AT142557B - Verfahren zur Herstellung blauer Azofarbstoffe. - Google Patents

Description

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    Verfahren zur Herstellumg blauer   Azofarbstoffe. 



   In der amerikanischen Patentschrift 1871946 ist eine Reihe von Farbstoffen, vorzugsweise violett färbenden Farbstoffen, beschrieben worden, welche erhalten werden durch Vereinigen von Aryliden der 2.   3-Oxynaphthoesäuren mit Diazoverbindungen   der allgemeinen Formel 
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 in welcher R einen aromatischen Kern der Benzolreihe und die beiden x Alkoxy bedeuten. 



   Es wurde nun gefunden, dass man zu blauen Farbstoffen, die sich durch ihre vorzüglichen Echt- heitseigenschaften auszeichnen, gelangt, wenn man Diazoverbindungen der oben erläuterten Formel, in welcher aber die beiden x Äthoxy bedeuten, mit solchen Aryliden der 2.   3-Oxynaphthoesäuren   kuppelt, welche selbst erhalten werden durch Kondensieren von 2.   3-Oxynaphthoesäuren   mit Anilin oder solchen Homologen und Kernsubstitutionsprodukten des Anilins, die als dessen o-Substitutionsprodukte auf- gefasst werden können. Solche Homologen und Kernsubstitutionsprodukte des Anilins sind z. B.   o-Toluidin,   
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 (Baumwolle, Wolle oder Seide) mit den erwähnten Aryliden grundiert und hierauf mit den beanspruchten
Diazoverbindungen vereinigt. 



   Beispiel 1 : 34-4   Teile 4- (1'-Methyl-) phenoxyacetylamino-2. 5-diäthoxy-1-aminobenzol   werden wie üblich diazotiert und in eine Lösung von 26-3 Teilen 2.   3-Oxynaphthoesäureanilid,   50 Teilen   30% iger  
Natronlauge, 30 Teilen Soda und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der blaue Niederschlag wird filtriert und getrocknet. 



   Beispiel 2 : Baumwollgarn wird mit einer   Lösung von   5   g 2. 3-0xynaphthoesäure-2'-methoxyanilid,  
10 cm3 Natronlauge   340 Bé.   10   cm3     Tärkischrotöl   im Liter, imprägniert, gut abgewunden und in einer
Diazolösung, enthaltend 2   g   4-(1'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2,5-diäthoxy-1-aminobenzol per Liter, entwickelt. Es entsteht eine reine blaue Nuance von sehr guter Wasch-,   Chlor-Beuch-und Lichtechtheit.   



   Ähnliche blaue Farbtöne erhält man mit dem 2. 3-Oxynaphthoesäure-2'-äthoxyanilid, mit dem
2'-Toluidid, dem 2'.   5'-Dimethoxyanilid,   dem 2'.   4-Dimethoxy-5'-chloranilid,   dem   2'-Methoxy-bzw.   



     2'-Äthoxy-5-methylanilid,   dem 2'.   4'- bzw.   2'. 5'-Dimethylanilid. 



   Beispiel 3 : Baumwollgarn wird mit einer alkalischen Grundierung, die pro Liter 5 g des 2.3-
Oxynaphthoesäureanilids enthält, imprägniert und gut abgewunden. Hierauf entwickelt man in einer
Lösung, enthaltend 2 g   4-Phenoxyacetylamino-2.     5-diäthoxy-1-aminobenzol   pro Liter. Es entsteht eine reine blaue Nuance, die sehr echt ist. 



   Ähnliche blaue Töne werden erzeugt, wenn das Arylid dieses Beispiels durch die Arylide des Bei- spiels 2 ersetzt wird. 

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   Beispiel 4 : Der zu bedruckende Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter 12 g des 2. 3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl4'-chloranilids enthält, foulardiert. Nach dem Trocknen wird mit einer Druckfarbe bedruckt, die 8 g des diazotierten 4-(2'-Methyl-)phenoxyactylamino-2,5-diäthoxy- 
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 ist sehr echt. 



   Ähnliche blaue Töne erhält man z. B. mit dem   2'- : \fethoxyanilid   oder dem 2'-Methylanilid der 2.   3-Oxynaphthoesäure.   



   Ersetzt man die Diazotierungsbase dieses Beispiels durch z. B. das   4- (l'-Chlor-)   bzw.   4-(3'-Chlor-)-   phenoxyacetylamino-2.   5-diäthoxy-l-aminobenzol,   so werden auf diese Weise sehr reine und echte blaue Farbtöne erhalten.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung blauer Azofarbstoffe in Substanz oder auf der Faser, dadurch gekenn- zeichnet. dass Diazoverbindungen der allgemeinen Formel EMI2.2 in welcher R einen aromatischen Kern der Benzolreihe und die beiden x Äthoxy bedeuten, mit solchen Aryliden der 2. 3-Oxynaphthoesäuren vereinigt werden, welche selbst erhalten werden durch Kondensieren der 2. 3-Oxynaphthoesäuren mit Anilin bzw. solchen Homologen und Kernsubstitutionsprodukten des Anilins, welche als dessen o-Substitutionsprodukte aufgefasst werden können.