CH226015A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoifes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Tetrakisazofarbstoff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst er hältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4- acetylaminobenzol mit 2-Amino-8-oxynaph- thalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1-Aminonaphthalin, tetra- zotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehandeln der direkten Färbungen mit 4-Nitrodiazobenzol entstehen schwarze Töne von guter Wasch echtheit und sehr guter Ätzbarkeit. Beispiel,: Man löst in 300 Teilen Wasser unter Zusatz von' 30 Teilen Natriumcarbonat 23,9 Teile 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure. Zu dieser Lösung gibt man eine solche, die durch Diazotieren von 15,0 Teilen 1-Amino-4- acetaminobenzol bereitet wurde. Nach mehr stündigem Rühren wird das Kupplungsgemisch mit Salzsäure neutralisiert, eine'aLösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit zugegeben und bei 15 0 28 Teile Salzsäure von 30 % zugestürzt. Nach 1 bis 1'; 's Stunden wird eine durch Lösen von 14,3 Teilen 1-Aminonaphthalin in 300 Teilen Wasser unter Zusatz von 13 Teilen 30 0/@ iger Salzsäure bereitete Lösung so in das mit Eis versetzte Diazotierungsge- misch eingerührt, dass die Temperatur nicht über 20 0 steigt. Dann wird das Kupplungs- gemisch durch Zusatz von 20 %iger Natrium- acetatlösung kongo neutral gestellt. Wenn die Kupplung nach 30-40 Stunden beendet ist, wird auf 600 erwärmt und der Disazofarbstoff abfiltriert. Mit 1400 Teilen Wasser wird der abgepresste Farbstoff wieder angerührt, zum Sieden erhitzt, mit 220 Teilen 30 ,ioiger Na triumhydroxydlösung versetzt und 1 bis 1'/2 Stunden unter Rühren im Sieden erhalten. Hierauf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf <B>15'</B> abgekühlt, die Diaminodisazofarbstoff- lösung mit einer Lösung von 13,8 Teilen 5 Natriumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von 30'/o vermischt und bei<B>15'</B> während 1'/s bis 2 Stunden gerührt. Die so erhaltene Sus pension wird in eine Lösung eingerührt, die in 300 Teilen Wasser 22,0 Teile 1,3 -Dioxy- Benzol und 60 Teile Natriumcarbonat enthält. Man rührt einige Stunden bei Raumtempera tur, neutralisiert dann sorgfältig den grössten Teil des Alkalicarbonates mit Salzsäure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra,kis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetylamiiiobenzol mit 2-Amino-8- oxynaphthaliii-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungs produktes und Vereinigen mit 1-Aminonaph- thalin,tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrieter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehandeln der direkten Färbungen mit 4-Nitrodiazo- benzol entstehen schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH226015T | 1943-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH226015A true CH226015A (de) | 1943-03-15 |
Family
ID=4454331
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CH226015D CH226015A (de) | 1943-03-15 | 1941-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH226015A (de) |
-
1941
- 1941-09-02 CH CH226015D patent/CH226015A/de unknown
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