DE737584C

DE737584C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf pflanzlichen Fasern

Info

Publication number: DE737584C
Application number: DEI63764D
Authority: DE
Inventors: Dr Ernst Heinrich; Dr Robert Hoffmann; Dr Werner Zerweck
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1939-02-10
Filing date: 1939-02-10
Publication date: 1943-07-20

Description

Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen auf pflanzlichen Fasern Gegenstand des Hauptpatents 698 9a6 ist ein. Verfahren zur Herstellung eines, wasserunlöslichen Mono'azofax@bstoffes auf pflanzlichen Fasern, der sich durch einen leibhaften Farbton in Verbindung mit guten Echtheitseigenschaften, insbesondere guter Lichtechtheit, auszeichnet und das dadurch gekennzeichnet ist, daß man z-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin nach Eisfarbenart mit der Diazoverbindung aus i Amino-a-methoxy-5-sulfonsäure-n-butylamid vereinigt.
Es wurde nun gefunden; daß man ebenfalls wasserunlösliche Monoazofarbstoffe erhält, -%venri man 2-(z', 3'-Oxyn'aphthoylamino)-naphthalin nunmehr mit den Diazoverbindunben aus Aminen von der allgemeinen Formel wobei X eine n-Alkylgnuppe mit Ausnahme der n-Butyligrupp.e bedeutet, nach Eisfarbart vereinigt. Die nach dein vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe sind den aus der Patentschrift 475 553 bekannten Farbstoffen, die im Rest der Diazol.:omponente eine Sulfonsäuredimethylamidgruppe enthalten, in der Lichtechtheit beträchtlich überlegen.
Die nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten Färbungen verlieren beim kochenden Seifen an Farbstärke. Ihre hervorragende Lichtechtheit in Verbindung mit den lebhaften und klaren gelbstickigen Rottönen nehmen diesen Farbstoffverlusten eine für die praktische Verwendung hinderliche Bedeutung, und zwar um so mehr, als hierbei kein in der Praxis so gefürchteter Farbenumschlag nach Blau eintritt, vielmehr der Farbton iin wesentlichen erhalten bleibt. Es kommt weiter für die Praxis der Vorteil der vorzüglichen Haltbarkeit der bei vorliegendem Verfahren zur Verwendung kommenden Diazolösungen hinzu, die das Aufbewahren der Entwicklungsflotten für längere Zeit gestattet.
Beispiel 5o g abgekochtes Baumwollgarn werden in dem nachstehenden Grundierungsbad a j 1f Stunde behandelt, durch Abwinden, Abquetschen oder Schleudern gut entwässert und in dem nachstehenden Färbebad b) 1/2 Stunde entwickelt.
a) Grundierungsbad 2 g 2-(2', 3'-Oxynaphtoylamino)-naplitlialin, .I ccm 5o°/Qiges Türkischrotöl, 6ccin Natronlauge von 34.° Be, 2 ccin 3o°/oige Forinaldehydlösung, 5oo ccm kochendes Wasser, dann mit Wasser aufgefüllt auf i Liter. b) Färbebad 2,4- i-Amino-2-inetlioxybenzol-5-stilfoitsäure-n-propylatnid vom F. go° werden mit 2,8 ccm Salzsäure von 22'B8 und 0,79 in etwas Wasser gelöstem Natriumnitrit unter Eiszusatz diazotiert. Nach Beendigung der Diazotierung stumpft man mit etwa 2,5 g N atriuinacetat ab, setzt eine Lösung von 25g Natriumchlorid in Wasser zu und stellt auf i Liter.
Dann wird das Färbegut gespült, kochend geseift, nochmals gespült und getrocknet. Man erhält so eine lebhafte, etwas gelbstichigrote Färbung von guter Lichtechtheit. Ersetzt man in dem obigen Beispiel (,las i -Ainino - 2 - n iethoxybenzol- 5 -stilfonsätiren-propylamid durch i Amino-2-inethot"-benzol-5-sulfonsäure-n-ainylamid, so erhält man eine Färbung von ähnlichem Farbton und ebenfalls guten Echtheitseigenschaften.

Claims

PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung eines wasserunlöslichen -Monoazofarbstoffs auf pflanzlichen Fasern nach Patent 698 926, dadurch gelzennzeiclttiet, daß man 2-(2', 3'-Oxynaphthoyiamino)-naplitlralin nach Art der Eisfarben hier mit den Diazoverbindungen aus Aminen von der allgemeinen Formel wobei X eine Alkylgruppe mit Ausnahme der u-Btttylgruppe bedeutet, kuppelt.