcinbraun (vgl. Schultz, Farbstofftabellen, 5. Auflage, Band 1, 1923, Seite 74) überlegen. Die Farbstoffe werden auch nicht durch Kupfer oder Eisen beeinflußt und können daher in Gefäßen, die aus diesen Metallen bestehen, ausgefärbt werden. Werden Farbstoffe, die Salicylsäure als Komponente enthalten, verwendet, so wird die Walkechtheit der Färbungen noch weiter durch Nachchromieren erhöht, ohne daB der Farbton umschlägt.
- Infolge ihrer Eigenschaft, aus einem neutralen Bade gut zu ziehen, sind die neuen Farbstoffe für das Färben von Mischgeweben aus Baumwolle und tierischer Faser in braunen Tönen besonders wertvoll, da die Mischungen aus drei bis vier neutral färbenden Säurefarbstoffen, welche in diesem Falle bisher für das Färben der letztgenannten Faser notwendig waren, durch einen oder zwei dieser neuen Farbstoffe ersetzt werden können und bei der sonst noch gebräuchlichen Anwendung von Chromfarbstoffen ein saures Bad nicht zu umgehen und die beim Chromieren entstehende Änderung des Farbtons gewöhnlich beträchtlich ist.
- Die Erzielung von walkechten braunen Tönen auf Wolle in einem Arbeitsgange stellt also unzweifelhaft einen Fortschritt in der Färberei dar. Beispiel 216 Gewichtsteile 4 # 4' Diaminodiphenylsulfid werden mit 138 Gewichtsteilen Natriumnitrit und 5oo Gewichtsteilen 36prozentiger Salzsäure tetrazotiert, und die Lösung der Tetrazoverbindung wird in einer Lösung von 138 Gewichtsteilen Salicylsäure in 4o Gewichtsteilen Natriumhydrat, welche 4oo Gewichtsteile Natriumcarbonat enthält, eingetragen. Die Mischung wird umgerührt, bis die Kupplung vollständig ist, und dann-eine Lösung von 337 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der 2-Phenylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure hinzugefügt. Das Umrühren wird fortgesetzt, bis die Kupplung beendet ist. Dann wird das Gemisch erhitzt und der Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz gefällt. Er bildet ein dunkles Pulver, das Wolle in braunen wasch- und seifenechten Tönen färbt.
- Ersetzt man die Lösung der _2-Phenylamino-8-oxynaphthälin-6-sulfonsäure durch eine Lösung von 239 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure, so erhält man einen Farbstoff, der rotbraune Färbungen auf Viscoseseide liefert.
- Die nachstehende Tabelle gibt Farbtöne an, die man durch Verwendung anderer Komponenten erhält.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man einen Diaminokörper von der Formel in der n eine ganze Zahl und kleiner als 4 ist, tetrazotiert und mit einem Molekül einer Gelbkomponente, wie Salicylsäure oder einem Sulfoarylpyrazolon, und einem Molekül 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure bzw. deren N-Arylderivaten kuppelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB537127X | 1927-04-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE537127C true DE537127C (de) | 1931-10-30 |
Family
ID=10468733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB136962D Expired DE537127C (de) | 1927-04-22 | 1928-04-15 | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE537127C (de) |
-
1928
- 1928-04-15 DE DEB136962D patent/DE537127C/de not_active Expired
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