CH308765A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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CH308765A
CH308765A CH308765DA CH308765A CH 308765 A CH308765 A CH 308765A CH 308765D A CH308765D A CH 308765DA CH 308765 A CH308765 A CH 308765A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 304039.    Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, metallhaltigen     Azofarbstoff    ge  langt, wenn man den     Azofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0005     
    in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln  behandelt, dass unter Aufspaltung der     Alkoxy-          gruppe    der Komplex entsteht, welcher zwei  Atome komplex gebundenes Kupfer im Mole  kül enthält.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit olivgrüner  Farbe löst und Baumwolle in lichtechten,  olivgrünen Tönen färbt.  



  Der als Ausgangsstoff dienende Farb  stoff der obigen Formel wird zweckmässig  durch Kupplung von     diazotierter        1-Amino-          benzol-2-carbonsäure-4-sulfonsäure    mit 1-(4"  Am.inostilben[4']     )--3-methyl        -,5-pyrazolon-2,2'-          disulfonsäure,        Weiterdiazotierung    und Kupp  lung mit einer     1-Amino-2ralkoxynaphthalin-6-          sulfonsäure,    vorzugsweise     1-Amino-\?-methoxy-          oder        -2-äthoxynaphthalini6-sulfonsäure,

      noch  malige     Diazotierung        und    Kupplung mit     2-          Acetylamino    - 5 -     oxynaphthalin-7-sulfonsäure     erhalten.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>21,7</B> Teile     1-Aminobenzol-2-carbonsäure-4-          sulfonsäure    werden in 150 eilen Wasser mit    11 Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    ge  löst, mit<B>25</B> Teilen     30prozentiger    Salzsäure  angesäuert und bei 5 bis 10  mit 6,9 Teilen       Natriumnitrit,    gelöst in<B>5</B>0 Teilen Wasser,       diazotiert.    Die     Diazoverbindung    wird in     na-          triumbiearbonatalkalischer    Lösung mit 43, Tei  len     1-(4"-Aminostilben[4']        )-3-methyl-5-pyra-          zolon-2',

  2"-disulfonsäure    gekuppelt. Das über  schüssige     1\Tatriumbicarbonat    wird mit     'Salz-          säure    neutralisiert, die Lösung mit 6,9 Tei  len     Natriumnitrit    versetzt und der     Monoazo-          farbstoff    durch Eingiessen von     40    'Teilen     30-          prozentiger    Salzsäure wieder     diazotiert.    Nach  2= bis     '3stündigem    Rühren bei Raumtempera  tur stumpft man mit     Natriumacetat    ab und  kuppelt mit     2;

  5y3    Teilen     1-Amino-2'-methoxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    oder     2!6y7    'Teilen     1-          Amino-2-äthoxynaphtha.Iin-6-sulfonsäure,    ge  löst als     Natriumsalz    mit 20 Teilen Natrium  acetat in 200 Teilen Wasser: Durch allmäh  liche Zugabe von     40    Teilen 10prozentiger     Na-          triumearbonatlösung    wird die     Kupplung    be  schleunigt.

   Nach beendeter Kupplung wird  das Kupplungsgemisch mit     Natriumcarbonat         alkalisch gemacht, der     Disazofarbstoff        ausge-          salzen    und     abfiltriert.    Die     Färbstoffpaste     wird in 1500 Teilen Wasser unter Zusatz von       Natriumhydroxydlösung    gelöst, mit 7 Teilen       Natriumnitrit    versetzt und durch Eingiessen  von 40 Teilen     3prozentiger    Salzsäure     diazo-          tiert.    Man rührt etwa 1 Stunde bei Raum  temperatur und trägt die     abfiltrierte    und in       15,

  00    Teilen Eiswässer wieder verrührte     Di-          azoverbindung    in eine auf 5  gekühlte Lö  sung aus 28 Teilen 2     Acetylamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure,    25 Teilen Natrium  bicarbonat und     1'50    'Teilen     Pyridin    in 200  Teilen Wasser ein.

   Nach beendeter Kupplung    wird der     Disazofarbstoff        ausgesaIzen,        abfil-          triert    und zur Überführung in den Kupfer  komplex mit 50 Teilen kristallisiertem Kup  fersulfat und 40 Teilen     Natriumacetat    in  3000, Teilen Wasser<B>10</B>     Stunden    am     Rückfluss     gekocht. Der Kupferkomplex wird alsdann       ausgesalzen,        abfiltriert    und nach üblicher Me  thode fertiggestellt.

Claims (1)

  1. Py1TENT'AVTSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0031 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alk- oxygruppe der Komplex entsteht, der zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Molekül enthält. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, olivgrünen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff die -0--Alkylgruppe im Rest I eine Meth- oxygTuppe ist. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff einen Farbstoff der angegebenen Formel verwendet., dessen -0-Alkylgr uppe eine Äthoxygruppe ist.
CH308765D 1951-11-08 1951-11-08 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH308765A (de)

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