DE497000C - Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen wasserunlöslichen Azofarbstoffen gelangt, wenn. man die Arylide der 2 # 3-Oxynaplithoesäure mit den Diazoverbindungen von Dihalogen-2-anisidinen, welche eines der Halogenatome in 4-Stellung zur Methoxygruppe tragen, vereinigt.
• Die so entstehenden orange bis bordeauxroten Farbstoffe sind durch ,gute Echtlileitseigenschaften, ausgezeichnet, sie können als Pigmentfarbstoffe Verw!endung finden undweisen, wenn sie auf der Faser erzeugt werden, teilweise eine bemerkenswerte Laugenkochechtheit auf. Besonderen Wert haben diese Kombinationen für die Herstellung von Drucken nach dem unter dem Namen »Rapidechtdruck« bekannten Verfahren, da sie auch ohne Zusatz von Chromat dämpfbeständig sind.
• Beispiel i 19,2 Teile 4 # 6-Dichlor-2-anisidin Werden in der üblichen Weise dianotiert und die Diazolösung mit einer Lösung von 29,1 Teilen 2 # 3-Oxynaphthoyl-p-toluidin in verdünnter Natronlauge, welche mit der zur Bindung der überschüssigen Mineralsäure hinreichenden Menge Natriumacetat sbwie Türkischrotöl versetzt ist, gekuppelt. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und gut ausgewaschen. Zur Lackdarstellung verwendet man ihn vorteilhaft in Pastenform. Die in der üblichen Weise daraus hergestellten Lacke liefern klare, gelbstichig rote Töne von guten Echtheitseigenschaften. Beispiel e Gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 9 g 2 # 3-Oxynaphthoyl-2-amino-i-.äthylbenzol, 14 ccm Natronlauge 35° B6 und 8 ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, gründlich abgewunden und in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 3,8 g 4 # 6-Dichlor-2-anisidin im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift.
• Man erhält so eine feurige, blaustichige Scharlachfärbung von guter Laugenkochechtheit.
• Stellt man den Farbstoff im Rapidechtdruckverfahren her, so erhält man dämpfechte Drucke von der gleichen Nüance.
• Beispiel 3 Man bereitet in üblicher Weise eine Druckfarbe aus

  189 2 # 3-Oxy naphthoyl-a-naphthylamin,

  6o g Türkischrotöl,

  20 g Natronlauge 37° B8,

  38 g Kaliumsalz des Nitrosamins aus

  4. # 5-Dichlor-2-anisidin (hergestellt

  z. B. nach dem Verfahren des

  französischen Patents 6q.6 359), ent-

  haltend 32,1 °/o Base und i4,44

  Ätzkali,

  364 g Wasser,

  50o g neutrale Stärketragantverdickung,

  1000 g

  druckt auf die Ware auf, dämpft 3 Minuten im Mather-Platt bei ioo° und passiert durch ein Bad, welches mit 30 ccm Essigsiävxe 6° B6 und 50 g Glaubersalz im Liter beschickt und auf 7o bis 8o' erwärmt ist, spült, seift und trocknet.
• Man erhält so klare, bordeauxrote Drucke von guten Echtheitseigenschaften.
• Der Farbstoff kann auch zusammen mit Begleitfarben, welche zur Fixierung ein längeres Dämpfen erfordern, ohne Schädigung der Nüance gedruckt werden.
• Stellt man den Farbstoff nach der Eisfarbenmethode auf Baumwollgarn her, so erhält man Färbungen von der gleichen Nüance, welche eine sehr gute Laugenkochechtheit aufweisen.
• Mit anderen Aryliden der 2 # 3-Oxynaphthoesäure kann das Verfahren in der gleichen Weise ausgeführt werden, so erhält man z. B. aus der Diazoverbindung von 4 - 6-Dichlor-2-anisidin mit: 2 - 3-Oxynaphthoylanili;n ein lebhaftes Orangerot, 2 - 3-Oxynaphthoyl-2-toluidin ein klares Orangerot, 2 - 3-Oxynaphthoyl-2-anisidin ein Orangerot, 2 - 3-Oxynaphthoyl-4-chloranilin ein gelbstichiges Rot, -2 - 3-Oxynaphthoyl-5-chlor-2-anisidin ein gelbstichiges Rot; aus der Diazoverbindung aus 4 - 5-Dichlor-2-anisidin mit: 2 - 3-Oxynaphthoyl-2-phenetidin ein sattes blaustichiges Rot, 2 # 3-Oxynaphthoyl-4-phenetidin ein Weinrot, 2-3-Oxynaphthoyl-2-anisidin ein Bordeaux, 2 - 3-Oxynaphthoyl-4-chlor-2-anisidin ein Weinrot, 2 - 3-Oxynaphthoyl-5-chlor-2-anisidin ein blaustichiges Granat, 2 - 3-Oxynaphthoyl-5-chlor-2-toluidin ein Weinrot, 2 - 3- Oxynaphthoylaminohydrochinondimethyläther ein Weinrot.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazöverbindungen von Dihalogen-2-anisidinen, welche eines der Halogenatome in 4-Stellung zur Methoxygruppe-tragen, mit -den- Aryliden der 2 - 3-Oxynaphthoesäure für sich oder auf einer Grundlage kuppelt.