CH217972A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 215940.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Gegenstand    vorliegenden     Patentes    ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarb-          stoffes,    dass dadurch gekennzeichnet ist, dass  man den     Monoazofarbstoff    der Formel:

    
EMI0001.0009     
    mit einem     p-nitrobenzoylierenden        Mittel    be  handelt, die Nitrogruppe zur     Aminogruppe          reduziert,        diazotiert,    mit     1-(p-Nitrophenyl)-          5-pyrazolon-3-carbonsäure    vereinigt und die  Nitrogruppe zur     Aminogruppe        reduziert.     



  Der als Ausgangsstoff verwendete     Mono-          azofarbstoff    kann hergestellt sein entweder  durch     Kuppeln    von     diazotiertem        p-Nitrani-          lin    mit     'Salicylsäure    und anschliessende Re  duktion oder durch Kuppeln der     Salicylsäure     mit     diazotiertem        Acetyl-p-phenylen-diamin     und anschliessende     Verseifung    der     Acetyl-          gruppe.       Der Farbstoff ist     identisch    mit demjeni  gen des Patentes Nr. 190892.  



  <I>Beispiel:</I>  28 Teile des in bekannter     Weise    durch       Diazotieren    von     p-Nitranilin    und Kuppeln  mit     Salicylsäure    und nachfolgender Reduk  tion hergestellten     Monoazofarbstoffes    werden  in 500 Teilen Wasser gelöst, bei 70-75    unter     Einhaltung    der alkalischen Reaktion  so     lange    mit     p-Nitrobenzoy        lchlorid    versetzt,  bis     eine        herausgenommene    Probe sich nicht  mehr     diazotieren    lässt.

   Das     ausgefallene    Kon  densationsprodukt wird auf<B>70'</B> angeheizt,  mit 42 Teilen in wenig Wasser gelöstem  Schwefelnatrium versetzt und die Tempera  tur etwa     i/2        Stunde    gehalten. Dabei geht  das Kondensationsprodukt in Lösung und  es wird durch Zugabe von 10 % Salz       isoliert.        Der        aminobenzoylierte        Monoazofarb-          stoff    wird     nun.    in 2000     Teilen    heissem Wasser  gelöst, mit 7 Teilen Nitrit versetzt und auf           eine        Mischung    von Eis,

   Wasser und 35 Tei  len Salzsäure (19,5       B6)    laufen lassen. Nach  etwa     einstündigem    Rühren ist die     Diazotie-          rung    beendet,     -vorauf    eine Lösung von  24 Teilen     1-(p-Nitrophenyl)-5-pyrazolon-3-          carbonsäure    in 36 Teilen Soda in     -wenig     Wasser eingestürzt wird. Die     Farbstoffbil-          dung    ist schnell beendet, -vorauf der Farb  stoff auf<B>80'</B> angeheizt wird und durch ein  stündiges Rühren mit 42 Teilen Schwefel  natrium reduziert. Die Isolierung erfolgt  durch Zugabe von wenig Salz.

   Er färbt       Baumwolle    orange und lässt sich in bekann  ter     Weise    durch     Diazotieren    und Kuppeln       entwickeln    zu Färbungen, die neutral und al  kalisch gut     ätzbar    sind.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0022 mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert, diazotiert, mit 1-(p-Nitrophenyl)- 5-pyrazolon-3-carbonsäure vereinigt und die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. UNTERANSPRüCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus- gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazo- tiertem p-Nitranilin mit Salicylsäure und nachfolgende Reduktion der Nitrogruppe. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazo- tiertem Acetyl-p-phenylendiamin mit Sali- cylsäure und anschliessende Verseifung der Acetylgruppe.