CH210996A

CH210996A - Process for the preparation of a disazo dye.

Info

Publication number: CH210996A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1938-07-19
Filing date: 1938-07-19
Publication date: 1940-08-15

Description

  

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des     vorliegenden    Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    der Formel  
EMI0001.0006     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von dianotierter     5-Nitro-2-amino-1,

  1'-          dipheriylsulfori-3'-sulfonsäur-e    mit     N-Oxyäthyl-          2-amirio-8-oxynaphthaliri-6-sulfonsäure    in  saurer Lösung und Reduktion des entstan  denen     Nitrofarbstoffes    mit     Natriumsulfid    er  hältlichen     Monoazofarbstoff    dianotiert, alka  lisch mit     2-Methoxy-l-oxybenzol    vereinigt  und den     Disazofarbstoff    in alkalischer Lösung  mit     4-Methoxybenzolsulfonsäurechlorid    in der       phenolischen        Hydroxylgruppe    verestert.

   Der  neue     Farbstoff,    ein blaues Pulver, das sich    in Wasser und in konzentrierter Schwefel  säure grünblau löst, färbt Wolle und Seide  in schönen, grünblauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  35,8 Teile     5-Nitro-2-amino-1,1'-diphenyl-          sulfon-3'-sulfonsäure    werden dianotiert und in  saurer Lösung mit 28,1 Teilen     N-Oxyäthyl-          2-amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure    ver  einigt. Der gebildete     Monoazofarbstoff    wird  bei<B>500</B> C mit der nötigen Menge Natrium  sulfid reduziert und darauf mit 6,5 Teilen      Nitrit und 40 Teilern Salzsäure 30 % bei 0 0       diazotiert.    Nun gibt man zur     Diazoniumver-          bindung   <B>12,5</B> Teile     2-Methoxy-l-oxyberizol    und  darauf rasch 40 Teile Soda.

   Nach beendeter  Kupplung erwärmt man auf 75 0 C und verestert  mit 50 Teilen     4-bl:ethoxyberizolsulfonsäure-          chlorid.    Durch     Aussalzen,    Filtrieren und    Trocknen erhält man ein dunkles Pulver, das  sich in Wasser und in konzentrierter Schwefel  säure grünblau löst.



      Additional patent to main patent no. 199787. Process for the production of a disazo dye. The present patent relates to a process for the preparation of a disazo dye of the formula
EMI0001.0006
    characterized in that the coupling of dianotated 5-nitro-2-amino-1,

  1'- dipheriylsulfori-3'-sulfonic acid with N-Oxyäthyl- 2-amirio-8-oxynaphthaliri-6-sulfonic acid in acidic solution and reduction of the resulting nitro dye with sodium sulfide dianotized monoazo dye, alkali with 2-methoxy Combined l-oxybenzene and esterified the disazo dye in alkaline solution with 4-methoxybenzenesulfonic acid chloride in the phenolic hydroxyl group.

   The new dye, a blue powder that dissolves green-blue in water and concentrated sulfuric acid, dyes wool and silk in beautiful green-blue tones.



  <I> Example: </I> 35.8 parts of 5-nitro-2-amino-1,1'-diphenylsulfone-3'-sulfonic acid are dianotized and mixed with 28.1 parts of N-oxyethyl-2 in acidic solution -amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid united ver. The monoazo dye formed is reduced at <B> 500 </B> C with the necessary amount of sodium sulfide and then diazotized with 6.5 parts of nitrite and 40 parts of hydrochloric acid 30% at 0 °. Now add <B> 12.5 </B> parts of 2-methoxy-l-oxyberizole to the diazonium compound and then quickly 40 parts of soda.

   After the coupling has ended, the mixture is heated to 75 ° C. and esterified with 50 parts of 4-B1: ethoxyberizolsulfonic acid chloride. Salting out, filtering and drying gives a dark powder which dissolves green-blue in water and in concentrated sulfuric acid.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a disazo dye of the formula EMI0002.0010 characterized in that the coupling of diazotized 5-nitro-2-amino-1,1'-dipheriylsulphone-3'-sulphonic acid with N-oxyethyl-2-amino - $ - oxyriaphthalene-6-sulforic acid in acidic solution and reduction the resulting nitro dye is diazotized with sodium sulfide, available monoazo dye,

alka-. lisch combined with 2-methoxy-l-oxybenzene and esterified the disazo dye in alkaline solution with 4-methoxyberizolsulfonic acid chloride in the phenolic hydroxyl group. The new dye, a blue powder that dissolves green-blue in water and concentrated sulfuric acid, dyes wool and silk in beautiful green-blue tones.