CH229358A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH229358A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen     Tris-          azofarbstoff    erhält, wenn man den     Dis:azo-          farbstoff,    :

  der     erhalten    wird durch Vereinigen  von     diazotierter        4-Amino-phenyloxaminsäure     mit     1-Amino-3-methylbenzol,        Weiterdiazo-          tier.en    des so     erhaltenen        Monoazofarbstoffes     und     Vereinigen    in alkalischem Medium mit  der     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,          diazotiert    und mit     1,3-Dioxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit  braunroter, in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt       Baumwolle    in     violettbraunen    Tönen, die  durch Nachbehandeln mit Formaldehyd oder  mit     4-Nitrodiazobenzo,l        weiter    entwickelt  werden können. Die mit     4-Nitrodiazobenzol     erhaltenen waschechten braunen Töne sind  sowohl neutral als auch     alkalisch    rein weiss       ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>18,0</B> Teile     4-Aminophenyloxaminsäure     werden in bekannter Weise     diazotiert;    die         Diazolösung    wird durch Zusatz von 20 %     iger          Natriu@macetatlösung    kongoneutral gestellt;  dann wird eine Lösung von 10,7     Teilen        1-          Amino-3-methylbenzol,        gelöst    in 50 Teilen  Wasser mit     Hilfe    von 13 Teilen 30%iger  Salzsäure, zugegeben.

   Nach 24 Stunden wird  der unlösliche     Monoazofarbstoff        abfiltriert,     dann mit 600     Teilen        Wasser    gut     verrührt     und durch Zusatz von     Natriumhydroxyd-          lö:sung    in :das     Natriumsalz    verwandelt. Dann  werden eine Lösung von 6,9 Teilen     Natrium-          nitrit    und 28 Teile Salzsäure von 30 % zuge  geben.

   Das     Diazoterungsgemiseh    wird bei  10-12  während     2-21/2    Stunden gut 'ver  rührt     und,dann    zu einer Lösung     gegeben,    die  durch Lösen von 23,9 Teilen     1-Amino-5-ogy-          naphthalin-7-sulfonsäure    unter Zusatz von  30 Teilen     Natriumcarbonat        bereitet    wurde.

    Nach mehrstündigem Rühren wird der     Disazo-          farbstoff        ausgesalzen    und     abfiltriert.        Mit    800  Teilen Wasser wird er wieder angerührt, mit  einer Lösung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit     vermischt. Nun werden bei 15  28 Teile Salz-      säure von<B>30%</B> eingestürzt. Nach     1-l.1'..     Stunden wird die so erhaltene Suspension in  eine Lösung eingerührt, die in<B>150</B> Teilen  Wasser 11,0 Teile     1,3-Dioxybenzol    und 30  Teile     Natriumcarbonat    enthält.

   Man rührt  einige Stunden bei Raumtemperatur, dann       erwärmt        man        auf        70 ,        gibt          zii        izrrcl     filtriert den abgeschiedenen Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATE\ TAM f'RUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisa.zo- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazotierter 4-Aminophenyl- oxaminsäure mit 1- Amino-3-methylbenzol,
    Weiterdiazotieren des so erhaltenen Monoazo- farbstoffes und Vereinigen in alkalischem 11le.dium .mit der 1-Amino-5-oxynaphtha.lin-7- sulfonsäure, idiazotiert und mit 1,3-Dioxy- benzol vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkle:, #-,o bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit braunroter, in konzentrierter Schwefelsäure reit blauer Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle in violettbraunen Tönen, die durch Nachbehandeln finit Formaldehyd oder mit=:> 4-Nitrodiazobenzol weiter entwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhalte nen waschechten braunen Töne sind sowohl neutral als auch alkalisch rein weiss ätzbar.
CH229358D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH229358A (de)

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