DE622656C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen AzofarbstoffenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Aus der amerikanischen Patentschrift 1 871 946 ist eine Reihe von vorzugsweise violett färbenden Farbstoffen bekannt, die durch Vereinigen von Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäuren mit Diazoverbindungen von der allgemeinen Formel worin R einen gegebenenfalls substituierten Benzolrest und die beiden x Alkoxygruppen bedeuten, erhalten werden.
- Es wurde gefunden, daß man zu blauen Farbstoffen, die sich durch ihre vorzüglichen Echtheitseigenschaften auszeichnen, gelangt, wenn man Diazoverbindungen der oben erläuterten Formel, in welcher aber die beiden x Äthoxygruppen bedeuten, mit Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäuren kuppelt, die selbst erhalten werden durch Kondensieren von 2, 3-Oxynaphthoesäuren mit Anilin oder solchen Analogen und Homologen des Anilins, die als dessen o-Substitutionsprodukte aufgefaßt werden können, wie z. B. i-Aminoz-methylbenzol, i-Amino-2-methoxybenzol, i-Amino-2, 4- bzw. -2, 5-dimethylbenzol, i-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol, i-Amino-2, 5 - dimethoxybenzol, i -Amino- 2 - methyl -5-chlorbenzol, i-Amino-2, 4-dimethoxy-5 - chlorbenzol.
- Besonders wertvolle Färbungen werden erhalten, wenn man Textilstoffe, wie Baumwolle, Wolle oder Seide, in bekannter Weise mit den erwähnten Aryliden grundiert und hierauf mit den oben gekennzeichneten Diazoverbindungen vereinigt.
- Beispiel i 34,4 Teile 4- (i'- Methyl -) phenoxyacetyl -amino-2, 5-diäthoxy-i-aminobenzol werden, wie üblich, ddazodert. Die Di.zolösiung wird in eine Lösung von 26,3 Teilen 2', 3'-Oxynaphthoylaminobenzol; 5o Teilen 3oprozentiger Natronlauge und 3o Teilen Natriumcarbonat; in 2ooo Teilen Wasser eingetragen. Der entstandene Farbstoff fällt sofort als blauer Niederschlag aus, der filtriert und getrocknet wird.
- Beispiel 2 Baumwollgarn wird mit einer Lösung, die 5 g 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxybenzol, io ccm Natronlauge 34° Be und io ccm Türkischrotöl im Liter enthält, grundiert, gut abgewunden und in einer Diazo- Lösung, enthaltend 2 g 4-(i'-Methyl-)phenoxyacetylaminö-ä, 5-diäthoxy-i-äminobenzol je Liter, entwickelt. Es entsteht eine reine blaue Färbung von sehr, guter Wasch-, Chlor-, Bäuch- und Lichtechtheit.
- Ähnliche 'blaue Farbtöne erhält man mit i- (2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-äthoxybenzol; -2-methylbenzol, -2, 5-dimethoxybenzol, -2, qdimethoxy-5'-chlorbenzol, -2=methoxy-5-methylbenzol, -2-ätho,Y-5-methylbenzol, -2, 4-bzw. -2, 5-dimethylbenzol.
- Beispiel 3 Baumwollgarn wird mit einer alkalischen Lösung, die je Liter 5 g 2', 3'=Oxynaphthöylaminobenzol enthält, grundiert und gut abgewunden. Hierauf entwickelt man in einer Lösung, enthaltend 2 g 4-Phenoxyacetylamino-2, 5-diäthoxy-i-aaninobenzol je Liter. Es entsteht eine reine blaue Färbung, die sehr echt ist.
- Ähnliche blaue Töne werden erhalten, wenn das Arylid durch die im Beispiele genannten Arylide ersetzt wird.
- Beispiel 4 Der zu bedruckende Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die izn Liter 1:2.- r-(2', 3'-Oxynaphthoylamino) -:2 - methyl -4- chlorbenzol enthält, foulardiert: Nach dem Trocknen wird mit einer Druckfarbe bedruckt, die 8 g diazotiertes 4- (2'-Methyl-) phenoxyacetylamino-2, 5-diäthoxy-i-aminobenzol im kg enthält. Die reine grünstichigblaue Färbung entwickelt sich rasch und ist sehr echt.
- Ähnliche blaue Töne erhält man z. B. mit i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxybenzol oder -2-methylbenzol.
- Ersetzt man die Diazökomponente z. B. durch; 4-(i'-Chlor)- bzw. 4-(3'-Chlor)-phenoxyacetylamino-2, 5-diäthoxy-i-aminobenzol, so werden sehr reine und echte blaue Färbungen erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen in Substanz oder auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen von der allgemeinen Formel worin R einen gegebenenfalls substituierten Benzolrest und die beiden x Äthoxygruppen bedeuten, mit Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäuren vereinigt, welche selbst erhalten werden durch Kondensieren der 2, 3-Oxynaphthoesäuren mit Anilin bzw. solchen Analogen und Homologen des Anilins, welche als dessen o-Substitutionsprodukte aufgefaßt werden können.
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