AT147150B - Verfahren zur Herstellung von violett- bis blaufärbenden Azofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von   violett-bis blaufärbenden Azofarbstoffen.   



   Im Stammpatent Nr. 142557 ist gezeigt worden, dass man wertvolle blaue Azofarbstoffe erhält, wenn Diazoverbindungen der allgemeinen Formel 
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 in welcher R einen aromatischen Kern der Benzolreihe und die beiden x   Äthoxy   bedeuten, mit solchen Aryliden der 2.   3-Oxynaphthoesäure   vereinigt werden, die selbst erhalten werden durch Kondensieren der 2.   3-Oxynaphthoesäuren   mit Anilin, bzw. solchen Analogen und Homologen des Anilins, die als dessen o-Substitutionsprodukte aufgefasst werden können. 



   In weiterer Ausbildung dieser Erfindung wurde gefunden, dass man neue violette bis blaue Farbstoffe erhält, die dieselben wertvollen Eigenschaften besitzen wie diejenigen des Stammpatentes, wenn man die oben umschriebenen Diazoverbindungen mit solchen Aryliden der 2. 3-Oxynaphthoesäuren vereinigt, die selbst erhalten werden durch Kondensieren der 2.   3-Oxynaphthoesäure   mit solchen Derivaten des Anilins, die in   p- und m-Stellung   zur Aminogruppe substituiert sind.

   Solche Verbindungen sind m-Toluidin,   m-chloranilin,   m-Nitranilin, p-Toluidin, p-Anisidin, p-Phenetidin, p-Chloranilin, p-Bromanilin ; ferner Produkte wie :   1-Amino-3.   5-dichlor-,   oder-4.   5-dimethyl-,   oder-di-chlor-, oder-di-äthoxy-,     oder-dimethoxy-benzol   ; oder Verbindungen wie :   l-Amino-4-chlor-3-methyl-,   l-Amino-4-methyl- 
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   Besonders wertvolle Färbungen werden erhalten, wenn man nach bekannten Methoden Textilien, Baumwolle, Wolle oder Seide mit den erwähnten Aryliden grundiert und mit den genannten Diazoverbindungen vereinigt. 



   Beispiel 1 : 33 Teile   4-Phenoxyacetylamino-2.     5-diäthoxy-l-aminobenzol   werden wie üblich diazotiert und in eine Lösung von   29'7   Teilen 2. 3-Oxynaphthoesäure-4'-chloranilid, 60 Teilen 30% iger Natronlauge, 30 Teilen Soda und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der violette Niederschlag wird filtriert und getrocknet. 



   Beispiel 2 : Baumwollgarn wird mit einer Lösung von   5'5   g 2.   3-0xynaphthoesäure-4'-methoxy-   anilid, 10   cmS Natronlauge 340 Bé,   10   cm"Turkischrotöl   im Liter imprägniert, gut abgewunden und in einer Diazolösung, enthaltend   2   4-Phenoxyacetylamino-2.5-diäthoxy-1-aminobenzol pro Liter entwickelt. Es entsteht eine reine violette Nuance von sehr guten Echtheitseigenschaften. 



   Ähnliche violette Farbtöne erhält man mit dem 2. 3-Oxynaphthoesäure-4'-äthoxyanilid. 



   Blaue Farbtöne von sehr guter Lichtechtheit werden z. B. mit dem 3'-Methylanilid und dem 3'-Chloranilid der 2. 3-Oxynaphthoesäure erhalten. 



   Beispiel 3 : Baumwollgarn wird mit einer alkalischen Grundierung, die pro Liter   7   des 
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 man in einer Lösung, enthaltend   2     g diazotiertes 4- (3'-Methyl)-phenoxyacetyl-amino-2.   5-diäthoxyl-aminobenzol pro Liter. Es entsteht ein reiner blauer Farbton von sehr guter Lichtechtheit. 



   Ähnliche blaue Farbtöne werden mit dem 2.   3-0xynaphthoesäure-3'-chloranilid   erhalten. 



   Beispiel 4 : Der zu bedruckende Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter 12 g des 2. 3-Oxynaphthoesäure-3'-methylanilids bzw. -3'-chloranilids enthält, foulardiert. Nach dem Trocknen wird mit einer Druckfarbe bedruckt, die 10 des diazotierten   4- (2' -Methyl) -phenoxyacetylamino-2.   5diäthoxy-1-aminobenzols im Kilo enthält. Die reinen blauen Färbungen entwickeln sich sehr rasch und sind sehr echt.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 142557 zur Herstellung Von violett-bis blaufärbenden Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass die Diazoverbindungen der allgemeinen Formel EMI2.1 des Stammpatentes, in welcher R. einen aromatischen Kern der Benzolreihe und die beiden x Athoxy bedeuten, mit solchen Aryliden der 2. 3-0xynaphthoesäure vereinigt-werden, die selbst erhalten werden durch Kondensieren der 2. 3-Oxynaphthoesäuren mit solchen Substitutionsprodukten des Anilins, die in 3-oder 4-Stellung substituiert sind und keine Substituenten in o-Stellung zur Aminogruppe enthalten.