CH164840A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoües.            Anmelderin    hat gefunden, dass ein neuer  und wertvoller     Trisazofarbstoff,    welcher  Baumwolle in hell     bläulichgrünen    Tönen  färbt und der auf der Faser durch     Diazotie-          rung    und Behandlung mit einem der übli  chen Entwickler, zum Beispiel     1-Phenyl-3-          methyl-5-pyrazolon    entwickelt werden kann,  erhalten wird,

   indem man     diazotierte        Sulf-          anilsäure    mit     1-m-Aminophenyl-3-methyl-5-          pyra.zolon    kuppelt,     diazotiert,        mit    2.     5-Di-          methoxyanilin    kuppelt, wieder     diazotiert     und mit     1-p-Aminobenzoylamino-8-naphthol-          4-sulfosäure    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  30 Teile     Natriumsalz    der     Amino-Azover-          bindung,    welche durch Kupplung     diazotier-          ter        Sulfanilsäure    mit einer     äquimolekularen     Menge von     m-Aminophenyl-m-ethyl-pyrazo-          lon    erhalten wird, werden in 1000 Teilen  Wasser bei 10 bis 15   C aufgelöst. 35 Teile  von 20 %     igem    wässerigem     Natriumnitrit    wer-    den zugesetzt und 38 Teile Chlorwasserstoff  säure     (spez.    Gewicht 1,16) nachgegeben.

    Dann wird     l1/2    Stunden     diazotiert    und her  nach festes     Natriumazetat    zugesetzt, bis die       Diazosuspension    auf     Kongorotpapier    neutral  reagiert. Hierauf werden 15,3 Teile von  2.     5-Dimethoxyanilin    in 450 Teilen Wasser  und 12 Teilen     Chlorwasserstoffsäure        (spez.     Gewicht 1,16) aufgelöst und diese Lösung  der     Diazosuspension    allmählich zugesetzt.  Nach fünfstündigem Umrühren wird das  Gemisch auf<B>35'</B> C erhitzt und 8 weitere  Stunden auf dieser Temperatur gehalten, um  die Kupplung vollständig zu machen.

    Schliesslich wird die Temperatur auf<B>75'</B> C  erhöht und die aus der Lösung gewonnene  Verbindung     abfiltriert.    Die Verbindung       wird    dann in 1000 Teilen Wasser und 23  Teilen 30%iger wässeriger,     ätznatronhaltiger     Soda aufgelöst. Bei einer Temperatur von  45 bis<B>50'</B> C werden dann .dieser Lösung  35 Teile wässeriges     Natriumnitrit        zugesetzt         und nachher rasch 52 Teile Chlorwasserstoff  säure     (spez.    Gewicht 1,16) nachgegeben.

   Die       Diazotierung        ist    nach einstündigem Umrüh  ren in der     Hauptsache    vollständig und wird  dann die     Diazo-Disazosuspension    auf 50   C  abgekühlt, bevor .die Kupplung durch     all-          riähliche        Beimischung    .der Suspension zu  einer     Lösung    von 374 Teilen von     1-p-Amino-          benzoylamino-8-naphthol-4-sulfosäure    in 400  Teilen Wasser und 60 Teilen Salmiakgeist       (spez.        Gewicht    0,80) bei einer Temperatur  von 0   C vollzogen wird.

   Der neue, so ge  bildete     Trisazofarbstoff    wird von der Lö  sung durch Zusatz von Salz und Filtration  isoliert. Er färbt Baumwolle in hell bläu  1_chgrünen Farbtönen und ergibt durch wei  tere     Diazotierung    und Entwicklung auf der       Fasser    mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-          hellgelblich    grüne Farbtöne.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung . eines neuen Trisazofarbstoffes, welcher auf Baumwolle hellbläulich grüne Farbtöne ergibt und der Diazotierung und Entwicklung auf der Fa ser fähig ist, dadurch gekennzeichnet, da,B man diazotierte Sulfanilsäure mit 1-m- Aminophenyl-3-m-ethyl-5-pyrazolon kuppelt, diazotiert und mit 2.5-Dimethogyanilin kuppelt,

   wieder diazotiert und mit 1-p- Aminobenzoylamino-8-naphthol-4-sulfosäure kuppelt. - UNTERANSPRUCH : ----- Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, daB man das Endprodukt durch Aussalzen isoliert.