CH282259A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH282259A
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amino
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        4-Nitro-6-benzoylamino-2-          amino-l-oxybenzol    in alkalischem Medium mit       2,8-Dioxynaphthalin-6-sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in verdünn  ter     Natriumcarbonatlösung    mit     blaustichig     violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit  violetter Farbe und färbt Wolle nach dem       Nachchromierverfahren    in licht- und wasch  echten grauoliv en Tönen.  



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-benzoyl-          amino-2-amino-l-oxybenzols    kann nach übli  chen an sich bekannten Methoden, z. B. mit  Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salz  säure und     Natriumnitrit,    durchgeführt wer  den.  



  Die Kupplung wird in neutralem bis alkali  schem,     vorzugsweise    in alkalischem Medium,  z. B. in     alkalicarbonatalkalischem,        alkali-          hydroxydalkalischem    oder     erdalkalihydroxyd-          alkalischem    Medium, vorgenommen.

      <I>Beispiel:</I>  27,3 Teile     4-Nitro-6-benzoylamino-2-amino-          1-oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser auf  geschlämmt und nach Zugabe von 15 Teilen       30        %iger        Salzsäure        und        Eis        bei    0     bis        10         mit     25     Volumteilen        4n-Natriumnitritlösung    in üb  licher Weise     diazotiert.    Durch Zusetzen von       Natriumcarbonat    wird das Gemisch neutrali  siert und hierauf die  <RTI  

   ID="0001.0035">   Diazoverbindung        abfil-          triert.    Der erhaltene Filterkuchen wird all-         mählich    in eine mit Eis auf 0 bis 5  gekühlte  Lösung von 27,5 Teilen     2,8-dioxynaphthalin-          6-sulfonsaurem    Natrium, 50 Teilen Wasser  und 7,5 Teilen 30     o/oiger        Natriumhydroxyd-          lösung    eingetragen, wobei man gleichzeitig  weitere 6 Teile     30 /oige        Natriumhydroxyd-          lösung    zusetzt.

   Unter langsamem Ansteigen  lassen der Temperatur auf Raumtemperatur  wird weitergerührt, bis die     Farbstoffbildung     beendet ist. Der durch Zugeben von Natrium  chlorid vollständig abgeschiedene Farbstoff  wird     abfiltriert,    mit     10o/oiger        Natriumchlorid-          lösung    gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoa.zo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-benzoylamino-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Medium mit 2,8-Di- oxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit blaustichig violet ter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violet ter Farbe und färbt Wolle nach dem Nach- chromierverfahren in licht- und waschechten Brauoliven Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in Gegenwart von Alkalihydroxyden durch führt.
CH282259D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH282259A (de)

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