CH192048A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH192048A
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CH
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azo dye
new azo
methylsulfone
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diazo compound
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent        Nr.190424.       Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     1-Aminobenzol-3-methylsulfons     in saurem Medium mit     1-Amino-8-oxynaph-          thalin-3,

  6-disulfonsäure    vereinigt und diesen  so erhältlichen Farbstoff in alkalischem Me  dium mit der     Diazoverbindung    von     1-Amino-          benzol-3-methylsulfon    umsetzt. Der neue     Azo-          farbatoff    bildet ein dunkles Pulver, das sich  in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle  aus saurem Bade in blauschwarzen Tönen  von guten Echtheitseigenschaften färbt.  



       Beispiel:     17,1 Teile     1-Aminobenzol-3-methylsulfon     werden fein pulverisiert, mit 30 Teilen Salz  säure und 30 Teilen Wasser gut ange  schwemmt und bei 50   in Lösung gebracht.  Beim Abkühlen fällt das Chlorhydrat der  Base in feiner Form aus. Man gibt 100 Teile  Eis zu und innerhalb etwa 10 Minuten lässt  man die berechnete Menge     N2        triumnitrit            zutropfen.    Nach ca. 20     Minuten    ist die     Dia-          zotierung    fertig.

   Diese     Diazolösung    giesst man  nun unter Rühren zu 31,9 Teilen fein gefällter       1-Amino-8-oxynaphthalin    - 3,6 -     disulfonsäure     und rührt ca. 3 Stunden bei gewöhnlicher Tem  peratur. Dann trägt man 35 Teile     Natrium-          carbonat    ein und vereinigt     sodaalkalisch    mit  einer     Diazolösung    aus 17,1 Teilen     1-Amino-          benzol-3-methylsulfon,    die auf bekannte Weise  hergestellt wird. Der Farbstoff fällt aus und  wird     abfiltriert.    Durch     Umlösen    und Aus  salzen wird er gereinigt.

   Nach dem Trocknen  erhält man ein dunkles Pulver, das sich in  Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus  saurem Bade blauschwarz färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 1-Amiriobenzol- 3-methylsulfons in saurem Medium mit 1- Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsärrre ver- einigt und diesen so erhältlichen Parbstoff in alkalischem Medium mit der Diazoverbin- dung von 1-Aminobenzol-3-methylsulfon um setzt.
    Der neue Azofarbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blau schwarzen Tönen von guten Echtheitseigen schaften färbt.
CH192048D 1936-01-30 1936-01-30 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH192048A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997027248A2 (de) * 1996-01-25 1997-07-31 Basf Aktiengesellschaft Saure disazofarbstoffe sowie sulfonamide als deren zwischenprodukte

Cited By (3)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997027248A2 (de) * 1996-01-25 1997-07-31 Basf Aktiengesellschaft Saure disazofarbstoffe sowie sulfonamide als deren zwischenprodukte
WO1997027248A3 (de) * 1996-01-25 1997-08-28 Basf Ag Saure disazofarbstoffe sowie sulfonamide als deren zwischenprodukte
US6130320A (en) * 1996-01-25 2000-10-10 Basf Aktiengesellschaft Acid disazo dyes as well as sulphonamides as their intermediate product

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