CH228845A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 226016. Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, @d;ass man einen neuen Tetrakieazofarbstoff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Dis azofarbstoffes, der selbst er hältlich ist durch Vereinigen von 4-Diazo- phenyloxaminsäure mit 1-Amino-2-methoxy- 5-rnethyl'b:enzol, Weiterrdiazotieren des so er haltenen Mon.o#azofarbstoffes und Vereinigen in alkaliisiehem Medium mit der 1-Amino-5- oxyniaphthalin-7-sulions,äure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bromzierendes Pulver, :das, sich in Wasser mit blauvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit olivesohwarzer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen, ,die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Ni- trodiazobenzol nachentwickelt werden können. Die mit 4-Nitro,diazobenzol erh#altenens,ehwar- zen Töne sind gut waschecht und sowohl neutral als auch alkalisch ausgezeichnet ätz- bar. Beispiel: 18,0 Teile 4-Aminoplhenyloxaminsäure werden in bekannter Weise diazotiert; die Diazolösung wird durch Zusatz von 20%iger Natriumacetatlösung kongoneutral gestellt; dann wird -eine Lösung von 13,7 Teilen 1- Amino-2-methoxy-5-methylbenzol in 150 Tei len Wasser mit Hilfe von 13 Teilen 30 % iger Salzsäure, zugegeben. Nach 24 Stunden wird ,der unlösliche Monoazofarbstoff abfiltriert, dann mit 1000 TeilenWasser gut verrührt und durch Zusatz von Natriumhydroxydlflsu-n.g in das Natriumsalz verwandelt. Dann werden eine Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit und 28 Teile Salzsäure von<B>30%</B> zugegeben. Das Diazotierungsgemiseh wird bei 15 'bis 20 wähnend 2 bis 21/2 Stunden gut gerührt und dann. zu einer Lösung gegeben, die durch Lö- ,sen vom. 2,3,9 Teilen 1-Amino-5-,oxynaphthalin- 7-siuulf on; säure unter Zusatz von 30 Teilen Na- triumcarbonat bereitet wurde. Nach mehr- stündigem Rühren wird : der Dis@azofarbgtoff ausgesalzen und abfiltrie.rt. Der abfiltrierte Farbstoff wird mit 1000 Teilen Wasser wie der angerührt, zum Sieden erhitzt und dann mit 140 Teilen 30%i,-er" Natriumhy .droxyd- fösun.g versetzt und während 1 bis 11!- Stun den unter Rühren im Sieden erhalten. Hier auf wird: mit Salzsäure neutralisiert, auf<B>15'</B> abgekühlt, die Diamino-di,sazofa.rb!stofflösung mit :einer Lösung von 13,8 Teilen Natrium- nitrit und 55 Teilen Salzsäure von 30/'0 ver setzt und bei 15 während 11/. bis \? Stund:eu gerührt. Die so erhaltene Suspension wird in eine Lösung eingerührt, die in <B>300</B> Teilen Wasser 22,0 Teile 1,3-Dioxybenzol und 60 Teile Na triumcarbonat enthält. Man rührt einige Stunden bei Raumtemperatur, neutralisiert sorgfältig den grösstenTeil des Alka.li:ca.rbona- tes mit Salzsäure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- h-isa.zofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhält lieh ist ,durch Vei,seifen des Disazofarbstof- feg, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 4-Diazophenyloxaminsäiire mit 1-Amino- 2-niethoxy-5-methylbenzol, Weiterdiazotieren des:so erhaltenen lllonoazofarbstoffes und Vereinigen in alkalischem lledium mit der l.-Amino-5-ozyna.phtha l in- 7 -sulf onsäure,tetra,- zotiert und mit ? 1#1o1 1,3-Dioxybeiizol verei nigt.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendies Pulver, das sich in Wasser mit bllauvioletter. in konzentrierter Schwefelsäure mit olivesehwa.rzer Farbe 1193t. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen, die durch Behandeln mit Form;aldehy d oder mit 4-Nir trodiazobenzol naehentwiekelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobeiizol erhaltenen schwar zen Töne sind: g-ut wa.süheeht und sowohl neutral <B>al</B>s auch alkalisch ausgezeichnet ätz- bar.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH228845T | 1941-09-02 | ||
CH226016T | 1942-07-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH228845A true CH228845A (de) | 1943-09-15 |
Family
ID=25726954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH228845D CH228845A (de) | 1941-09-02 | 1941-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH228845A (de) |
-
1941
- 1941-09-02 CH CH228845D patent/CH228845A/de unknown
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