DE616997C - - Google Patents

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DE616997C
DE616997C DE1934I0049205 DEI0049205A DE616997C DE 616997 C DE616997 C DE 616997C DE 1934I0049205 DE1934I0049205 DE 1934I0049205 DE I0049205 A DEI0049205 A DE I0049205A DE 616997 C DE616997 C DE 616997C
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DE
Germany
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amino
water
aminobenzene
dye
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Expired
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DE1934I0049205
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM 9. AUGUST 1935
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22 a GRUPPE 5
/ 49205 IVa{22a Tag der Bekanntmachung über die Erteilung des Patents: 18. Juli 1935
Imperial Chemical Industries Limited in London Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Disazofarbstoffen
Patentiert im Deutschen Reiche vom 10. März 1934 ab
Die Priorität der Anmeldung in Großbritannien vom 11. März 1933 ist in Anspruch genommen
Die Erfindung betrifft die Herstellung von neuen Disazofarbstoffen durch Kuppeln von diazotierten! i-Amino-2-nitrobenzol mit einem 2,5-Dialkoxy-i-aminobenzol, Weiterdiazotieien der so gebildeten Aminoazoverbindung und Kuppeln der entstandenen Diazoazoverbindung mit i-Amino-5-oxynaphthalin in saurem Medium. Die anzuwendenden 2,5-Dialkoxy-1 -aminobenzole sollen in den Alkoxygruppen, die gleich oder verschieden sein können, ein bis fünf Kohlenstoifatome enthalten.
Die in Wasser schwer oder unlöslichen Farbstoffe ziehen aus wässeriger Suspension
»5 ausgezeichnet auf Celluloseester und -äther und färben diese Fasern in grauen, leicht ätzbaren Tönen von guter Waschechtheit. Bisher mußten Gemische einer größeren Anzahl von Farbstoffen verwendet werden, um Acetatseide in derartigen Tönen zu färben. Die aus der britischen Patentschrift 314 651 bekannten Disazofarbstoffe färben Acetatseide in blaustichigen Tönen von schlechterer Wasch-, Säure- und Alkaliechtheit und ziehen schlechter auf die Faser.
Beispiel
138 Teile i-Amino-2-nitrobenzol werden in
der üblichen Weise diazotiert. Die Diazolösung wird in eine Lösung von 153 Teilen 2,5-Dimethoxy-i-aminobenzol in 370 Teilen ioprozentiger Chlorwasserstoff säure und 6000 Teilen Wasser eingetragen. Nach beendeter Kupplung werden ungefähr 1200 Teile Wasser hinzugefügt, und die so verdünnte Suspension der Aminoazoverbindung wird auf 500 C erwärmt. Darauf werden 76 Teile Natriumnitrit eingetragen, und die Mischung wird umgerührt, bis die Diazotierung vollkommen ist. Die entstehende Lösung wird filtriert, erforderlichenfalls auf 150C abgekühlt und darauf in eine Lösung von 159 Teilen ΐ-Αΐηίηο-5-oxynaphthalin in 370 Teilen ioprozentiger Chlorwasserstoff säure und 8000 Teilen Wasser eingetragen. Die Suspension wird bis zur vollständigen Umsetzung gerührt, dann gegen Lackmus alkalisch gemacht. Der ungelöste Farbstoff wird schließlich abfiltriert und als Paste aufbewahrt. Er zieht in blaugrauen, sehr gut ätzbaren Tönen von ausgezeichneter Licht- und Waschechtheit auf Acetatseide. An Stelle von 2,5-Dimethoxy-i-aminobenzol kann die äquimolekulare Menge 2,5-Diäthoxy-r-aminobenzol verwendet werden. Die Teile sind Gewichtsteile.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Disazofarbstoffen, dadurch ge-
    kennzeichnet, daß man diazotieftes l-Amino-2-nitrobenzol mit einem 2,5-Dialkoxyi-aminobenzol, in dem die Alkoxy gruppen, die gleich oder voneinander verschieden sein können, ein bis fünf Kohienstoffätome enthalten, kuppelt, den Aminoazofarbstoff weiterdiazotiert und die entstandene Diazoazoverbindung in saurer Lösung mit ι-Amino-5-oxynaphthalin vereinigt.
DE1934I0049205 1933-03-11 1934-03-10 Expired DE616997C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
GB743533A GB416580A (en) 1933-03-11 1933-03-11 New disazo dyestuffs and their application

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DE616997C true DE616997C (de) 1935-08-09

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ID=9833037

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DE1934I0049205 Expired DE616997C (de) 1933-03-11 1934-03-10

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GB (1) GB416580A (de)

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FR770095A (fr) 1934-09-06
GB416580A (en) 1934-09-11

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