CH192050A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH192050A
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azo dye
new azo
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aminobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent        zum        Hauptpatent    Nr. 190424.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden,     dass    man     einen:

      neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn     man    die     Diazover-          bindung    des     1-Aminobenzol-2,-methylsulfons     in saurem Medium mit     1-Amino-8-ogynaph-          thalin-3,6-,disulfonsäure    vereinigt und diesen  so     erhältlichen    Farbstoff in alkalischem       Medium    mit der     Diazoverbindung    von     1-          Amino#benzo#l-3-methylsulfon    umsetzt.

   Der  neue     Azo,farbstoff    bildet eindunkles Pulver,       das    sich in Wasser mit     blauer    Färbe löst und  Wolle     aus    saurem Bade in blauschwarzen  Tönen von     guten        Echtheitseigenschaften          färbt.     



  <I>Beispiel:</I>  17,1 Teile     1-Aminobenzol-2-methylsulfon     werden fein     pulverisiert,        mit    30 Teilen     :Salz-          säure    und 30 Teilen Wasser gut ange  schwemmt und bei<B>5,0'</B> in Lösung     gebracht.     Beim     Abkühlen,    fällt das Chlorhydrat der       Base    in feiner Form aus.

   Man     :gibt        100    Teile  Eis zu und innerhalb etwa 10     Minuten    lässt       man    die     berechnete        Menge        Natriumnitrit    zu-    tropfen.

   Nach ca. 20     Minuten    ist die     Diazo-          tierung        fertig.        Diese        Diazolösung    .giesst man  nun unter Rühren zu     .3'1,9    Teilen fein gefäll  ter     1-Amino-8-ogynaphthalin-3,6@-,

  disulfon-          säure    und rührt     ca.    3     Stunden    bei gewöhn  licher     Temperatur.        Dann        trägt    man 35 Teile       Natriumcarbonat    ein und     vereinigt        sodaalka-          lisch    mit einer     Diazolösung    aus 17.1 Teilen       1-Aminobenzol-3-methylsulfo#n,    die auf     be-          kannte    Weise hergestellt wird.

   Der Farb  stoff fällt     aus        und    wird     abfiltziert.    Durch       Umlösen    und     Ausealzen    wird er gereinigt.  Nach     dem        Trocknen        erhält    man ein dunkles       Pulver,        das    sich in     Wasser        mit    blauer Farbe  löst und Wolle aus     saurem    Bade blauschwarz  färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung .des 1-Aminoben- zol-2--methylsulfons in saurem Medium mit 1- Amino- 8 - ogynaphthalin- <B>3,
    6</B> -Uisulf ons!äure vereinigt und diesen so erhältlichen Farb- stoff in alkalischem Medium mit der Diazo- verbindung von 1-Aminobenzol-3-methylsul- fon umsetzt. Der neue Azofarbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Volle aus saurem Bade in blau schwarzen Tönen von guten Echtheitseigen schaften färbt.
CH192050D 1936-01-30 1936-01-30 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH192050A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997027248A3 (de) * 1996-01-25 1997-08-28 Basf Ag Saure disazofarbstoffe sowie sulfonamide als deren zwischenprodukte

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997027248A3 (de) * 1996-01-25 1997-08-28 Basf Ag Saure disazofarbstoffe sowie sulfonamide als deren zwischenprodukte
US6130320A (en) * 1996-01-25 2000-10-10 Basf Aktiengesellschaft Acid disazo dyes as well as sulphonamides as their intermediate product

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