CH227127A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH227127A CH227127A CH227127DA CH227127A CH 227127 A CH227127 A CH 227127A CH 227127D A CH227127D A CH 227127DA CH 227127 A CH227127 A CH 227127A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- amino
- parts
- preparation
- nitrodiazobenzene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen Trisazo- farbstoff erhält, wenn man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazo- tiertem 1-Amino-4-acetylaminobenzol mit 1- Amino-3-methylbenzol, Weiterdiazotieren des so erhaltenen Monoazofarbstoffes und Vereini gen in alkalischem Medium mit der 2-Amino- 8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure, diazotiert und mit 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in violettbraunen Tönen, die durch Nachbehandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter entwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen waschechten braunen Töne sind, sowohl. neu tral als auch alkalisch, rein weiss ätzbar. <I>Beispiel:</I> <B>15,0</B> Teile 1-Amino-4-acetylaminoberizol werden in bekannter Weise diazotiert; die Diazolösung wird durch Zusatz von 20%iger Natriumacetatlösung kongoneutral gestellt; dann wird eine Lösung von 10,7 Teilen 1- Amino-3-methylbenzol, gelöst in 50 Teilen Wasser mit Hilfe von 13 Teilen 30 % iger Salzsäure, zugegeben. Nach 24 Stunden wird der unlösliche Monoazofarbstoff abfiltriert, dann mit 100 Teilen Wasser gut verpastet, mit weiteren 500 Teilen Wasser verdünnt. Dann werden eine Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit und 28 Teile Salzsäure von 30 % zugegeben. Das Diazotierungsgemisch wird bei<B>15-200</B> während 2-21/2 Stunden gut verrührt und dann zu einer Lösung gege ben, die durch Lösen von 23,9 Teilen 2 Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure unter Zusatz von 30 Teilen Natriumcarbonat bereitet wurde. Nach mehrstündigem Rühren wird der schwerlösliche Diazofarbstoff abfiltriert. Mit 800 Teilen Wasser wird er wieder angerührt, mit einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit vermischt. Nun werden bei 15 0 28 Teile Salz- säure von 30% eingestürzt. Nach 1-1'/2 Stunden wird die so erhaltene Suspension in eine Lösung eingerührt, die in 150 Teilen Wasser 11,0 Teile 1,3-Dioxybenzol und 30 Teile Natriumcarbönat enthält. Man rührt einige Stunden bei Raumtemperatur, neutrali siert sorgfältig den grössten Teil des Alkali- carbonates mit Salzsäure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazotiertem 1-Amino-4-acetyl- aminobenzol mit 1-Amino-3-methylbenzol, Weiterdiazotieren des so erhaltenen Monoazo- farbstoffes und Vereinigen in alkalischem Medium mit der 2-Amino-8-oxyiaplitliallii-6- s "ulforisäure,diazotiert und mit 1,3-Dioxj-beiizol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in violettbraunen Tönen, die durch Nachbehandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter entwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen waschechten braunen Töne sind, sowohl neu tral als auch alkalisch, rein weiss ätzbar.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH227127T | 1943-05-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH227127A true CH227127A (de) | 1943-05-31 |
Family
ID=4454878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH227127D CH227127A (de) | 1943-05-31 | 1941-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH227127A (de) |
-
1941
- 1941-09-02 CH CH227127D patent/CH227127A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH227127A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH229358A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH229356A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH229360A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH226016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH229357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH228844A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH229359A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH200370A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren o-Oxydisazofarbstoffes. | |
CH228845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH177824A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
CH228846A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH177822A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
CH227494A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH132803A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes. | |
CH228842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH261066A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH228834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH228849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH229361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH228838A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH171233A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |