CH229356A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 227127.    Verfahren zur Herstellung eines     Tirisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Tris-          azofarbstoff    erhält, wenn man den     Disazo-          farbstoff,    der erhalten     wird    durch Vereinigen  von     diazotierter        4-Amino-phenylogaminsäure     mit     1-Amino-3-methylbenzol,

          Weiterdiazo-          tieren    des so     erhaltenen        Monoazofarbstoffes     und     Vereinigen    in alkalischem Medium mit  der     2-Amine-8-ogynaphthalin-6-s:ulfonsäure,          diazotiert    und mit     1,3-Diogylyenzol        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit       braunroter,    in     konzentrierter    Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Der     Farbstoff    färbt       Baumwolle    in     braunvioletten    Tönen, die  durch Nachbehandeln     mit    Farmaldehyd oder  mit     4-Nitrodiazobenzo1    weiter entwickelt  werden können. Die mit     4-Nitrodiazobenzol     erhaltenen     waschechtem    braunen Töne sind,  sowohl neutral als auch alkalisch, rein weiss       ätzbar.     



       Beispiel:     18,0 Teile     4-Aminophenylogaminsäure     werden in bekannter     Weise        diazotiert;    die         Diazolösung    wird durch Zusatz von 20 %     iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral     gestellt;     dann wird eine     Lösung    von 10,7     Teilen        1-          Amino-3-methylbenzol,    gelöst in 50 Teilen  Wasser mit Hilfe von 13 Teilen     30%iger          Salzsäure,    zugegeben.

   Nach 24 Stunden wird  der     unlösliche        Monoazofarbstoff        abfiltriert,          dann.        mit    600     Teilen        Wasser    gut verrührt  und durch Zusatz von     Natriumhydrogyd-          lösung    in     das        Natriumsalz        verwandelt.        Dann     werden eine Lösung von 6,9     Teilen    Natrium  nitrit und 28 Teile     Sadzsäure    von 30 % zuge  geben.

   Das     Diazotierungsgemiseh    wird bei       1(l-12     während     2-21/2    Stunden gut ver  rührt und dann zu einer Lösung     gegeben,        -die     durch Lösen von 23,

  9 Teilen     2-Amino-8-ogy-          naphthalin-6-sulfonsäure        unter    Zusatz von  30     Teilen        Natriumcarbonat        bereitet        wurde.     Nach mehrstündigem Rühren wird der     Disazo-          farbstoff        ausgesalzen        und        abfiltriert.    Mit 800  Teilen     Wasser    wird er wieder     angerührt,        mit     einer Lösung von 6,

  9 Teilen     Natriumnitrit          vermischt.    Nun werden bei 15      2,8    Teile Salz-      säure von<B>30%</B> einbestürzt. Nach     1-1?,-:@     Stunden wird die so erhaltene Suspension in  eine     Lösung    eingerührt, die in     150    Teilen       Wasser    11,0 Teile     1.3-Dioxybenzo:l    und 30  Teile     Natriumcarbonat    enthält. Man rührt  einige Stunden bei Raumtemperatur, dann       erwärmt    man auf 70 , gibt     Iioeh:-,alz    zu und  filtriert den     abgeschiedenen    Farbstoff.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazotierter 4-Amino- phenyloxaminsäure mit 1-Amino-3-methyl- benzol,

   Weiterdiazotieren des so erhaltenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen in alka- lischem 31edium mit der 2-Amino-8-oxynaph- thalin-6-eulfonsäure, diazotiert und mit 1,3- Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit braunroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.

   Der Farbstoff färbt Baumwolle in braunvioletten Tönen, die durch Nachbehandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter entwickelt wer den können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol er haltenen waschechten braunen Töne sind, so wohl neutral als auch alkalisch, rein weiss ätzbar.