CH313305A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes

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CH313305A
CH313305A CH313305DA CH313305A CH 313305 A CH313305 A CH 313305A CH 313305D A CH313305D A CH 313305DA CH 313305 A CH313305 A CH 313305A
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CH
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monoazo dye
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preparation
oxy
metallizable
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Inventor
Achille Dr Conzetti
Meinrad Dr Huerbin
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Monoazofarbstoffes       Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein  Verfahren zur Herstellung eines     metallisier-          baren        Monoazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          6-Acetylamino-2-amino-l-oxy-        benzol-4-methyl-          sulfon    mit     2-Carbäthoxyamino-6-oxy-naphtha-          liii-8-snlfonsäure    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     lIonoazofarbstoff    stellt  in Form seines     Natriumsalzes    ein schwarzes  Pulver dar, das Wolle aus saurem Bad in rot  violetten Tönen färbt, die durch     Nachehro-          mieren    sehr echte graue Färbungen geben,  welche insbesondere hervorragend lichtecht  sind.  



       Beispiel     24,6 Teile     6-Aeetylamino-2-amino-l-oxy-          benzol-4-methylsulfon    werden in 200 Teilen  Wasser mit 20 Teilen konzentrierter Salzsäure  verrührt und durch     Zutropfen    einer Lösung  > von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 20 Teilen  Wasser bei 5-7      diazotiert.    Man neutralisiert  dann die     Diazosuspension    bis zum Verschwin  den der mineralsauren Reaktion durch Zu  gabe von     Natriumbicarbonat    und vermischt  sie bei 0-5  mit einer kalten Lösung, die man  durch Auflösung von 31,

  1 Teilen     2-Carb-          äthox3r-amino-6-oxy-naphthalin    - 8 -     sulfonsäure     mit 6 Teilen     Natriumcarbonat    in 150 Teilen  Wasser unter Zusatz von weiteren 8 Teilen       i        Natriumcarbonat,    15 Teilen     Ammoniakwasser            25 /oig    und 10 Teilen     Pyridin    zur erkalteten  Lösung hergestellt hat. Der gebildete Farb  stoff fällt sofort als schwarzes     Pulver    aus,  und nach einer Stunde ist die     Diazoverbin-          dung    verschwunden.

   Man rührt noch 16 Stun  den bei Zimmertemperatur und filtriert  den Farbstoff ab und trocknet ihn. Er     wird     in Form des     Natriumsalzes    als schwarzes Pul  ver erhalten, das sich in Wasser mit blauer  Farbe, bei Zusatz verdünnter Säuren mit blau  roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit  blauroter Farbe löst. Wolle wird aus saurem  Bad in rotvioletten Tönen gefärbt, die durch       Nachehromieren    in sehr echte, insbesondere       hervorragend    lichtechte graue Töne über  gehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 6-Acetylamino- 2-amino-l-oxy-benzol-4-methylsulfon mit 2 Carbäthoxyamino - 6 - oxy - naphthalin-8-sulfon- säure kuppelt.
    Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt in Form seines Natriumsalzes ein schwarzes Pulver dar, das Wolle aus saurem Bad in rot violetten Tönen färbt, die durch Nachchromie- ren sehr echte graue Färbungen geben, wel che insbesondere hervorragend lichtecht sind.
CH313305D 1953-02-04 1953-02-04 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes CH313305A (de)

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