DE479345C - Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der FaserInfo
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- DE479345C DE479345C DEI32097D DEI0032097D DE479345C DE 479345 C DE479345 C DE 479345C DE I32097 D DEI32097 D DE I32097D DE I0032097 D DEI0032097 D DE I0032097D DE 479345 C DE479345 C DE 479345C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/147—Disazo dyes in which the coupling component is a bis -(-o-hydroxy-carboxylic- acid amide)
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Description
- Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der Faser In den Patentschriften 300 465 und 448 461 -ist die Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser aus Arylendiimiden der 2#3-Oxynaphthoesäure und unsulfierten Diazoverbindungen beschrieben, welche sich durch wertvolle Echtheitseigenschaften auszeichnen.
- Es wurde nun gefunden, daB man zu Färbungen von besonderem Werte gelangen kann, wenn man die Faser mit solchen Bis-2#3-oxynaphthoylarylen-i #4-diaminen, welche im Arylidorest in 2 #5-Stellung, also in beiden o-Stellungen zu den Aminogruppen Substituenten tragen, imprägniert und sodann mit unsulfierten Diazoverbindungen behandelt.
- Die so erhaltenen Färbungen sind je nach der angewandten Diazoverbindung tiefrot, granat oder korinth bis schwarz und zeichnen sich neben anderen guten Echtheitseigenschaften besonders durch eine gegenüber' den bekannten Kombinationen aus Bis-,-3-oxynaphthoylarylendiaminen gesteigerte Lichtechtheit aus.
- Beispiel i Gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 5 g Bis-2. 3-oxynaphthoyl-2 # 5 -diamino-4-chlortoluol, =o ccm Natronlauge 34' B6 und 8 ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, gründlich abgewunden und in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 3,2 94-Chlori.2-anisidin im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift.
- Man erhält so eine Bordeauxfärbung von guter Lichtbeständigkeit und bemerkenswerter Laugenkochechtheit.
- Beispiel 2 In üblicher Weise vorbehandeltes Baumwollmaterial wird mit einer Lösung von 4 g Bis-2 # 3 - oxynaphthoyl - 2 # 5 -diamino - 4 - methoxytoluol, 8 ccm Natronlauge 34° B6 und 8 ccm Türkischrotöl im Liter geklotzt, gut abgewunden und ohne Zwischentrocknung in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 3 g 4-Nitro-2-toluidin im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift.
- Man erhält so eine granatbraune Nuance, die gut lichtecht ist und eine bemerkenswerte Laugenkochechtheit aufweist.
- Beispiel 3 5 g Bis - 2 # 3 - oxynaphthoyl - 2 - 5 - diamino -4 - chloranisol werden mit =o ccm Natronlauge 34° B6. 8 ccm Türkischrotöl und der nötigen Menge Wasser zu einem Liter gelöst und in dieser Lösung gut vorbehandeltes Baumwollgarn in der üblichen Weise geklotzt. Entwickelt man sodann in einem mit Natriumacetat abgestumpften Färbebade, welches die Diazolösung aus 3,4 9 5-Nitro-2-anisidin im Liter enthält, so gelangt man zu einer dunklen Granatfärbung von guter Lichtbeständigkeit.
- Mit anderen 2 # 3 - Oxynaphthoesäurearyliden der angegebenen Konstitution und anderen Diazo- sowie Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen kann das Verfahren in der gleichen Weise ausgeführt werden. Die neuen Farbstoffe können auch im Druckverfahren nach einer der üblichen Arb8itsweisen erzeugt werden.
- in der nachfolgenden Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl nach dem vorliegenden Verfahren hergestellter Färbungen zusammengestellt
Diazoverbindung aus gekuppelt mit Nuance 4=Chlor-2-toluidin Bis-2 # 3-oxynaphthoyl-2 # 5-dichlor- rot z # q.-phenylendiamin 3-Nitro-4. ;toluidin y desgl. weinrot o -Aminoazotoluol desgl. korinth 5-Nitro-2-toluidin Bis -2 # 3-oxynaphthoyl-2 # 5-diamino- granat z # 4-xylol 5-Nitro-2-anisidin desgl. granat 2 # 5-Dichloranilin Bis-2 # 3-oxynaphthoyl-2 # 5-diamino- bräunlichrot 4-chlortoluol 5-Chlor-2-toluidin desgl. bordeauxrot 4-Chlor-2-nitroanilin desgl. tiefes Bordeaux 5-Nitro-2-anisidin desgl. granat 3-Nitro-q.-toluidin desgl. Bordeaux m-Chloranilin 2 # 3-Oxynaphthoyl-2 # 5-diamino -q.- braunrot chloranisol g-Chlor-2-toluidin desgl. gelbst. Bordeaux q.-Nitro-2-toluidin desgl. bräunlichrot _ a-Aminoanthrachinon desgl. bräunliohrot m-XyIidin 2 # 3-Oxynaphthoyl-2 # 5-diamino-q.- granat methoxytoluol - 2 # 5-Dichloranilin desgl. dunkles Braun 5-Chlor -2-toluidin - desgl. dunkles Braun 5 -Chlor -2-anisidin desgl. granat 5 -Nitro-2-toluidin desgl. korinth o-Aminoazotoluol desgl. korinth u-Aminoanthrachinon desgl. Cdunkles Bordeaux
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der Faser, darin bestehend, daß man die mitsolchen Bis-(2 # 3 -oxynaphthoyl-) arylen-x #4-diaminen, welche im Arylidorest in 2 # 5 - Stellung Substituenten tragen, imprägnierten Waren mit Diazo-, Tetrazo-oder -Diazoazoverbindungen entwickelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI32097D DE479345C (de) | 1927-09-06 | 1927-09-06 | Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI32097D DE479345C (de) | 1927-09-06 | 1927-09-06 | Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE479345C true DE479345C (de) | 1929-07-18 |
Family
ID=7188055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI32097D Expired DE479345C (de) | 1927-09-06 | 1927-09-06 | Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE479345C (de) |
-
1927
- 1927-09-06 DE DEI32097D patent/DE479345C/de not_active Expired
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