DE535761C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen Gegenstand des Patents 534 234 ist die Herstellung von Azofarbstoffen von hervorragenden Echtheitseigenschaften; insbesondere von klaren echten Farbtönen und hoher Laugenkochechtheit, durch Kuppeln der Diazoverbindung von 2 # 3-Dichlor-4-amino-i-methylbenzol mit Aryliden der 2 # 3-Oxynaphthoesäure, wobei die Arylide frei von wasserlöslich machenden Gruppen sein sollen.
• Es wurde gefunden, daß man ebenfalls Farbstoffe und Färbungen von vorzüglichen Echtheitseigenschaften erhält, wenn man die Diazoverbindungen solcher 2 # 3-Dihalogen-4-aminoi-methylbenzole, welche mindestens ein vom Chlor verschiedenes Halogenatom enthalten, mit den Aryliden der 9,- 3-Oxynaphthoesäure kuppelt, wobei die Arylide frei von wasserlöslich machenden Gruppen sein sollen. Die Darstellung der Farbstoffe kann in Substanz oder auf der Faser erfolgen. Beispiele Färbeverfahren: 50 g abgekochtes Baumwollgarn werden 1/2 Stunde in der Grundierungslösung behandelt, durch Schleudern und Abquetschen gut entwässert und 1@2 Stunde im Färbebad ausgefärbt. Man spült, seift kochend mit 2 g Seife, 3 g Soda im Liter, spült und trocknet.
• r. a. Grundierung 5,5 g 2" 3'-OxYnaphthoyl-2-methoxy-z-änfin werden mit io ccm Türkischrotöl, 50prozentig, und 7,8 ccm Natronlauge, 34° B6, in heißem Wasser kochend gelöst, mit kaltem Wasser auf 11 eingestellt und mit 5,5 ccm Formaldehyd, 30prozentig, versetzt. b. Färbebad 2,2 g 2-Chlor-3-brom-4-amino-i-methylbenzol werden mit 3,8 ccm Salzsäure, 22° Be, und 7,5 ccm Natriumnitrit i : io unter Eiskühlung diazotiert. Nach beendeter Diazotierung stumpft man mit etwa 2 g Natriumacetat und i g Natriumbicarbonat auf Kongoneutralität ab, fügt 25 g Kochsalz zu und stellt auf 1 1 ein. Man erhält ein gelbstichiges Rot. 2. a. Grundierung Wie in Beispiel i. b. Färbebad 2,2 g 3-Chlor-2-brom-4-amino-i-methylbenzol werden in gleicher Weise wie die entsprechende Menge 2-Chlor-3-brom-4-amino-i-methylbenzol in Beispiel i diazotiert und ausgefärbt. Man erhält ein blaustichiges Rot.
• 3. a. Grundierung 49 g,'- 3'-Oxynaphthoyl-5-chlor-2-methoxy-zanilin werden mit io ccm Türkischrotöl, 50prozentig, und 8 ccm Natronlauge, - 34' B6, in kochendem Wasser gelöst, mit kaltem Wasser auf 11 eingestellt und mit 4 ccm Formaldehyd, 30prozentig, versetzt.
• b. Färbebad Wie Beispiel i. Man erhält eiii blaustichiges Rot.
• 4. a. Grundierung Wie Beispiel 3.
• b. Färbebad Wie Beispiel e. Man erhält ein blaustichiges Rot.
• 5. a. Grundierung 4,5 g 2'- 3'-OxYnaPhthoyl-4-chlor=2-methyl-ianilin werden mit io ccm Türkischrotöl, 50prozentig, und 9 ccm Natronlauge, 34° B6, in kochendem Wasser gelöst, mit kaltem Wasser auf 11 eingestellt und mit 4,5 ccm Formaldehyd, 3oprozentig, versetzt.
• b. Färbebad Wie in Beispiel 2. Man erhält ein blaustichiges Rot. 6. a. Grundierung 3 g 2' # 3'-Oxynäphthoyl-4-chlor-2-methoxy-iartilin werden mit io ccm Türkischrotöl und 8 ccm Natronlauge, 34° B6, in kochendem Wasser gelöst, mit kaltem Wasser auf 11 aufgefüllt und mit 3 ccm Formaldehyd, 30prozentig, versetzt.
• b. Färbebad Wie in Beispiel i. Man erhält ein Rot. 7. a. Grundierung 3 g 2' - 3'-Oxynaphthoyl-4-chlor-2-methyl-ianilin werden mit io ccm Türkischrotöl, 50prozentig, und 8 ccm Natronlauge, 34° B6, in kochendem Wasser gelöst. Mit kaltem Wasser wird auf 11 aufgefüllt und mit 3 ccm Formaldehyd, 30prozentig, versetzt.
• b. Färbebad Wie in Beispiele. Man erhält ein Rot.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens gemäß Patent 534 234 zur Darstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man hier die Diazoverbindungen solcher 2 # 3-Dihalogen-4-amino-i-methylbenzole, welche mindestens - ein vom Chlor verschiedenes Halogenatom enthalten, mit den Aryliden der 2.3-Oxynaphthoesäure kuppelt, wobei nur solche Farbstoffkomponenten zu verwenden sind, die frei von Substituenten sind, die den Azofarbstoff wasserlöslich machen würden.