CH282256A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH282256A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        4-Nitro-6-acetylamino-2-          amino-l-oxybenzol    in alkalischem Medium mit  l     -Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3'-        sulfonsäure-          amid    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff löst sieh in verdünn  ter     Natriumcarbonatlösung    mit rotbrauner, in  konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe  und färbt Wolle aus saurem Bade in rotbrau  nen Tönen, die durch     Nachchromieren    in ein  licht- und     wasehechtes        braunstichiges    Orange  übergeführt werden. Der Farbstoff eignet sich  auch vorzüglich zum Färben nach dem     Ein-          badehromierungsverfahren.     



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-acetylamino-          2-amino-l-oxybenzols    kann nach üblichen an  sieh bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von       Mineralsäure,        insbesondere        Salzsäure    und Na  triumnitrit,     durehgeführt    werden.  



  Die Kupplung wird in alkalischem, beispiels  weise     alkaliearbonat-    oder     alkalihydroxyd-          alkalischem    Medium, vorgenommen.         Beispiel:     21,1 Teile     1-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser     auf-          geselilämmt    und nach Zugabe von 20 Teilen       309/oiger    Salzsäure und Eis bei 5 bis 10  mit    25     Volumteilen        4n-Natriumnitritlösting    in Üb  licher Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird 

  durch Zugabe von     Na-          triumearbonat    neutralisiert und hierauf fil  triert. Der erhaltene Filterkuchen wird in eine  durch Eiszugabe auf 0  abgekühlte Lösung von  26,5 Teilen     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3'-          sulfonsäureamid    in 80 Teilen Wasser und 26  Teilen     30ohiger        Natriumhydroxydlösung    ein  getragen. Nach beendeter Kupplung wird der  Farbstoff     abfiltriert    und mit 5     o/oiger        Na-          triumehloridlösung    gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4 -Nitro - 6-acetylamino-2-amino-l- oxvbenzol in alkalischem Medium mit 1-Phe- nyl - 3 - methyl - 5-pyrazolon-3'-sulfonsäureamid vereinigt.
    Der neue Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in rotbrau nen Tönen, die durch Nachchromieren in ein licht- und waschechtes braunstichiges Orange übergeführt werden. Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Ein- badchromierungsverfahren.
CH282256D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH282256A (de)

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