CH159047A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH159047A
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CH
Switzerland
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dye
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chloro
disazo dye
diazo compound
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 155452.         Verfahren    zur Darstellung eines primären     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man 1. 8     -Aminonaphthol    - 3 .

   6 -     disulfo-          säure    in saurer Lösung mit der     Diazoverbin-          Jung    von     1-Chlor-2-amino-4-benzolsulfäthyl-          anilid    kuppelt und den so erhaltenen     Mono-          azofarbstoff    weiter -in alkalischer Lösung mit  der     Diazoverbindung    von     4-Chlor-2-aminodi-          phenyläther    kombiniert. Der neue Farbstoff  stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, welches  sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.

   Er färbt  auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von  vorzüglicher Walk-     bezw.    Wasserechtheit und  sehr guter Lichtechtheit.  



       Beispiel:     Die aus 31 kg     1-Chlor-2-amino-4-benzol-          sulfäthylanilid    erhaltene     Diazolösung    wird  in 31,9 kg frisch gefällte     1.8-Aminonaphthol-          3.        6-disulfosäure    eingetragen.

   Nachdem die in  stark saurer Lösung bei gewöhnlicher Tem  peratur sich vollziehende     Kupplung    vollendet  ist, wird entweder der     Monoazofarbstoff    iso  liert und zur weiteren Kombination wieder    in Wasser und überschüssiger Soda gelöst,  oder es wird die ursprüngliche saure Kombi  nationsmasse unmittelbar mit Natronlauge       bezw.    Soda neutralisiert und hierauf mit über  schüssiger Soda versetzt.

   Zur alkalischen Lö  sung des     Monoazofarbstoffes    lässt man sodann  unter gutem Rühren die aus 22 kg     4-Chlor-          2-aminodiphenyläther    erhaltene     Diazolösung     bei     0-50        eirAlliessen.    Die Kupplung voll  zieht sich rasch. Nach Verlauf mehrerer Stun  den wird aufgewärmt, der ausgeschiedene       Farbstoff    eventuell nach Zusatz von etwas  Kochsalz     abfiltriert    und getrocknet.  



  Der erhaltene     Farbstoff    bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk  bezw.     Wasserechtheit    und sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1.8-Aminonaphthol-3.6- disulfosäure in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von 1-Chlor-2-amino-4-benzolsulf- äthylanilid kombiniert und den so erhaltenen lyIonoazofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2-amino- diphenyläther kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vor züglicher Walk-, bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH159047D 1931-10-11 1931-10-11 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH159047A (de)

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