CH308765A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 304039. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, metallhaltigen Azofarbstoff ge langt, wenn man den Azofarbstoff der Formel EMI0001.0005 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alkoxy- gruppe der Komplex entsteht, welcher zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Mole kül enthält. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, olivgrünen Tönen färbt. Der als Ausgangsstoff dienende Farb stoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazotierter 1-Amino- benzol-2-carbonsäure-4-sulfonsäure mit 1-(4" Am.inostilben[4'] )--3-methyl -,5-pyrazolon-2,2'- disulfonsäure, Weiterdiazotierung und Kupp lung mit einer 1-Amino-2ralkoxynaphthalin-6- sulfonsäure, vorzugsweise 1-Amino-\?-methoxy- oder -2-äthoxynaphthalini6-sulfonsäure, noch malige Diazotierung und Kupplung mit 2- Acetylamino - 5 - oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhalten. <I>Beispiel:</I> <B>21,7</B> Teile 1-Aminobenzol-2-carbonsäure-4- sulfonsäure werden in 150 eilen Wasser mit 11 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat ge löst, mit<B>25</B> Teilen 30prozentiger Salzsäure angesäuert und bei 5 bis 10 mit 6,9 Teilen Natriumnitrit, gelöst in<B>5</B>0 Teilen Wasser, diazotiert. Die Diazoverbindung wird in na- triumbiearbonatalkalischer Lösung mit 43, Tei len 1-(4"-Aminostilben[4'] )-3-methyl-5-pyra- zolon-2', 2"-disulfonsäure gekuppelt. Das über schüssige 1\Tatriumbicarbonat wird mit 'Salz- säure neutralisiert, die Lösung mit 6,9 Tei len Natriumnitrit versetzt und der Monoazo- farbstoff durch Eingiessen von 40 'Teilen 30- prozentiger Salzsäure wieder diazotiert. Nach 2= bis '3stündigem Rühren bei Raumtempera tur stumpft man mit Natriumacetat ab und kuppelt mit 2; 5y3 Teilen 1-Amino-2'-methoxy- naphthalin-6-sulfonsäure oder 2!6y7 'Teilen 1- Amino-2-äthoxynaphtha.Iin-6-sulfonsäure, ge löst als Natriumsalz mit 20 Teilen Natrium acetat in 200 Teilen Wasser: Durch allmäh liche Zugabe von 40 Teilen 10prozentiger Na- triumearbonatlösung wird die Kupplung be schleunigt. Nach beendeter Kupplung wird das Kupplungsgemisch mit Natriumcarbonat alkalisch gemacht, der Disazofarbstoff ausge- salzen und abfiltriert. Die Färbstoffpaste wird in 1500 Teilen Wasser unter Zusatz von Natriumhydroxydlösung gelöst, mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch Eingiessen von 40 Teilen 3prozentiger Salzsäure diazo- tiert. Man rührt etwa 1 Stunde bei Raum temperatur und trägt die abfiltrierte und in 15, 00 Teilen Eiswässer wieder verrührte Di- azoverbindung in eine auf 5 gekühlte Lö sung aus 28 Teilen 2 Acetylamino-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure, 25 Teilen Natrium bicarbonat und 1'50 'Teilen Pyridin in 200 Teilen Wasser ein. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesaIzen, abfil- triert und zur Überführung in den Kupfer komplex mit 50 Teilen kristallisiertem Kup fersulfat und 40 Teilen Natriumacetat in 3000, Teilen Wasser<B>10</B> Stunden am Rückfluss gekocht. Der Kupferkomplex wird alsdann ausgesalzen, abfiltriert und nach üblicher Me thode fertiggestellt.
Claims (1)
- Py1TENT'AVTSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0031 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alk- oxygruppe der Komplex entsteht, der zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Molekül enthält. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, olivgrünen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1.Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff die -0--Alkylgruppe im Rest I eine Meth- oxygTuppe ist. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff einen Farbstoff der angegebenen Formel verwendet., dessen -0-Alkylgr uppe eine Äthoxygruppe ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH308765T | 1951-11-08 | ||
CH304039T | 1952-10-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308765A true CH308765A (de) | 1955-07-31 |
Family
ID=25734709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308765D CH308765A (de) | 1951-11-08 | 1951-11-08 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308765A (de) |
-
1951
- 1951-11-08 CH CH308765D patent/CH308765A/de unknown
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