CH226015A

CH226015A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

Info

Publication number: CH226015A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1943-03-15
Filing date: 1941-09-02
Publication date: 1943-03-15

Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Tetrakisazofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die erhältlich ist durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,    der selbst er  hältlich ist durch Vereinigen von     1-Diazo-4-          acetylaminobenzol    mit     2-Amino-8-oxynaph-          thalin-6-sulfonsäure    in     alkalischem    Medium,

         Weiterdiazotieren    des     Kupplungsproduktes     und Vereinigen mit     1-Aminonaphthalin,        tetra-          zotiert    und mit 2     Mol        1,3-Dioxybenzol    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit  violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit  blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum  wolle in blauen Tönen. Durch     Nachbehandeln     der direkten Färbungen mit     4-Nitrodiazobenzol     entstehen schwarze Töne von guter Wasch  echtheit und sehr guter     Ätzbarkeit.     



       Beispiel,:     Man löst     in    300 Teilen Wasser unter  Zusatz von' 30 Teilen     Natriumcarbonat    23,9    Teile     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure.     Zu dieser Lösung gibt man eine solche, die  durch     Diazotieren    von 15,0 Teilen     1-Amino-4-          acetaminobenzol    bereitet wurde.

   Nach mehr  stündigem     Rühren    wird das Kupplungsgemisch  mit Salzsäure     neutralisiert,        eine'aLösung    von  6,9 Teilen     Natriumnitrit    zugegeben und bei       15    0     28        Teile        Salzsäure        von        30        %        zugestürzt.     Nach 1 bis     1';

  's    Stunden     wird    eine durch  Lösen von 14,3     Teilen        1-Aminonaphthalin     in 300 Teilen Wasser unter Zusatz von 13  Teilen 30     0/@        iger    Salzsäure bereitete Lösung  so in das mit Eis versetzte     Diazotierungsge-          misch    eingerührt, dass die Temperatur nicht  über 20 0 steigt.

   Dann     wird    das     Kupplungs-          gemisch        durch        Zusatz        von        20        %iger        Natrium-          acetatlösung        kongo        neutral    gestellt.

   Wenn die  Kupplung nach 30-40 Stunden beendet ist,  wird auf 600 erwärmt und der     Disazofarbstoff          abfiltriert.    Mit 1400 Teilen Wasser     wird    der       abgepresste        Farbstoff    wieder angerührt, zum  Sieden erhitzt, mit 220 Teilen 30      ,ioiger    Na  triumhydroxydlösung versetzt und 1 bis     1'/2         Stunden unter Rühren im Sieden erhalten.

    Hierauf wird mit     Salzsäure    neutralisiert, auf  <B>15'</B> abgekühlt, die     Diaminodisazofarbstoff-          lösung    mit einer Lösung von 13,8 Teilen  5     Natriumnitrit    und 55 Teilen     Salzsäure    von       30'/o    vermischt und bei<B>15'</B> während     1'/s     bis 2 Stunden gerührt. Die so erhaltene Sus  pension wird in eine Lösung eingerührt, die  in 300 Teilen Wasser 22,0 Teile 1,3     -Dioxy-          Benzol    und 60 Teile     Natriumcarbonat    enthält.

    Man     rührt    einige Stunden bei Raumtempera  tur, neutralisiert dann sorgfältig den grössten  Teil des     Alkalicarbonates    mit Salzsäure und  filtriert.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra,kis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetylamiiiobenzol mit 2-Amino-8- oxynaphthaliii-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungs produktes und Vereinigen mit 1-Aminonaph- thalin,

tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrieter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehandeln der direkten Färbungen mit 4-Nitrodiazo- benzol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätzbarkeit.