CH209513A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH209513A
CH209513A CH209513DA CH209513A CH 209513 A CH209513 A CH 209513A CH 209513D A CH209513D A CH 209513DA CH 209513 A CH209513 A CH 209513A
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CH
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dye
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nitro
disazo
disazo dye
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstofes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Disazofarbatoffes    der Formel  
EMI0001.0004     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von dianotiertem     4-Nitro-l-amino-          berizol-2-sulfonsäure-phenyläthylamid    mit     2-          Amino-8-naphtol-3,6-disulfonsäure    in saurer  Lösung und Reduktion des entstandenen  Nitrofarbstoffes mit     Natriumsulfid    erhältlichen       Monoazofarbstoff    dianotiert,

   alkalisch mit  Phenol vereinigt und den     Disazofarbstoff    in  alkalischer Lösung mit     p-Toluolsulfonsäure-          chlorid    in der     phenolischen        Hydroxylgruppe     verestert. Der neue     Farbstoff    färbt Wolle  und Seide aus saurem oder neutralem Bade  in schönen, lichtechten,     blaustichigvioletten     Tönen.

      <I>Beispiel:</I>  62,1 Teile des nach bekanntem Verfahren  durch     Kuppeln    von dianotiertem     4-Nitro-l-          aminobenzol    - 2 -     sulfonsäurephenyläthylamid     mit     2-Anrino-8-naphtol-3,6-disulfonsäure    in  saurer Lösung und Reduktion des     Nitrofarb-          stoffes    mit     Natriumsulfid    erhaltenen     Mono-          azofarbstoffes    werden mit 6,

  5 Teilen     Natrium-          nitrit        und        40        Teilen        Salzsäure        30        %        bei    0              C     dianotiert und mit einer     sodaalkalischen    Lö  sung von 9,5 Teilen Phenol in der Kälte  vereinigt.

   Nach beendeter Kupplung, die in  kurzer Zeit erfolgt, erwärmt man auf<B>75'</B> C,  versetzt mit überschüssiger Soda und darauf      mit 50 Teilen     p-Toluolsulfonsäurechlorid,    hält  bei dieser Temperatur, bis die     Veresterung     beendet ist, salzt aus, filtriert und trocknet.    Der neue     Parbstoff,    ein dunkles Pulver,  löst sich in heissem Wasser blauviolett und  in konzentrierter Schwefelsäure grünblau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes der Formel EMI0002.0006 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotiertem 4-Nitro-l-amino- benzol-2-sulforrsäurephenyläthylamid mit 2- Amino-8-naphtol-3,6-disulfonsäure in saurer Lösung und Reduktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältlichen 1Vlonoazofarbstoff diazotiert,
    alkalisch mit Phenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Toluolsulfonsäure- chlorid in der phenolischen Hydrogylgruppe verestert. Der neue Farbstoff färbt Wolle und Seide aus saurem oder neutralem Bade in schönen, lichtechten, blaustichigvioletten Tönen.
CH209513D 1938-02-26 1938-02-26 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH209513A (de)

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