CH168926A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. Anmelderin hat gefunden, dass ein neuer, hellgrüne Farbtöne auf Baumwolle ergebender Trisazo-Farbstoff ei-haltet) wird, indem man diazotierte Sulfauilsäüre mit der Sulfosäure, erhältlich durch Behandlung von 1-p-Amirio- plienyl-3-Methyl-5-Pyi,azolori mit Chlorsulfon- säure in Tetrachloräthan (wahrscheinlich 1-p Amirio - m -Sulfophenyl -3-Methyl-5-Pyrazolori) kuppelt, den Azofarbstoff diazotiert und mit 2:5-Diinethoxyanilii) kuppelt, wieder dia- zotiert und mit 1-Acetylamicio-8-Naphthol- 3: 6-Disulfosäui-e kuppelt. <I>Beispiel:</I> 2.1.9 Teile Natriumsalz eines 1(p-Amino- sulfophenyl)-3-Methyl-5-Pyi-azolons, welches durch die Sulfonation von 1(p-Amino-Phenyl)- 3-Methyl-5-Pyi-azolori mit Chlorsulfonsäure in Tetrachloräthan erhalten wurde, wird in üblicher Weise mit einer äquimolekularen Menge von Diazobenzol-4-sulfosäure gekuppelt. Die so erzeugte Mono-Azoverbindung wird in 500 Teilen Wasser bei 25-30o C durch Zusatz von 35 Teilen 20 o/oigem wässerigem Natriumnitrit weiter diazotiert, worauf ein Zusatz von 38 Teilen Chlorwasserstoffsäure (sp. Gew. 1,16) erfolgt. Die Diazotierung ist in zirka einer Stunde vollständig. Hierauf wird die Diazo-Azo-Verbindung allmählich einer alkalischen Suspension von 2:5-Dimethogy- anilin zugesetzt, welche durch Zusatz von 25 Teilen von Natriumkarbonat zu einer eiskalten Lösung von 15,2 Teilen von salz saurem 2:5-Diniethoxyanilin in 500 Teilen Wasser zubereitet wurde. Das Mischen wird zwei Stunden fortgesetzt, worauf das Reak tionsgemisch mit Chlorwasserstoffsäure kon gosauer gemacht, auf<B>801</B> C erhitzt wird, 100 Teile gewöhnliches Salz zugesetzt werden und die gefällte Amino-Diazoverbindung ab filtriert wird. Der Niederschlag wird in 500 Teilen Wasser und 10 Teilen 40 %igem Natriumhydrogyd wieder aufgelöst, 35 Teile 20o/oiges, wässeriges Natriumnitrit werdet) zugesetzt und bei einer Temperatur von 20 C 40 Teile Chlorwasserstoff (sp. Gw. 1,16) nach gegeben. Nach 1'/2stündiger Dianotierung wird die Diazoazoverbindung abfiltriert und als ein wässeriger Teig einer eiskalten Lösung von 32,9 Teilen von 1-Acetylarnino-8-Naph- thol-3:6-Disulfosäure in 100 Teilen Wasser, 12 Teilen Salmiakgeist (sp. Gw. 0,880) und 40 Teilen Pyridin zugesetzt. Der neue Trisazo-Farb.stoff wird nach Zusatz von ge wöhnlichem Salz abfiltriert und färbt Baum wolle in hellgrünen Tönen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, auf Baumwolle hellgrüne Farbtöne ergebenden Trisazo-Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotierte Sulfanilsäure mit der Sulfosäure, erhältlich durch Behandlung von 1-p-Aminophenyl-3-Methyl-5-Pyrazolori mit Ohlorsulfosäure in Tetrachloräthan, kup pelt, dianotiert und mit 2 : 5-Dimethoxyanilin kuppelt, wieder dianotiert und mit 1-Acetyl- amino-8-Naphthol-3:6-Disulfosäure kuppelt.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das Endprodukt durch Aussahen isoliert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB168926X | 1931-11-26 | ||
CH164840T | 1932-11-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH168926A true CH168926A (de) | 1934-04-30 |
Family
ID=25718060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH168926D CH168926A (de) | 1931-11-26 | 1932-11-14 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH168926A (de) |
-
1932
- 1932-11-14 CH CH168926D patent/CH168926A/de unknown
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