DE501107C - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen

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DE501107C
DE501107C DEI33396D DEI0033396D DE501107C DE 501107 C DE501107 C DE 501107C DE I33396 D DEI33396 D DE I33396D DE I0033396 D DEI0033396 D DE I0033396D DE 501107 C DE501107 C DE 501107C
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DE
Germany
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monoazo dyes
dyes
strong
weight
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Expired
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DEI33396D
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English (en)
Inventor
Dr Fritz Ballauf
Dr Winfrid Hentrich
Dr Rudolf Knoche
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu g61ben bis orangen Azofarbstoffen gelangt, dieneben hervorragender Lichtechtheit eine ausgezeichnete Walkechtheit besitzen, wenn man Diazoverbindungen beliebig-er Amine der Benzolreihe mit den Sulfonsäuren des 2-Phenylindols, seiner Derivate und Substitutionsprodukte kuppelt. Das günstige Verhalten der neuen Farbstoffe in der normalen und sogar scharfen Walke bei ausreichendem Egalisierungsvermögen bedeutet einen technischen Fortschritt gegenüber bekannten ähnlich gebauten Monoazofarbstoffen. Beispiel i Die Diazolösung aus 178 Gewichtsteilen 4-Ami,noacetyläthylanilin fließt unter Rühren zu der sodaalkalischen Lösung von 295 Gewichtsteilen 2-phenylindol-7-sulfonsaurem Natrium von der Formel: Die Kupplung ist nach einigen Stunden beendet. Der gebildete Farbstoff wird ausgesalzen, abgepreßt und getrocknet.
  • Er färbt Wolle aus saurem Bade in kräftigen, klaren gelben Tönen von ausgezeichneter Lichtechtheit, guter Gleichmäßigkeit und guter Echtheit gegenüber normaler und starker Walke und zeigt ferner in Mischung mit sauren blau-en Alizarinfarbstoffen, z. B. Alizarinreinblau B (S c h u 1 t z, FarbstofftabeRen 1923, Nr. 8 5 5), ein günstiges Verhalten, im Licht. Beispiel 2 195 Gewichtsteile 2 - 4. 6-Trichlor- i-aminobenzol werden diazotiert und zu einer sodaalkalischen Lösung von 273 Gewichtsteilen 2-Phenylindolsulfons.äure von der Formel gegeben. Der fertige Farbstoff wird durch Aussalzen und Abpressen isoliert und getrocknet.
  • Er gibt auf Wolle aus saurem Bade gefürbt :ein kräftiges, egalesOrange von hervorragender Lichtechtheit. Die Echtheit gegenüber normaler und starker Walke ist sehr gut.

Claims (1)

  1. PATENTAXSPRUCII: Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen von Aminen der Benzolreihe mit den Sulfonsäuren des 2-Phenylindols, seiner Derivate und Substitutionsprodukte kuppelt.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2169320A1 (de) * 1972-01-26 1973-09-07 Bayer Ag
US4954563A (en) * 1983-03-08 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation Monoazo dyes containing sulfoindole coupling components

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