CH210996A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH210996A
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disazo dye
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des     vorliegenden    Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    der Formel  
EMI0001.0006     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von dianotierter     5-Nitro-2-amino-1,

  1'-          dipheriylsulfori-3'-sulfonsäur-e    mit     N-Oxyäthyl-          2-amirio-8-oxynaphthaliri-6-sulfonsäure    in  saurer Lösung und Reduktion des entstan  denen     Nitrofarbstoffes    mit     Natriumsulfid    er  hältlichen     Monoazofarbstoff    dianotiert, alka  lisch mit     2-Methoxy-l-oxybenzol    vereinigt  und den     Disazofarbstoff    in alkalischer Lösung  mit     4-Methoxybenzolsulfonsäurechlorid    in der       phenolischen        Hydroxylgruppe    verestert.

   Der  neue     Farbstoff,    ein blaues Pulver, das sich    in Wasser und in konzentrierter Schwefel  säure grünblau löst, färbt Wolle und Seide  in schönen, grünblauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  35,8 Teile     5-Nitro-2-amino-1,1'-diphenyl-          sulfon-3'-sulfonsäure    werden dianotiert und in  saurer Lösung mit 28,1 Teilen     N-Oxyäthyl-          2-amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure    ver  einigt. Der gebildete     Monoazofarbstoff    wird  bei<B>500</B> C mit der nötigen Menge Natrium  sulfid reduziert und darauf mit 6,5 Teilen      Nitrit und 40 Teilern Salzsäure 30 % bei 0 0       diazotiert.    Nun gibt man zur     Diazoniumver-          bindung   <B>12,5</B> Teile     2-Methoxy-l-oxyberizol    und  darauf rasch 40 Teile Soda.

   Nach beendeter  Kupplung erwärmt man auf 75 0 C und verestert  mit 50 Teilen     4-bl:ethoxyberizolsulfonsäure-          chlorid.    Durch     Aussalzen,    Filtrieren und    Trocknen erhält man ein dunkles Pulver, das  sich in Wasser und in konzentrierter Schwefel  säure grünblau löst.

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0010 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 5-Nitro-2-amino-1,1'- dipheriylsulfon-3'-sulfonsäure mit N-Oxyäthyl- 2-amino-$-oxyriaphthalin-6-sulforisäure in saurer Lösung und Reduktion des entstan denen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid er hältlichen Monoazofarbstoff diazotiert,
    alka-. lisch mit 2-Methoxy-l-oxybenzol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit 4-Methoxyberizolsulfonsäurechlorid in der phenolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein blaues Pulver, das sich in Wasser und in konzentrierter Schwefel säure grünblau löst, färbt Wolle und Seide in schönen grünblauen Tönen.
CH210996D 1938-07-19 1938-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH210996A (de)

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