CH282256A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4-Nitro-6-acetylamino-2- amino-l-oxybenzol in alkalischem Medium mit l -Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3'- sulfonsäure- amid vereinigt. Der neue Farbstoff löst sieh in verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in rotbrau nen Tönen, die durch Nachchromieren in ein licht- und wasehechtes braunstichiges Orange übergeführt werden. Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Ein- badehromierungsverfahren. Die Diazotierung des 4-Nitro-6-acetylamino- 2-amino-l-oxybenzols kann nach üblichen an sieh bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salzsäure und Na triumnitrit, durehgeführt werden. Die Kupplung wird in alkalischem, beispiels weise alkaliearbonat- oder alkalihydroxyd- alkalischem Medium, vorgenommen. Beispiel: 21,1 Teile 1-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol werden in 100 Teilen Wasser auf- geselilämmt und nach Zugabe von 20 Teilen 309/oiger Salzsäure und Eis bei 5 bis 10 mit 25 Volumteilen 4n-Natriumnitritlösting in Üb licher Weise diazotiert. Die Suspension der Diazoverbindung wird durch Zugabe von Na- triumearbonat neutralisiert und hierauf fil triert. Der erhaltene Filterkuchen wird in eine durch Eiszugabe auf 0 abgekühlte Lösung von 26,5 Teilen 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3'- sulfonsäureamid in 80 Teilen Wasser und 26 Teilen 30ohiger Natriumhydroxydlösung ein getragen. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff abfiltriert und mit 5 o/oiger Na- triumehloridlösung gewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4 -Nitro - 6-acetylamino-2-amino-l- oxvbenzol in alkalischem Medium mit 1-Phe- nyl - 3 - methyl - 5-pyrazolon-3'-sulfonsäureamid vereinigt.Der neue Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in rotbrau nen Tönen, die durch Nachchromieren in ein licht- und waschechtes braunstichiges Orange übergeführt werden. Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Ein- badchromierungsverfahren.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH282256T | 1948-09-03 | ||
| CH279910T | 1948-09-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH282256A true CH282256A (de) | 1952-04-15 |
Family
ID=25731951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH282256D CH282256A (de) | 1948-09-03 | 1948-09-03 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH282256A (de) |
-
1948
- 1948-09-03 CH CH282256D patent/CH282256A/de unknown
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