CH199371A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH199371A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 197279.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen wert  vollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Di-          azoverbindung    des     1-Amino-4-nitrobenzols    in  saurem Medium mit     1-Amino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsäure    vereinigt und diesen so er  hältlichen Farbstoff in alkalischem Medium  mit der     Diazoverbindung    des     4,2'-Dichlor-2-          aminodiphenyläthers    umsetzt.

   Der neue Farb  stoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in  Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus  saurem Bade, Naturseide oder beschwerte Seide  aus saurem oder seifenhaltigem Bade in grün  stichigblauen Tönen von guten Echtheitseigen  schaften färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  152 Teile     1-Amino-4-nitrobenzol    werden  nach bekannten Methoden     diazotiert.    Diese       Diazolösunggibt    man     unterRühren    zu 319 Tei  len frisch gefällter     1-Amino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsäure    und rührt einige Stunden  bei Aussentemperatur. Dieser     Monoazofarbstoff     wird nun durch Zusatz von     Natriumchlorid     und Filtrieren isoliert, ohne zu trocknen in  Wasser angerührt und durch Zugabe einer       wässrigen        Ammoniumhydroxydlösung    neutrali  siert.

   Man versetzt diese     Farbstofflösung    mit  250 Teilen einer 24     o/oigen        wässrigen    Am-         moniumhydroxydlösung    und trägt unter gutem  Rühren die     Diazolösung,    die man durch     Di-          azotieren    von 254 Teilen     4,2'-Dichlor-2-amino-          diphenyläther    auf übliche Weise erhält, ein.  Man rührt bis die     Farbstoffbildung    beendet  ist und filtriert ab. Der     Farbstoff    kann ge  gebenenfalls durch Lösen in heissem Wasser  und Ausfällen mit Chlornatrium gereinigt  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur ]Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 1-Amino-4-nitrobenzols in saurem Medium mit 1-Amino-S-oxynaphtha- lin-3,6-disulfonsäure vereinigt und diesen so erhältlichen Farbstoff in alkalischem Medium mit der Diazoverbindung des 4,2'-Dichlor-2- aminodiphenyläthers umsetzt.
    Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunk les Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade, Naturseide oder beschwerte Seide aus saurem oder seifenhaltigem Bade in grünstichigblauen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
CH199371D 1937-02-09 1937-02-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH199371A (de)

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