CH192042A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH192042A
CH192042A CH192042DA CH192042A CH 192042 A CH192042 A CH 192042A CH 192042D A CH192042D A CH 192042DA CH 192042 A CH192042 A CH 192042A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
new azo
production
azo dye
combined
diazo compound
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH192042A publication Critical patent/CH192042A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 190424.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     1-Aminobenzol-2-methylsulfons     in saurem Medium mit     1-Amino-8-oxynaph-          thalin-3,

  6-disulfonsäure    vereinigt und diesen  so erhältlichen     Farbstoff    in alkalischem Me  dium mit der     Diazoverbindung    von     4-Chlor-          2-aminodiphenyläther    umsetzt. Der neue     Azo-          farbstoff    bildet ein dunkles Pulver, das sich  in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle  aus saurem Bade in blauschwarzen Tönen von  guten Echtheitseigenschaften färbt.  



       Beispiel:     17,1 Teile     1-Aminobenzol-2-methylsulfon     werden fein pulverisiert, mit 30 Teilen Salz  säure und 30 Teilen Wasser gut angeschwemmt  und bei 50  in Lösung gebracht. Beim Ab  kühlen fällt das Chlorhydrat der Base in  feiner Form aus. Man gibt 100 Teile Eis zu  und innerhalb etwa 10     Minuten    lässt man die  berechnete Menge     Natriumnitrit        zutropfen.       Nach etwa 20 Minuten ist die     Diazotierung     fertig.

   Diese     Diazolösung    giesst man nun unter  Rühren zu 31,9 Teilen fein gefällter     1-Amino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    und rührt  etwa 3 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur.  Dann trägt man 35 Teile Natriumkarbonat  ein und vereinigt     sodaalkalisch    mit einer       Diazolösung    aus 22,1 Teilen     4-Chlor-2-amino-          diphenyläther,    die auf bekannte Weise her  gestellt wird. Der Farbstoff fällt aus und  wird     abfiltriert.    Durch     Umlösen    und Aus  salzen wird er gereinigt.

   Nach dem Trocknen  erhält man ein dunkles Pulver, das sich in  Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus  saurem Bade blauschwarz färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbatoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des. 1-Aminobenzol- 2-methylsulfons in saurem Medium mit 1.Amino.8.oxynaphthalin.3,6.disulfonsäure ver. einigt und diesen so erhältlichen Farbstoff in alkalischem Medium mit der Diazoverbindung von 4-Chlor-2-aminodiphenyläther umsetzt.
    Der neue Azofarbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blau schwarzen Tönen von guten Echtheitseigen schaften färbt.
CH192042D 1936-01-30 1936-01-30 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH192042A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH190424T 1936-01-30
CH192042T 1936-01-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH192042A true CH192042A (de) 1937-07-15

Family

ID=25721982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH192042D CH192042A (de) 1936-01-30 1936-01-30 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH192042A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH192042A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192049A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192048A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH190424A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192043A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192050A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192051A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192045A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192047A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192046A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192044A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
DE732969C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexakisazofarbstoffen
CH197279A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH199371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH137390A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH199370A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH162740A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen direktziehenden Azofarbstoffes.
CH199369A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH191739A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH190900A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Nitro-disazofarbstoffes.
CH164741A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH224127A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
CH127709A (de) Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes.
CH192038A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.