CH260306A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die     Diazoverbindung    des     Aminoazofarbstoffes     der Formel  
EMI0001.0005     
    in alkalischem Medium mit     2-Phenylamino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    vereinigt und  hierauf den im so erhaltenen Farbstoff vor  handenen     Acylrest    abspaltet.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein schwarzes Pulver dar, das Baum  wolle aus     natriumcarbonathaltigem    Bade in       reinblauen,        wassertropfeehten    Tönen färbt.  



       Aminoazofarbstoffe    der     obenstehenden     Formel, welche bei der Herstellung des neuen       Disazofarbstoffes    als Ausgangsstoffe dienen  können, lassen sich zum Beispiel herstellen,  indem man ein     diazotiertes        0-Acylderivat    der  1-     Amino    - 8     -oxynaphthalin-        3,6-disulfonsäure,     wie z. B. den     p-Chlorbenzolsulfonsäure-0-ester,     in saurem, z. B. essigsaurem, Medium mit       1-Amino-2-äthoxy-5-methoxybenzol    vereinigt.

    Die     Diazotierung    der     Aminoazofarbstoffe     kann nach üblichen, an sich bekannten Me  thoden, z. B. auf indirektem Wege, erfolgen,  das heisst indem man den     Aminoazofarbstoff     alkalisch löst, die Lösung mit der erforder-    liehen Menge     Natriumnitrit    vereinigt und  hierauf mit Salzsäure versetzt. Die Kupplung  der     Diazoverbindung    zum     Disazofarbstoff    er  folgt in alkalischem, vorzugsweise     alkalicarbo-          natalkalischem    Medium. Der     Acylrest    kann  beispielsweise durch Erwärmen in verdünnter       Natriumhydroxydlösung    abgespalten werden.

    <I>Beispiel:</I>  67,1 Teile des durch     Diazotieren    von 1     Mol          p-Chlor-benzolsulfonsäure-0-ester    der     1-          Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    und  Kuppeln mit 1     Mol        1-Amino-2-äthoxy-5-me-          thoxybenzol    in saurem Medium erhaltenen,  abgeschiedenen     Aminoazofarbstoffes    werden  in 500 Teilen Wasser unter Zusatz von 4 Tei  len     Natriumhydroxyd    gelöst, 6,9 Teile Na  trittmnitrit in Form einer konzentrierten Lö  sung hinzugefügt und die Lösung auf 00 ab  gekühlt.

   Hierauf werden 25 Teile     30,120'        iger     Salzsäure auf einmal zugegeben. Die     Diazo-          verbindung    fällt zum Teil aus, und die ge  samte Suspension wird nun mit einer Lösung,  die man durch Lösen von 31,5 Teilen     2-Phe-          nylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    in  <B>1000</B> Teilen Wasser unter Zusatz von 60 Tei  len     Natriumcarbonat    erhalten hat, bei 00 ver  einigt. Nach beendeter Kupplung wird das  Ganze auf 78 bis 800 erwärmt und bei     dieser     Temperatur der     Chlorbenzolsulfonsäurerest     durch Zufügen von     Natriumhydroxyd    abge  spalten.

   Der     Disazofarbstoff    wird durch Zu  satz von     Natriumchlorid    ausgefällt,     abfiltriert     und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0006 in alkalischem Medium mit 2-Phenylamino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure vereinigt und hierauf den im so erhaltenen Farbstoff vor handenen Acylrest abspaltet.

   Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein schwarzes Pulver dar, das Baum- wolle aus natriumearbonathaltigem Bade in reinblauen, wassertropfechten Tönen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff den Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0017