CH283989A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH283989A
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monoazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung</B>     eines        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotierten        4-Nitro-2-amino-l-oxyphenyl-          (6)    -     carbaminsäureäthylester    in alkalischem  Medium mit 2,8 -     Dioxynaphthalin    - 6 -     sulfon-          säure    vereinigt.  



       Dei#    neue Farbstoff stellt ein     sch-#varzbran-          nes    Pulver dar, das sich in verdünnter     Na-          triumearbonatlösung    mit blaustichig violetter,  in konzentrierter Schwefelsäure und in Was  ser mit     rotstichig    violetter Farbe löst und  Wolle nach dem     Nachehromierverfahren    in  licht- und waschechten oliven Tönen färbt.  



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-2-amino-l-          oxyphenyl-(6)-carbaminsäureäthylesters    kann  nach üblichen Methoden, zum Beispiel mit  Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salz  säure und     Natriumnitrit,    durchgeführt wer  den.  



  Die Kupplung wird in alkalischem, bei  spielsweise     alkalicarbonat,    oder     alkalihydro-          xydalkalischem    Medium vorgenommen.  



       Beispiel:          2-1,1    Teile     4-Nitro-2-amino-l-oxyphenyl-(6)-          carbaininsäui-eäthylester    werden in 100 Teilen  Wasser     aufgeschlämmt    und nach Zugabe von  20 Teilen 30prozentiger Salzsäure und Eis bei  5 bis 10  mit.

   25     Volumteilen    4n-Natriumnitrit-         lösung    in üblicher Weise     diazotiert.    Die Sus  pension der     Diazoverbindung    wird durch Zu  gabe von     Natriumcarbonat    neutralisiert, mit       25        %        (bezogen        auf        das        Volumen)        Natrium-          chlorid    versetzt und hierauf filtriert.

   Der er  haltene Filterkuchen wird in eine auf etwa  5  abgekühlte Lösung von 27,5 Teilen     2,8-di-          oxynaphthalin-6-sulfonsaurem    Natrium und  10 Teilen     Natriumchlorid    in 55 Raumteilen       2n-Natriumhydroxy        dlösung    eingetragen. Man  rührt bei 10 bis 15  bis die Kupplung beendet  ist und filtriert den Farbstoff ab. Der  mit. 20prozentiger N     atriumchloridlösung    gewa  schene Filterkuchen wird getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoa.zo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten 4-Nitro-2-amino-l-oxyphenyl- (6) - carbaminsäureäthylester in alkalischem Me dium mit 2,8-Dioxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein schwarzbrau nes Pulver dar, das sich in verdünnter Nä- triumcarbonatlösung mit blaustichig violetter, in konzentrierter Schwefelsäure und in Was ser mit rotstiehig violetter Farbe löst und Wolle nach dem Nachchromierverfahren in licht- und waschechten oliven Tönen färbt.
CH283989D 1948-09-03 1949-06-29 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH283989A (de)

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