CH228835A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH228835A CH228835A CH228835DA CH228835A CH 228835 A CH228835 A CH 228835A CH 228835D A CH228835D A CH 228835DA CH 228835 A CH228835 A CH 228835A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- amino
- parts
- preparation
- combining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 226015. Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoifes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Tetraldsazofarbstoff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo- 4-acetylaminobenzol mit 2-Amino-8-oxynaph- thalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1-Aminonaphthalin, tetrazotiert und mit 2 Mol 1-Amino-3-oxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehan deln der direkten Färbungen mit 4-Nitro- diazobenzol entstehen. schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Atz- barkeit. <I>Beispiel:</I> Man löst in 300 Teilen Wasser, unter Zu satz von 30 Teilen Natriumcarbonat, 23,9 Teile 2-Amino - 8 - oxynaphthalin - 6 -sulf on- säure. Zu dieser Lösung gibt man eine solche, die durch Diazotieren von 15,0 Teilen 1-Amino-4-acetaminobenzol bereitet wurde. Nach mehrstündigem Rühren wird das Kupp lungsgemisch mit Salzsäure neutralisiert, eine Lösung von 6,9, Teilen: Natriumnitrit zu gegeben und bei 15 28 Teile Salzsäure von 30% zugestürzt. Nach 1 bis 11/2 Stunden wird eine durch Lösen von 14,3 Teilen 1- Aminonaphthalin in 3'00 Teilen Wasser un ter Zusatz von 13: Teilen 30 % iger Salzsäure bereitete Lösung so in das mit Eis versetzte Diazotierungsgemisch eingerührt, dass die Temperatur nicht über 20 steigt. Dann wird das Kupplungsgemisch durch Zusatz von 20%iger Natriumacetatlösung kongoneutral gestellt. Wenn die Kupplung nach 30 bis 40 Stunden beendet ist, wird auf 60 erwärmt und der Disazofarbstoff abfiltriert. Mit 1400 Teilen Wasser wird der abgepresste Farbstoff wieder angerührt, zum Sieden er hitzt, mit 220 Teilen 30%iger Natrium- hydroxydlösung versetzt und 1 bis 11/, Stun den unter Rühren im Sieden erhalten. Hier auf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf 15 abgekühlt, die Diaminodisazofarbstoff- lösung mit einer Lösung von 13,8 Teilen: Na triumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von 30 ö vermischt und bei 15 während 11/2 bis 2 Stunden gerührt. Die so erhaltene Suspen sion wird in eine Lösung eingerührt, die in 300- Teilen Wasser 21,8 Teile 1-Amino-3- oxybenzol und 60 Teile Natriumcarbonat enthält. Man rührt einige Stunden bei Raum temperatur, neutralisiert dann sorgfältig den grössten Teil des Alkalicarbonates mit Salz säure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetylaminobenzol mit 2-Amino-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungs produktes und Vereinigen mit 1-Amino- naphtbalin,tetra.zotiert und mit 2 Mol 1- Amino-3-oxyBenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehandeln der direkten Färbungen mit 4-Nitrodiazoben- zol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH228835T | 1941-09-02 | ||
CH226015T | 1943-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH228835A true CH228835A (de) | 1943-09-15 |
Family
ID=25726944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH228835D CH228835A (de) | 1941-09-02 | 1941-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH228835A (de) |
-
1941
- 1941-09-02 CH CH228835D patent/CH228835A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH238459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH228835A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH226015A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228840A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228838A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228836A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228837A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
DE719303C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE725223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromkomplexverbindungen von sekundaeren Disazofarbstoffen | |
CH228833A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228839A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228844A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH226016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228846A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH229356A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH228849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH229358A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH229360A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH229357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |