CH261847A - Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
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Description
Verfahren zur Herstellung eines o,ö -Dioxyazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Di- öxyazofarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Amino- 4-diisobutyl-phenol-6-sulfonsäure in alkali schem Medium mit 1-Carbomethoxyamino-7- oxynaphthalin kuppelt. Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violettblauer, in konzen trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus saurem Bad in blauroten Tönen färbt, die beim Nachchromieren nach rotstichig grau umschlagen. Nach dem Ein- badehromierverfahren erhält man auf Wolle ein sehr gut lichtechtes rotstichiges Grau. <I>Beispiel:</I> 60,2 Teile 2-Amino-4-diisobutyl-phenol-6- sulfonsäure werden als Natriumsalz in 500 Tei len Wasser gelöst und nach Zusatz von 6,9 Tei len Natriumnitritwie üblich indirekt diazotiert. Die Diazoverbindung lässt man in eine Lösung von 45,6 Teilen 1-Carbomethoxyamino-7-oxy- naphthalin in 500 Teilen Wasser, 22 Teilen Natronlauge 40 % ig und 50 Teilen calcinier- tem Natriumcarbonat bei 0 bis 5 C einfliessen. Nach einigen Stunden Rühren filtriert man den fertiggebildeten Farbstoff ab und trock net ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Di- oxyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Amino-4-diisobutyl-phe- nol-6-sulfonsäure in alkalischem Medium mit 1-Carbomethoxyamino-7-oxynaphthalin kup pelt.Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violettblauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle aus saurem Bad in blauroten Tönen färbt, die beim Nachchromieren nach rotstichig grau umschlagen. Nach dem Einbadchromierver- fahren erhält man auf Wolle ein sehr gut lichtechtes rotstichiges Grau.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH261847T | 1946-11-22 | ||
CH256234T | 1948-08-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH261847A true CH261847A (de) | 1949-05-31 |
Family
ID=25729960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH261847D CH261847A (de) | 1946-11-22 | 1946-11-22 | Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH261847A (de) |
-
1946
- 1946-11-22 CH CH261847D patent/CH261847A/de unknown
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