DE571397C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Es wurde gefunden, daB neue Farbstoffe in Substanz oder auf der Faser erhalten werden, wenn Aminoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel in welcher die beiden Benzolkerne R1 und R, keine weiteren Substituenten enthalten, dianotiert und mit Aryliden der 2 - 3-Oxynaphthoesäure gekuppelt werden.
• Es werden auf diese Weise Farbstoffe erhalten, die sich durch ihre guten Echtheitseigenschaften auszeichnen. Werden die Farbstoffe auf der Faser hergestellt, so erhält man Bordeaux- bis Korinth- und Violettfärbungen, die sich durch ihre Fülle und ihre sonstigen färberischen Eigenschaften auszeichnen. In dieser Beziehung übertreffen sie die bekannten Färbungen wesentlich, die unter Verwendung von dianotierten, in den Benzolkernen R1 und R. noch weitere Substituenten enthaltenden Aminoazofarbstoffen von der oben angeführten allgemeinen Formel erhalten werden können.
• Beispiel r 22;8 Teile 4-Amino-5-äthoxyazobenzol werden, wie üblich, dianotiert und in eine Lösung von 29,3 Teilen r-(2' # 3'-Oxynaphthoylaminö)-4-methoxybenzol, 6o. Teilen 3oprozentiger Natronlauge, 15 Teilen Soda und 2ooo Teilen Wasser eingetragen. Der entstandene Farbstoff fällt sofort als granatroter Niederschlag aus. Er wird filtriert, gewaschen und getrocknet.
• Beispiel e Baumwollgarn wird mit einer auf 1 1 verdünnten Lösung von 5 g r - (2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin in 300 ccm heißem, 10 ccm 3oprozentige Natronlauge und zo ccm Türkischrotöl enthaltendem Wasser grundiert. Hierauf windet man ab und entwickelt in einer mit Natriumacetat abgestumpften Lösung, die 2 g dianotiertes 4-Amino-5-methoxyazobenzol im Liter enthält. Es entsteht eine satte Korinthfärbung von vorzüglichen Echtheitseigenschaften.
• Beispiel 3 Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter 10-9 z- (2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxybenzol enthält, foulardiert und nach dem Trocknen mit einer Druckfarbe bedruckt, die 6 g des dianotierten 4-Amino-5-äthoxyazobenzols im Kilogramm enthält. Die reine Bordeauxfärbung entwickelt sich schnell und ist hervorragend echt. In folgender Tabelle sind die Farbtöne einiger nach vorliegender Erfindung auf der Faser erhältlicher Färbungen zusammengestellt:

  Kupplungskomponente

  Diazokomponente I-;.,' .3'-Oxynaphthoylamino)- Farbton

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 2-methylbenzol Granat

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 4-methoxybenzol Granat

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 2-methoxybenzol Granat

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 3-nitrobenzol Korinth

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 3-chlorbenzol Granat

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 2-methoxy-5-methylbenzol Granat

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 2 # 5-dichlorbenzol Korinth

  4-Ämino-5-methoxyazobenzol 4-äthoxybenzol Granat

  4sAmino-5-methoxyazobenzol 2-äthoxybenzol $ordeaux

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 4-chlor-2-methylbenzol Korinthviolett

  4-Amino-5-methoxyazobenzol naphthalin Korinth

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 4-chlorbenzol Granat

  4-Amino-5-methoxyazobenzol 2-(2'- 3'-Oxonaphthoylamino)- Granat

  naphthalin

  4-Amino-5-äthoxyazobenzol naphthalin Korinth

  4-Amino-5-äthoxyazobenzol 4-methoxybenzol blaues Bordeaux

  4-Amino-5-äthoxyazobenzol 2 # 3-Oxynaphthoylaminobenzol Violett

  4-Amino-5-äthoxyazobenzol :Z-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)- Korinth

  naphthalin

  Will man diese Farbstoffe auf Wolle herstellen; so wendet man zweckmäßig die aus der britischen Patentschrift 310 758 bekannten Vorschriften an.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH.' Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß Aminoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel o-Alkyl ., R# -N = N--, R2' _Ng2, in welcher die beiden Benzolkerne R1 und R2 keine weiteren Substituenten enthalten, diazotiert und mit Aryliden der 2 # 3-Oxynaphthoesäure in Substanz oder auf der Faser vereinigt werden.