CH159048A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH159048A
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CH
Switzerland
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dye
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blue
disazo dye
wool
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Terfahren    zur Darstellung eines primären     Disazofar        bstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man     1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo-          säure    in saurer Lösung mit der     Diazoverbin-          dung    von     1-Chlor-2-amino-4-benzolsulfanilid     kuppelt und den so erhaltenen     AIonoazofarb-          stoff    weiter in alkalischer Lösung mit der       Diazoverbindung    von     o-Aminophenyl-o-tolyl-       <RTI  

   ID="0001.0014">   äther    kombiniert. Der neue Farbstoff stellt  ein bronzefarbiges Pulver dar, welches sich  in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe  felsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf  Wolle und Seide ein Blauschwarz von vor  züglicher Walk-     bezw.    Wasserechtheit und  sehr guter Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Die aus 28,2 kg     1-Chlor-2-amino-4-benzol-          sulfanilid    erhaltene     Diazolösung    wird in 31,9 kg  frisch gefällte     1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo-          säure    eingetragen.

   Nachdem die in stark  saurer Lösung bei gewöhnlicher Temperatur  sich vollziehende Kupplung vollendet ist, wird  entweder der     Monoazofarbstoff    isoliert und    zur weiteren Kombination wieder in Wasser,  überschüssiger Soda und 20 kg Ammoniak       (25%)        gelöst,        oder        es        wird        die        ursprüngliche     saure     Kombinationsmasse    unmittelbar mit  Natronlauge     bezw.    Soda neutralisiert und  hierauf mit überschüssiger Soda und 20 kg       Ammoniak        (25        %)

          versetzt.        Zur        alkalischen     Lösung des     DIonoazofarbstoffes    lässt man so  dann unter gutem Rühren die aus 19,9 kg       o-Aminophenyl-o-tolyläther    erhaltene     Diazo-          lösung    unter gutem Rühren bei 0-50 ein  fliessen. Nach Verlauf mehrerer Stunden wird  aufgewärmt, der Farbstoff     ausgesalzen,    ab  filtriert und getrocknet.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher     Walk-          bezw.    Wasserechtheit und sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1. 8-Aminonaphthol-3 . G- disulfosäure in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von 1-Chlor-2-amino-4-benzolsulf- anilid kombiniert und den so erhaltenen Mono azofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus o-Aminophenyl-o- tolyläther kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vor züglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH159048D 1931-10-11 1931-10-11 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH159048A (de)

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