CH228840A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

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CH228840A
CH228840A CH228840DA CH228840A CH 228840 A CH228840 A CH 228840A CH 228840D A CH228840D A CH 228840DA CH 228840 A CH228840 A CH 228840A
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sulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     einen,    neuen       Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die erhältlich ist durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,    der selbst  erhältlich ist durch Vereinigen von     1-Diazo-          4-acetylaminobenzol    mit     2-Amino-8-oxynaph-          thalin-6-sulfonsäure    in alkalischem Medium,

         Weiterdiazotieren    des     Kupplungsproduktes     und Vereinigen mit     1-Aminonaphthalin-6-          sulfonsäure,        tetrazotiert    und mit 2     Mol        1,3-          Dioxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das .sich in Wasser mit  violetter, in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt  Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach  behandeln der direkten     Färbungen.    mit     4-          Nitrodiazobenzol    entstehen     grünstichig-          schwarze    Töne von guter Waschechtheit und  sehr guter     Ätzbarkeit.       <I>Beispiel:</I>  Man löst in 300.

   Teilen Wasser, unter Zu  satz von 30 Teilen     Natriumcarbonat,    23,9    Teile     2-Amino-    8 -     oxynaphthalin-    6     -sulfon-          säure.    Zu dieser Lösung gibt man eine solche,  die durch     Diazotieren    von 15,0 Teilen     1-          Amino-4-acetaminobenzol    bereitet     wurde.     Nach mehrstündigem Rühren wird das Kupp  lungsgemisch -mit Salzsäure neutralisiert,  eine Lösung     von,6,9    Teilen     Natriumnitrit    zu  gegeben und bei 15  28 Teile Salzsäure von  30 % zugestürzt.

   Nach 1 bis 11/2 Stunden  wird eine durch Lösen von     22,3.    Teilen     1-          Aminonaphthalin-6-sulfonsäure    in 300 Teilen  Wasser unter Zusatz von 13,5 Teilen  30%iger     Natriumhydroxydlösung    bereitete  Lösung so in das mit Eis versetzte     Diazotie-          rungsgemisch        eingerührt,    dass     die    Tempera  tur nicht über 20  steigt.

       Dann    wird das       Kupplungsgemisch    durch Zusatz von  20%iger     Natriumacetatlösung    kongoneutral       gestellt.    Wenn die     Kupplung    nach 5 bis 6       Stunden    beendet ist, wird auf 60  erwärmt  und der     Disazofarbstoff        abfiltriert.    Mit 1400  Teilen Wasser wird der     abgepresste    Farbstoff  wieder angerührt, zum Sieden erhitzt, mit  220 Teilen 30%iger     Natriumhydroxydlösung         versetzt und 1 bis 11/2 Stunden     unter    Rühren  im Sieden erhalten.

   Hierauf     wird    mit Salz  säure neutralisiert, auf 15  abgekühlt, die       Diaminodisazofarbstofflösung    mit einer Lö  sung von 13,8 Teilen     Natriumnitrit    und  55 Teilen Salzsäure von     3,0%    vermischt und  bei 15  während 11/2 bis 2 Stunden gerührt.

    Die so     erhaltene    Suspension     wird    in eine Lö  sung eingerührt, die in 300 Teilen Wasser       22;0    Teile     1,3-Dioxybenzol    und 60 Teile       Natriumcarbonat    enthält.     Man        rührt    einige  Stunden bei Raumtemperatur, worauf der  ausgeschiedene Farbstoff ohne     weiteres    fil  triert werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetylaminobenzol mit 2-Amino-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungs produktes und Vereinigen mit 1-Aminonaph- thalin-6-sulfonsäure,
    tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in blauen Tönen. Durch Nachbehandeln der direkten. Färbungen mit 4-Nitrodiazo- benzol entstehen grünstichig-schwarze Töne von guter Waschechtheit und sehr guter Ätz- barkeit.
CH228840D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. CH228840A (de)

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