DE734412C - Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs auf pflanzlichen Fasern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs auf pflanzlichen Fasern

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DE734412C
DE734412C DEI64427D DEI0064427D DE734412C DE 734412 C DE734412 C DE 734412C DE I64427 D DEI64427 D DE I64427D DE I0064427 D DEI0064427 D DE I0064427D DE 734412 C DE734412 C DE 734412C
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Germany
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water
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vegetable fibers
monoazo dye
insoluble monoazo
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Expired
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DEI64427D
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English (en)
Inventor
Dr Ernst Heinrich
Dr Werner Zerweck
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffs auf pflanzlichen Fasern Es wurde gefunden, daß man einen wasserunlöslichen Monoazofarbstoff auf pflanzlichen Fasern herstellen kann, wenn man die Fasern mit 2-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin nach den in der Eisfarbenherstellung üblichen Verfahren grundiert und die grundierte Ware mit der Diazoverbindung aus i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäureis@opropylamid von der Formel behandelt. Beispiel 5o g abgekochtes Baumwollgarn werden in dem nachstehenden Grundierungsbad a 1,I2 Stunde behandelt, durch Abwinden, Abquetschen oder Schleudern gut entwässert und in dem nachstehenden Färbebad b 1/2 Stunde entwickelt. a. Grundierungsbad 2 g 2-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin, 4 -Ccm 5o°/oiges Türkischrotöl, 6 ccm Natronlauge von 34° B6, 2 ccm 3o%Formaldehydlösung, 5oo ccm kochendes Wasser, dann mit Wasser aufgefüllt auf 1 1. b. Färbebad 2,q.9 i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäureisopropylamid werden mit 2,8 ccm Salzsäure von 22° B6 und 0,7 9 in etwas Wasser gelöstem Natriumnitrit unter Eiszusatz diazotiert; !!ach Beerdigung der Diazotierung stumpft man mit etwa 2,5 g Natriumacetat ab, setzt eine Lösung von 25 g Natriumchlorid in Wasser zu und stellt auf 1 1.
  • Dann wird das Färbegut gespült, kochend geseift, nochmals gespült und getrocknet. Man erhält so eine lebhafte, etwas gelbstichigrote Färbung von besonders guter Lichtechtheit, durch die sich der.vorliegende Farbstoff analogen, z. B. aus der Patentschrift 475 553 bekannten Farbstoffen, die an Stelle der Sulfonsäureisopropylamidgruppe eine Sulfonsäuredimethylamidgruppe im Rest der Diazolomponente enthalten, beträchtlich überlegen zeigt.
  • Die nach dem vorliegenden Verfahren hergestellte Färbung nimmt beim kochenden Seifen an Farbstärke ab. Ihre hervorragende Lichtechtheit in Verbindung mit dem lebhaften und klaren gelbstichigen Rotton nimmt diesem Farbstoffverlust eine für die praktische Verwendung hinderliche Bedeutung, und zwar um so mehr, als hierbei kein in der Praxis so gefürchteter Farbtonumschlag eintritt. Es kommt weiter für die Praxis der Vorteil der vorzüglichen Haltbarkeit der bei vorliegendem Verfahren zur Verwendung kommenden Diazolösungen hinzu, die das Aufbewahren der Entwicklungsflotten für längere Zeit gestattet.

Claims (1)

  1. PATRNTANSPRUCfi Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffs auf pflanzlichen Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man 2-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin .nach Art der Eisfarben mit der Diazoverbin.dung.aus 1-Amino-2-methoxvbenzol-5-sulfonsäureisopropylainid vereinigt.
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