CH282258A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH282258A
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monoazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung     eines        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zu    einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        4-Nitro-6-acetylamino-2-          amino-l-oxybenzol    in alkalischem Medium mit       2,6-Dioxynaphthalin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in heissem  Wasser mit grauvioletter, in verdünnter hei  sser     Natriumcarbonat.lösung    mit olivgrüner, in  konzentrierter Schwefelsäure mit.     violettroter     Farbe und färbt. Wolle nach dem     Naehehro-          mier-    und     Einbadchromierverfahren    in     licht-          und    waschechten olivgrünen Tönen.  



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-acetylamino-          2-amino-l-oxybenzols    kann nach üblichen an  sich bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von  Mineralsäure, insbesondere Salzsäure und Na  triumnitrit, durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird in neutralem bis     alkali-          sehem,    vorzugsweise in     alkalischem    Medium,  z. B. in     alkaliearbonatalkalisehem,        alkali-          hy        droxydalkalischem    oder     erdalkalihy        droxy        d-          alkalischem    Medium, vorgenommen.  



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser auf  geschlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen    30     o/oiger    Salzsäure     und    Eis bei 5 bis 10  mit  25     Volumteilen        4n-Natriumnitritlösung    in üb  licher Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird durch Zugabe von     Na-          triumcarbonat    neutralisiert und hierauf fil  triert.

   Der erhaltene Filterkuchen wird in die  durch Eiszugabe auf 0  abgekühlte Lösung  von 17 Teilen     2,6-Dioxynaphthalin    in 70     Vo-          lumteilen    2n     NaOH    eingetragen. Man rührt,  bis die     Kupplung    beendet. ist, filtriert den  abgeschiedenen Farbstoff ab und wäscht mit  verdünnter Kochsalzlösung nach.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4 - Nitro - 6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Medium mit 2,6-Di- oxynaphthalin vereinigt.
    Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit grauvioletter, in verdünnter hei sser Natriumearbonatlösung mit olivgrüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe und färbt Wolle nach dem Nachchro- mier- und Einbadchromierverfahren in licht- und waschechten olivgrünen Tönen.
CH282258D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH282258A (de)

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