AT142557B - Verfahren zur Herstellung blauer Azofarbstoffe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung blauer Azofarbstoffe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellumg blauer Azofarbstoffe.
In der amerikanischen Patentschrift 1871946 ist eine Reihe von Farbstoffen, vorzugsweise violett färbenden Farbstoffen, beschrieben worden, welche erhalten werden durch Vereinigen von Aryliden der 2. 3-Oxynaphthoesäuren mit Diazoverbindungen der allgemeinen Formel
EMI1.1
in welcher R einen aromatischen Kern der Benzolreihe und die beiden x Alkoxy bedeuten.
Es wurde nun gefunden, dass man zu blauen Farbstoffen, die sich durch ihre vorzüglichen Echt- heitseigenschaften auszeichnen, gelangt, wenn man Diazoverbindungen der oben erläuterten Formel, in welcher aber die beiden x Äthoxy bedeuten, mit solchen Aryliden der 2. 3-Oxynaphthoesäuren kuppelt, welche selbst erhalten werden durch Kondensieren von 2. 3-Oxynaphthoesäuren mit Anilin oder solchen Homologen und Kernsubstitutionsprodukten des Anilins, die als dessen o-Substitutionsprodukte auf- gefasst werden können. Solche Homologen und Kernsubstitutionsprodukte des Anilins sind z. B. o-Toluidin,
EMI1.2
(Baumwolle, Wolle oder Seide) mit den erwähnten Aryliden grundiert und hierauf mit den beanspruchten
Diazoverbindungen vereinigt.
Beispiel 1 : 34-4 Teile 4- (1'-Methyl-) phenoxyacetylamino-2. 5-diäthoxy-1-aminobenzol werden wie üblich diazotiert und in eine Lösung von 26-3 Teilen 2. 3-Oxynaphthoesäureanilid, 50 Teilen 30% iger
Natronlauge, 30 Teilen Soda und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der blaue Niederschlag wird filtriert und getrocknet.
Beispiel 2 : Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 5 g 2. 3-0xynaphthoesäure-2'-methoxyanilid,
10 cm3 Natronlauge 340 Bé. 10 cm3 Tärkischrotöl im Liter, imprägniert, gut abgewunden und in einer
Diazolösung, enthaltend 2 g 4-(1'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2,5-diäthoxy-1-aminobenzol per Liter, entwickelt. Es entsteht eine reine blaue Nuance von sehr guter Wasch-, Chlor-Beuch-und Lichtechtheit.
Ähnliche blaue Farbtöne erhält man mit dem 2. 3-Oxynaphthoesäure-2'-äthoxyanilid, mit dem
2'-Toluidid, dem 2'. 5'-Dimethoxyanilid, dem 2'. 4-Dimethoxy-5'-chloranilid, dem 2'-Methoxy-bzw.
2'-Äthoxy-5-methylanilid, dem 2'. 4'- bzw. 2'. 5'-Dimethylanilid.
Beispiel 3 : Baumwollgarn wird mit einer alkalischen Grundierung, die pro Liter 5 g des 2.3-
Oxynaphthoesäureanilids enthält, imprägniert und gut abgewunden. Hierauf entwickelt man in einer
Lösung, enthaltend 2 g 4-Phenoxyacetylamino-2. 5-diäthoxy-1-aminobenzol pro Liter. Es entsteht eine reine blaue Nuance, die sehr echt ist.
Ähnliche blaue Töne werden erzeugt, wenn das Arylid dieses Beispiels durch die Arylide des Bei- spiels 2 ersetzt wird.
<Desc/Clms Page number 2>
Beispiel 4 : Der zu bedruckende Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter 12 g des 2. 3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl4'-chloranilids enthält, foulardiert. Nach dem Trocknen wird mit einer Druckfarbe bedruckt, die 8 g des diazotierten 4-(2'-Methyl-)phenoxyactylamino-2,5-diäthoxy-
EMI2.1
ist sehr echt.
Ähnliche blaue Töne erhält man z. B. mit dem 2'- : \fethoxyanilid oder dem 2'-Methylanilid der 2. 3-Oxynaphthoesäure.
Ersetzt man die Diazotierungsbase dieses Beispiels durch z. B. das 4- (l'-Chlor-) bzw. 4-(3'-Chlor-)- phenoxyacetylamino-2. 5-diäthoxy-l-aminobenzol, so werden auf diese Weise sehr reine und echte blaue Farbtöne erhalten.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung blauer Azofarbstoffe in Substanz oder auf der Faser, dadurch gekenn- zeichnet. dass Diazoverbindungen der allgemeinen Formel EMI2.2 in welcher R einen aromatischen Kern der Benzolreihe und die beiden x Äthoxy bedeuten, mit solchen Aryliden der 2. 3-Oxynaphthoesäuren vereinigt werden, welche selbst erhalten werden durch Kondensieren der 2. 3-Oxynaphthoesäuren mit Anilin bzw. solchen Homologen und Kernsubstitutionsprodukten des Anilins, welche als dessen o-Substitutionsprodukte aufgefasst werden können.
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