CH305335A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.

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CH305335A
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 297021.    Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Trisazofarbstofes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer  haltigen     Trisazofarbstoffes,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man die     Diazoverbin-          dung    aus 1     Mol        4-Amino-4'-carbäthoxyamino-          1,1'-diphenyl-3-sulfonsäure    mit 1     Mo1        2-Aceto-          acetylaminonaphthalin-5,7-disulfonsäure    kup  pelt,

   im erhaltenen     Monoazofarbstoff    die     Carb-          äthoxyaininogruppe    in die     Aminogruppe    über  führt, den     Amino-monoazofarbstoff        diazotiert     und mit 1     Mol        1-Amino-2-methoxynaphthalin-          6-sulfonsäure    vereinigt,

   den nunmehr vorlie  genden     Amino-disazofarbstoff    erneut     diazo-          tiert    und mit 1     Mol        2-Benzoylamino-5-oxy        -          naphthalin-7-sulfonsäure    kuppelt, und den ge  bildeten     Trisazofarbstoff    durch     Behandeln    mit  einem kupferabgebenden Mittel in seine     Kup-          ferkomplexverbindung    überführt.  



       Beispiel:     33;6 Teile     4-Amino-4'-carbäthoxyamino-          1,1'-diphenyl-3-sulfonsäure    werden wie üblich       diazotiert    und in die Lösung aus 43,0 Teilen  des     Natriiunsalzes    der     2-Acetacetylaminonaph-          thalin-5,7-disulfonsäure,    30 Teilen konzentrier  ter     Natriumhydroxydlösung,    10 Teilen     Na-          triumcarbonat    und 400 Teilen Wasser einge  tragen.

   Wenn die Kupplung beendigt ist, fügt  man 80 Teile konzentrierte     Natriumhydroxyd-          lösung    zu und erhitzt so lange auf 90 bis 95 ,  bis die     Verseifung    der     4'-Carbäthoxyamino-          gruppe    zur     Aminogruppe    eine vollständige ist.  Der     Aminoazofarbstoff    wird isoliert, wieder in    400 Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe  von 7,0 Teilen     Natriumnitrit    bei 5 bis 10   durch Eingiessen in die Mischung aus 25 Tei  len konzentrierter Salzsäure und 100 Teilen  Eis     diazotiert.     



  Wenn die     Diazotierung    beendigt ist,  wird die     Diazolösung    mit 50 Teilen Natrium  acetat und hernach mit der Lösung von 27,5  Teilen des     Natriumsalzes    der     1-Amino-2-me-          thoxynaphthalin-6-sulfonsäure    in 300 Teilen  Wasser versetzt.

   Man lässt bei 5 bis 10  rüh  ren, bis die Kupplung beendigt ist, macht  durch Zugabe von 40 Teilen konzentrierter Na  triumhydroxydlösung alkalisch, fügt 7,0 Teile       Natriumnitrit    zu und     diazotiert    wiederum  durch Eingiessen in die Mischung aus 75     Tei-          l.en    konzentrierter Salzsäure     und    200 Teilen  Eis.

   Wenn die     Diazotierung    beendigt ist, wird  der     Diazo-disazofarbstoff        .filtriert    und in kon  zentrierter Form bei 5 bis 10  in die Lösung  von 34,3 Teilen     2-Benzoylamino-5-oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure    in 20 Teilen konzentrier  ter wässriger     Ammoniaklösung,    200 Teilen  Wasser     und    200 Teilen     Pyridinbasengemisch     eingetragen, worauf die Bildung des Farb  stoffes erfolgt. Er wird isoliert und auf  übliche Weise in die     Kupferkomplexverbin-          dung    übergeführt.  



  Der neue     Trisazofarbstoff    ist ein     dunkles     Pulver, das sich in Wasser mit grüner, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit oliver Farbe  löst und Baumwolle     und    Fasern aus regene  rierter     Cellulose    in     dunkeloliven    Tönen von      hervorragender Wasch- und Lichtechtheit  färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die Diazoverbindung aus 1. Mol 4-Amino-4'-carbäthoxyamino-1,1'-di- phenyl-3-sulfonsäure mit 1 Mol 2-Acetoacetyl- aminonaphthalin-5,7-disulfonsäure kuppelt, im erhaltenen Monoazofarbstoff die Carbäthoxy- aminogruppe in die Aminogruppe überführt,
    den Amino-monoazofarbstoff diazotiert und mit 1 Mol 1-Amino-2-methoxynaphthalin-6- sulfonsätxre vereinigt, den nunmehr vorliegen den Amino-disazofarbstoff erneut diazotiert und mit 1 Mol 2 - Benzoylamino - 5 - oxynaph- thalin-7-sulfonsäure kuppelt,
    und den gebil deten Trisazofarbstoff durch Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel in seine Kup- ferkomplexverbindung überführt. Der neue Trisazofarbstöff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner, in kon zentrierter Schwefelsäure mit oliver Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in dunkeloliven Tönen von hervor ragender Wasch- und Lichtechtheit färbt.
CH305335D 1951-08-31 1952-05-30 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. CH305335A (de)

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