CH228835A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

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CH228835A
CH228835A CH228835DA CH228835A CH 228835 A CH228835 A CH 228835A CH 228835D A CH228835D A CH 228835DA CH 228835 A CH228835 A CH 228835A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 226015.         Verfahren    zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoifes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Tetraldsazofarbstoff    erhält,     wenn    man die       Diaminoverbindung,    die erhältlich ist durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,    der selbst  erhältlich ist durch Vereinigen von     1-Diazo-          4-acetylaminobenzol    mit     2-Amino-8-oxynaph-          thalin-6-sulfonsäure    in alkalischem Medium,

         Weiterdiazotieren    des     Kupplungsproduktes     und Vereinigen mit     1-Aminonaphthalin,          tetrazotiert    und mit 2     Mol        1-Amino-3-oxy-          benzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit       violetter,    in konzentrierter Schwefelsäure mit  blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum  wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehan  deln der direkten Färbungen mit     4-Nitro-          diazobenzol    entstehen. schwarze Töne von  guter Waschechtheit und sehr guter     Atz-          barkeit.     



  <I>Beispiel:</I>  Man löst in 300 Teilen Wasser, unter Zu  satz von 30 Teilen     Natriumcarbonat,    23,9    Teile     2-Amino    - 8 -     oxynaphthalin    - 6     -sulf        on-          säure.    Zu dieser Lösung gibt man eine  solche, die durch     Diazotieren    von 15,0 Teilen       1-Amino-4-acetaminobenzol    bereitet     wurde.     Nach     mehrstündigem    Rühren     wird    das Kupp  lungsgemisch mit Salzsäure neutralisiert,  eine Lösung von 6,9,     Teilen:

          Natriumnitrit    zu  gegeben und bei 15  28 Teile Salzsäure von       30%    zugestürzt. Nach 1 bis 11/2     Stunden          wird    eine durch Lösen von 14,3 Teilen     1-          Aminonaphthalin    in 3'00 Teilen Wasser un  ter Zusatz von 13: Teilen 30 %     iger    Salzsäure  bereitete Lösung so in das mit Eis versetzte       Diazotierungsgemisch    eingerührt, dass die  Temperatur nicht über 20      steigt.    Dann wird  das     Kupplungsgemisch    durch Zusatz von  20%iger     Natriumacetatlösung    kongoneutral  gestellt.

   Wenn die     Kupplung    nach 30 bis  40 Stunden beendet ist, wird auf 60  erwärmt  und der     Disazofarbstoff        abfiltriert.    Mit  1400 Teilen Wasser wird der     abgepresste     Farbstoff wieder angerührt, zum Sieden er  hitzt, mit 220 Teilen 30%iger Natrium-           hydroxydlösung    versetzt und 1 bis     11/,    Stun  den unter Rühren im Sieden erhalten.

   Hier  auf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf  15  abgekühlt, die     Diaminodisazofarbstoff-          lösung        mit    einer Lösung von 13,8 Teilen: Na  triumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von 30 ö  vermischt und bei 15  während     11/2    bis 2  Stunden gerührt. Die so erhaltene Suspen  sion     wird    in eine Lösung eingerührt, die in  300- Teilen Wasser 21,8 Teile     1-Amino-3-          oxybenzol    und 60 Teile     Natriumcarbonat     enthält. Man rührt einige Stunden bei Raum  temperatur, neutralisiert dann sorgfältig den  grössten Teil des     Alkalicarbonates    mit Salz  säure und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetylaminobenzol mit 2-Amino-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungs produktes und Vereinigen mit 1-Amino- naphtbalin,
    tetra.zotiert und mit 2 Mol 1- Amino-3-oxyBenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehandeln der direkten Färbungen mit 4-Nitrodiazoben- zol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätzbarkeit.
CH228835D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. CH228835A (de)

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