CH228848A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 226016.    Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden,     :dass    man einen neuen       Tetrakisa:zo.farbsto-ff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die erhältlich     ist    durch  Verseifen     des    Dis     azofarbstoffes,    der s     elbst    er  hältlich ist durch     Vereinigen    von     1-Diazo,3-          methyl-4-,acetylaminobenzo,    mit     1-Amino-3-          methyl:

  henzol,        Weitemdiazotieren        des,    so er  haltenen     Monoazofarbsto:ffes    und     Vereinigen     in     alkalischem    Medium mit der     2-Amino-8-          oxynaphthalin-6-sulfons@äure,        tetrazotiert    und  mit 2     Mol        1,3-Dioxybenzol        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff bildet     ein,        dunkles,     bronzierendes Pulver,     das    sich     in        Wasser    mit  blauvioletter, in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit     .grüner    Farbe     löst.    Der     Farbstoff    färbt  Baumwolle in     schwarzblauen    Tönen, die  durch     Behandeln    mit     Formaldehyd    oder mit       4-Nitro,diazobenzol    nachentwickelt wenden  können.

   Die mit     4-Nitro@diazobenzol    erhalte  nen     oliveschwarzen    Töne     sind    gut waschecht  und, sowohl neutral als :auch     alkalisch,        aus,-          gez:eichnet        ätzbar.            Beispiel:     16,4 Teile     1-Amino-3-methyl-4-aecetyl-          a.minobenzol        wenden    in     bekannter    Weise     dia-          zotiert;

      die     Diazolösung        wird    durch Zusatz  von 20%iger     Natriumacetatlös@ung    kongoneu  tral     .gestellt;    dann     wind        eine        Lösung    von 10,7  Teilen     1-Amino-3-m-ethylbenzol,    gelöst in 50       Teilen    Wasser mit Hilfe von 13     Teilen     30%iger Salzsäure, zugegeben.

   Nach 24     Stun-          ,den        wind        der          Mo#noazofarbstoff        ab-          filtriert,    dann mit 600 Teilen Wasser gut ver  rührt und     .durch    Zusatz von     Natriumhydro-          xydlösung        in    das     Natriumsalz    verwandelt.

         Dann    werden     eine        Lösung    von 6,9     Teilten        Na-          triumnitrit    und 28 Teile Salzsäure von 30       zugegeben.    Das     Diazotierungsgemisch    wird  bei 15     bis    20      während    2 bis 21/2     Stunden        ,gut          gerührt    und dann zu einer Lösung gegeben,  die durch Lösen von 23,

  9     Teilen        2-Amino-8-          oxyn.aphthalin-6-sulfonsäure        unter    Zusatz von  30 Teilen     Natriumcarbonat    bereitet wurde.  Nach mehrstündigem Rühren     wird    der Disazo-           farbstoff        aus!gesa-lzen    und     a:

  bfiltriert.    Der     ab-          filtrierte    Farbstoff     wird    mit 1000 Teilen       Wasser    wieder     angerührt,    zum Sieden erhitzt  und dann mit 140 Teilen 30     %        iger        Na.triüm-          hydroxydlö:sung    versetzt und während 1 bis       11/2    Stunden unter Rühren im     Sieden    erhalten.

    Hierauf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf  15  abgekühlt, die     Diaminodisazof        a.rbstoff-          lösung    mit einer Lösung von 13,8 Teilen     Na-          triumntrit    und 55 Teilen     Salzsäure    von<B>30%</B>  versetzt und bei 15      während        11/2    bis 2 Stun  den     gerührt.     



  Die so erhaltene Suspension wird in eine  Lösung eingerührt, die in 300 Teilen     'Wasser     22,0 Teile     1,3-Dioxybenzol    und 60 Teile     Na,-          triumcarbonat    enthält. Man rührt einige Stun  den bei Raumtemperatur, neutralisiert sorg  fältig den     grössten    Teil des     Alkalica.rbonates     mit Salzsäure     und    filtriert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur 1l-er-stellung eines Tetra- kisazofa:rbstoffe , dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindun.g, die erhält lich ist durch Verseifen des Di.sazofarbs.tof- fes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Dia.zo@-3@-methyl-4-acetylaminobenzal mit 1-Amino-3@-methylbenzol,

   Weiterdia.zo- tieren des so erhaltenen illonoazofarbstoffes und Vereinigen in. alkalischem Medium mit der 2-Amino-8-oxy naphthalin-6-sulfonsäure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sieh in Wasser mit blauvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.

   Der Farbstoff färbt Baumwolle in schwarzblauen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Ni- t.rodia.zobenzo.1 n.aehent #ickeltwerden können. Die mit 4-Nitro:diazob,enzol erhaltenen olive- schwa.rzen Töne sind gut waschecht und, .so wohl neutral als auch alkalisch, ausgezeichnet ätzbar.