CH227127A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH227127A
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amino
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nitrodiazobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Trisazo-          farbstoff    erhält, wenn man den     Disazofarbstoff,     der erhalten wird durch     Vereinigen    von     diazo-          tiertem        1-Amino-4-acetylaminobenzol    mit     1-          Amino-3-methylbenzol,        Weiterdiazotieren    des  so erhaltenen     Monoazofarbstoffes    und Vereini  gen in alkalischem Medium mit der     2-Amino-          8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure,

          diazotiert    und  mit     1,3-Dioxybenzol    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff    bildet ein dunkles,       bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit  rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Der     Farbstoff    färbt  Baumwolle in     violettbraunen    Tönen, die durch  Nachbehandeln mit Formaldehyd oder mit       4-Nitrodiazobenzol    weiter entwickelt werden  können. Die mit     4-Nitrodiazobenzol    erhaltenen  waschechten braunen Töne     sind,    sowohl. neu  tral als auch alkalisch, rein weiss     ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>15,0</B> Teile     1-Amino-4-acetylaminoberizol     werden in bekannter Weise     diazotiert;    die         Diazolösung        wird        durch        Zusatz        von        20%iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral gestellt;

    dann wird eine Lösung von 10,7 Teilen     1-          Amino-3-methylbenzol,    gelöst in 50 Teilen       Wasser        mit        Hilfe        von        13        Teilen        30        %        iger          Salzsäure,    zugegeben. Nach 24 Stunden wird  der unlösliche     Monoazofarbstoff        abfiltriert,     dann mit 100 Teilen Wasser gut     verpastet,     mit weiteren 500 Teilen Wasser verdünnt.

    Dann werden eine Lösung von 6,9 Teilen       Natriumnitrit        und    28 Teile Salzsäure von       30        %        zugegeben.        Das        Diazotierungsgemisch     wird bei<B>15-200</B> während     2-21/2    Stunden  gut verrührt und dann zu einer Lösung gege  ben, die durch Lösen von 23,9 Teilen 2  Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure unter  Zusatz von 30 Teilen     Natriumcarbonat    bereitet  wurde.

   Nach mehrstündigem Rühren wird der       schwerlösliche        Diazofarbstoff        abfiltriert.    Mit  800 Teilen Wasser wird er wieder angerührt,  mit einer Lösung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit     vermischt.

   Nun werden bei 15 0 28 Teile     Salz-          säure        von        30%        eingestürzt.        Nach        1-1'/2         Stunden wird die so erhaltene Suspension in  eine Lösung eingerührt, die in 150 Teilen  Wasser 11,0 Teile     1,3-Dioxybenzol    und 30  Teile     Natriumcarbönat    enthält. Man rührt  einige Stunden bei Raumtemperatur, neutrali  siert sorgfältig den grössten Teil des     Alkali-          carbonates    mit Salzsäure und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazotiertem 1-Amino-4-acetyl- aminobenzol mit 1-Amino-3-methylbenzol, Weiterdiazotieren des so erhaltenen Monoazo- farbstoffes und Vereinigen in alkalischem Medium mit der 2-Amino-8-oxyiaplitliallii-6- s "ulforisäure,
    diazotiert und mit 1,3-Dioxj-beiizol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in violettbraunen Tönen, die durch Nachbehandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter entwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen waschechten braunen Töne sind, sowohl neu tral als auch alkalisch, rein weiss ätzbar.
CH227127D 1943-05-31 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH227127A (de)

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