CH308767A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.304039. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, metallhaltigen Azofarbstoff ge- lanät, wenn man den Azofarbstoff der Formel EMI0001.0009 worin X einen bei der Metallisierung abspalt- baren Rest bedeutet, in der Weise mit kupfer abgebenden Mitteln behandelt, dass, unter Aufspaltung der in o-Oxy-o'-alkoxyazogrup- pierungen vorhandenen Alkoxygruppen, der Bis-(o,o'-dioxyazo)-kupferkomplex entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle in oliven Tönen färbt. Der als Ausgangsstoff dienende Farbstoff' der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazotierter 2-Amino-l-oxy- benzol-4-sulfonsäure oder einer andern 2- Aminobenzol-4-sttlfonsäure, die in 1-Stellung einen zur Bildung von o,o'-Dioxyazometall- komplexen befähigten Substituenten, zum Bei spiel eine niedrigmolekulare Alkoxygruppe, wie eine Methoxygruppe, enthält, mit 1-(4"- Aminostilben - [4'] )-3=methyl-5-pyrazolon-2,2'- disulfonsäure, Weiterdiazotierung und Kupp lung mit einer 1-Amino-2'-alkoxynaphthalin-6- sulfonsäure, vorzugsweise 1-Amino-2-methoxy- naphtlialin-,6-sulfonsäure, nochmalige Diazo- tierung und Kupplung mit 2-Benzoylamino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhalten. Die Behandlung mit kupferabgebenden Mitteln erfolgt in der Weise, dass der Bis-(o,o'-dioxy- azo)-kupferkomplex entsteht. Beispiel: 20,3 Teile 2-Amino-l-methoxybenzol-4-sul- fonsäure werden wie üblich diazotiert, und die Diazoverbindung wird in eine natriumcar- bonatalkalische Lösung von 43 Teilen 1-(4"- Aminostilben[4'] )-.3-methyl-5-pyrazolon-2 ,2"- disulfonsäure eingetragen. Nach beendeter Kupplung wird das überschüssige Natrium- earbonat mit Salzsäure neutralisiert, der zum Teil ausgefallene Monoazofarbstoff mit etwas Natriumhydroxydlösung wieder in Lösung ge bracht, mit 6,9 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch. Eingiessen von 40 'Teilen 30prozen tiger Salzsäure bei 15 bis 20 diazotiert. Man rührt etwa 2 'Stunden, neutralisiert mit Na- triumbiearbonat, bis violette Reaktion auf Kongopapier eintritt und vereinigt die Di- azoverbindung mit einer neutralen Lösung von 25,3 Teilen 1-Amino-2-methoxynaphtha- lin-6-sulfonsäure und 20 Teilen Natrium- acetat in 100 Teilen Wasser. Durch allmäh liche Zugabe von 4 Teilen Natriumcarbonat in 50 Teilen Wasser wird die Kupplung zu Ende geführt. Das Kupplungsgemisch wird mit Natriumhydroxydlösung alkalisch ge. macht., der Disazofarbstoff ausgesalzen und abfiltriert. Die Farbstoffpaste wird in etwa 1500 \Teilen Wasser, gegebenenfalls unter Zu satz von wenig Natriumhydroxydlösung, wie der gelöst, mit<B>7</B> Teilen Natriumnitrit und 200 Teilen Natriumchlorid versetzt und durch Eingiessen von 40 Teilen 3,Oprozentiger Salz säure diazotiert. Man rührt 2 Stunden bei 15 bis 20 , filtriert ab, verrührt die Diazo- verbindung in 14500 'Teilen Eiswasser und trägt diese Suspension in eine eiskalte Lö sung aus 35 Teilen 2-Benzoylamino-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure, 30 Teilen Natrium- carbonat, 150 Teilen Pyridin und 200 Teilen Wasser ein. Nach beendeter Kupplung wird der Trisazofarbstoff ausgesalzen, abfiltriert und in .1000 Teilen Wasser mit 50 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in Gegenwart von 40 Teilen Natriumacetat 10 .Stunden am Rückfluss gekocht. Die entstandene Kupfer- komplexv erbindung wird alsdann mit N a- triumchlorid ausgesalzen, abfiltriert und in bekannter Weise fertiggestellt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, d.ass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0039 worin X einen bei der Metallisierung abspalt- baren Rest bedeutet, in der Weise mit kupfer abgebenden Mitteln behandelt, dass, unter Aufspaltung der in o-Oxy-o'-alkoxyazogrup- pierinmgen vorhandenen Alkoxygruppen, der Bis-(o,o'-dioxyazo)-kupferkomplex entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle in oliven Tönen färbt..UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff X eine Methylgruppe bedeutet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff die -0-Alkoxygruppe im Rest I eine Meth- oxygruppe ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH308767T | 1951-11-08 | ||
CH304039T | 1952-10-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308767A true CH308767A (de) | 1955-07-31 |
Family
ID=25734711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308767D CH308767A (de) | 1951-11-08 | 1951-11-08 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308767A (de) |
-
1951
- 1951-11-08 CH CH308767D patent/CH308767A/de unknown
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