CH305336A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 297021. Verfahren zur Herstellung eines leupferhaltigen Trisazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Diazoverbin- dung aus 1 Mol 4-Amino-4'-acetylamino-1,1'- diphenyl-3-sulfonsäure mit 1 Mol 1-Amino-2- methoxynaphthalin-6-sulfonsäurekuppelt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff dianotiert und mit 1 Mol 2-Oxynaphthalin vereinigt, im nun mehr vorliegenden Disazofarbstoff die Acetyl- aminogruppe in die Aminogruppe überführt, den so gewonnenen Aminodisazofarbstoff er neut dianotiert und mit 1 Mol 2-Acetoacetyl- aminonaphthalin-5,7-disulfonsäure kuppelt, und den gebildeten Trisazofarbstoff durch Be handeln mit einem kupferabgebenden Mittel in seine Kupferkomplexverbindung überführt. <I>Beispiel:</I> 30,6 Teile 4-Amino-4'-acetylamino-1,1'-di- phenyl-3-sulfonsäure werden wie üblich diano tiert und in die Lösung aus 27,5 Teilen des Natriilmsalzes der 1-Amino-2-methoxynaph- thalin-6-sulfonsäure und 300 Teilen Wasser eingetragen. Durch Zugabe von Natriumacetat oder Natriumformiat wird das pH der Lösung zwischen 4 und 4,5 gehalten, bis die Kupplung beendigt ist. Der Monoazofarbstoff wird iso liert, in 600 Teilen Wasser unter Zusatz von 40 Teilen konzentrierter Natriumhydroxyd- lösung gelöst und nach Zugabe von 7,0 Teilen Natriumnitrit durch Eingiessen in eine Mi- sehung aus 75 Teilen konzentrierter Salzsäure und 200 Teilen Wasser und Eis bei 5 bis 10 dianotiert. Die Diazo-azo-suspension wird nun in. die Lösung von 14,4 Teilen 2-Oxynaph- thalin in 400 Teilen Wasser und 30 Teilen konzentrierter Natriumhydroxydlösung einge tragen, 20 Teile Natriumcarbonat zugefügt, und bei 5 gerührt, bis die neue Kupplung be endigt ist. Der Disazofarbstoff wird isoliert, zur Verseifung der 4'-Acetylaminogruppe zur Aminogruppe wieder in 1000 Teilen Wasser angerührt und nach Zugabe von 100 Teilen konzentrierter Natriumhydroxydlösung so lange auf 80 bis 90 erwärmt, bis vollständige Verseifung eingetreten ist. Nun gibt man 7 Teile Natriumnitrit zu und dianotiert bei 5 bis 10 durch Eingiessen der Farbstofflösung in eine Mischung aus 150 Teilen konzentrierter Salzsäure und 200 Teilen Eis. Man isoliert den Diazo-disazofarbstoff und trägt ihn in konzen trierter Form in die Lösung aus 43,0 Teilen des Natriumsalzes der 2-Acetoacetylamino- naphthalin-5,7-disulfonsäure, 500 Teilen Was ser und 200 Teilen Pyridin ein, worauf die Bildung des Trisazofarbstoffes erfolgt. Er wird isoliert und auf übliche Weise in die Kup- ferkomplexverbindung übergeführt. Der neue Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regene rierter Cellulose in olivgrünen Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man die Diazoverbindung aus 1 Mol 4-Amino-4'-acetylamino-1,1'-diphenyl-3- sitlfonsäure mit 1 Mol 1-Amino-2-methoxy- näphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, den erhal tenen Aminoazofarbstoff diazotiert und mit 1 Mol 2-Oxynaphthalin vereinigt,im nunmehr vorliegenden Disazofarbstoff die Acetylamino- gruppe in die Aminogruppe überführt, den so gewonnenen Aminodisazofarbstoff erneut diazotiert und mit 1 Mol 2-Acetoacetylamino- naphthalin-5,7-disulfonsäure kuppelt,und den gebildeten Trisazofarbstoff durch Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel in seine Kupferkomplexverbindung überführt. Der neue Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regene rierter Cellulose in olivgrünen Tönen von sehr guter Wasch- und Liehteehtheit färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH297021T | 1951-08-31 | ||
CH305336T | 1952-05-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH305336A true CH305336A (de) | 1955-02-15 |
Family
ID=25733806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH305336D CH305336A (de) | 1951-08-31 | 1952-05-30 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH305336A (de) |
-
1952
- 1952-05-30 CH CH305336D patent/CH305336A/de unknown
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