CH267276A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung     eines        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man dianotierte     4-Clilor-2-ainino-l-ot@@benzol-          6-sulfonsäure    mit     N-n-Butyl-7-clilor-4-oxy-\'-          chinolon    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand eine     violettschwarze    Substanz dar,  die sich in verdünnter     Natriumcarbonatlösung     mit braunvioletter, in konzentrierter Schwe  felsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus       essigsaurem    Bade in gelbbraunen Tönen färbt,  die durch     Naehchromieren    in ein blaustichiges  Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaf  ten übergehen. Der Farbstoff eignet sich vor  züglich zum Färben von Wolle nach dem       Einbadcliromierverfahren,    wobei ebenfalls  sehr echte blaustichige Bordeauxtöne erhalten  werden.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     N-n-Butyl-7-chlor-4-oxy-          2-chinolon    der Formel  
EMI0001.0015     
    kann z. B. Hergestellt      -erden,    indem man     2,4-          Diehlorbei oesäure    mit.     n-Butylamin    konden  siert, die erhaltene 4-Chlor-2-n-butyl-amino-         1-benzoesäure        acetyliert    und in der     4-Chlor-          2-n-butyl-acetyl-amino-l-benzoesäure    unter  Wasserabspaltung den     Ringschluss    vollzieht.

    Die Vereinigung des so erhältlichen     N-n-Bu-          t@-1-7-chlor-4-oxy-2-ehinolons    mit der dianotier  ten     4-Chlor=2-aniino-l-oxybenzol-6-sulfonsäure     kann in üblicher, an sich bekannter Weise,  z. B. in alkalischem Medium, erfolgen.    <I>Beispiel:</I>    22,4 Teile     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6-          sulfonsäurewerden    in 200 Teilen Wasser mit  Hilfe von Salzsäure und     Natriumnitrit    diano  tiert.

   Die     Diazolösung    wird mit     Natrium-          earbonat    neutralisiert und zu einer auf 2  ge  kühlten Lösung von 25,2 Teilen     N-n-Butyl-7-          chlor-4-oxy-2-chinolon    in 400 Teilen Nasser,  4 Teilen     Natriumhydroxyd    und 25 Teilen Na  triumearbonat hinzugegeben. Man rührt bei  10-l5 , bis keine     Diazoverbindung    mehr  nachweisbar ist. Der entstandene Farbstoff  wird hierauf durch Hinzufügen von Natrium  ehlorid vollständig abgeschieden,     abfiltriert     und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotierte 4-Clilor-2-amino-l-oxYbenzol-6-sul- fonsäure mit N-n-Butyl-7-chlor-4-ox-y-2-chino- lon vereinigt.

   Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand eine violettschwarze Substanz dar, die sich in verdiinnter Natriumearbonatlösung mit braunvioletter, in konzentrierter Schwe felsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in. gelbbraunen Tönen färbt, die durch Naehchromieren in ein blaustichiges Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaf- ten übergehen.

   Der Farbstoff eignet sieh vor züglich zum Färben von Wolle nach dem Einbadchromierverfahren, wobei ebenfalls sehr echte blaustichige Bordeauxtöne erhalten werden.